王辉
- 作品数：7 被引量：8H指数：2
- 供职机构：哈尔滨医科大学基础医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 大鼠缺血脑组织中树突状细胞的来源与作用被引量：3
- 2002年
- 目的 :探讨大鼠脑缺血后DC在脑损伤过程的意义。方法 :线栓法封闭大鼠右侧大脑中动脉。免疫组化检测缺血脑组织中DC的存在以及胶质细胞 巨噬细胞转化成DC的情况 ,并检测了DC样细胞的功能。结果 :比较缺血组两侧半球 ,缺血侧DC数量显著增多 (P <0 0 0 1)。比较缺血组与对照组 ,缺血组DC表达MHC II分子显著增高 (P <0 0 0 1) ,表达IL 10在 2 4h、48h也增高 (P <0 0 1,P <0 0 0 1)。比较缺血组两侧半球 ,6h和 12h缺血侧DC表达IL 1β明显增加 (P <0 0 5和P<0 0 1) ,12h、2 4h和 48hIL 6的表达显著升高 (P <0 0 5 ) ,TNF α的表达高峰分别为 6h～ 12h(P<0 0 5、P<0 0 1)和 48h～6d(P <0 0 1、P <0 0 5 )。结论 :脑缺血后DC参与了脑缺血病理过程 ,表达细胞因子产生免疫效应。
- 李呼伦钟照华李国忠关丽荣王辉金连弘
- 关键词：脑缺血树突状细胞细胞因子免疫组化免疫学
- 肿瘤基因疫苗被引量：2
- 2002年
- 肿瘤是困扰人类已久的顽疾,有关于肿瘤治疗方法的研究也日趋深入.近年来,随着生物学技术的发展,特别是细胞工程和基因工程技术的发展,肿瘤抗原的基因结构和人工合成技术也取得了相应进展,这也使得肿瘤基因疫苗成了众多学者研究的热点.
- 王辉杨秋霞李殿俊
- 关键词：肿瘤基因疫苗接种
- 肺腺癌同源正常组织中差异表达基因的克隆被引量：3
- 2002年
- 目的 从与肺腺癌同源的正常组织中筛选差异表达基因 ,以期从分子水平阐明机体抑制肿瘤发生的机制。方法 利用抑制性消减杂交分别获得肺腺癌组织及肺腺癌同源正常组织cDNA片段 ,并建立相应的cDNA文库。用肺腺癌组织及与其同源的正常组织cDNA片段作为探针 ,分别进行逆向和正向斑点杂交 ,筛选与同源正常组织探针杂交而不与肺腺癌组织探针杂交的阳性克隆并测序 ,测序结果与GenBank中的序列进行同源性分析。结果 在肺腺癌同源正常组织中 ,获得 12个差异表达基因片段 ,其中 4个与细胞凋亡相关基因有较高的同源性 ;8个与人类不同染色体的不同区域有较高的同源性 ,功能不详。结论 推测肺腺癌同源正常组织中存在凋亡相关基因等 ,它们可能通过多种途径促进细胞凋亡而抑制细胞异常增殖 。
- 王辉杨秋霞李殿俊李呼伦马建群张欣吕雪莹
- 关键词：克隆差异表达基因抑制性消减杂交细胞凋亡
- 抑制性消减杂交构建肺腺癌及同源正常组织cDNA文库
- 2002年
- 目的:分离肺腺癌及同源正常组织中的未知特异性基因片段,并建立相应的cDNA文库,为研究肿瘤基因疫苗打下良好的基础。方法:从肺腺癌及同源正常组织中分别提取总RNA,磁珠分离mRNA并逆转录为dsDNA,经RasI消化酶切将Adaptor-1和Adaptor-2R适配子分别与肺腺癌消化后的cDNA连接(作为tester),再与正常同源组织(作为driver)进行正向杂交和逆向杂交。具有上述2种不同适配子的杂交后cDNA分子,通过初次PCR和巢式PCR富集未知的cDNA片段,此PCR产物与TA克隆载体pGEM连接,转化Top10大肠杆菌,获得白色菌落并经菌液PCR扩增出未知基因片段。结果:经正向抑制性消减杂交和逆向抑制性消减杂交分别获取了肺腺癌组织及同源正常组织的特异性cDNA文库。结论:抑制性消减杂交是一种快速、方便、有效的建立cDNA文库的方法。
- 李殿俊杨秋霞李大林曲昌发郗雪艳王辉刘莉
- 关键词：抑制性消减杂交肺腺癌CDNA文库
- 单纯疱疹病毒性角膜基质炎的鼠模型建立
- 2002年
- 目的 建立单纯疱疹病毒性角膜基质炎 (HSK)的鼠模型 ,为研究HSK的发病机制及临床治疗奠定基础。方法 用HSV 1RE株感染Balb c鼠角膜 ,建立HSK的鼠模型 ,并在感染后 1天、3天、7天观察病变。结果 实验组鼠角膜有HSK病变发生 ,而空白对照组鼠角膜上皮愈合、完整光滑。结论 HSV 1RE株感染Balb c鼠有效 ,可致HSK发生。
- 张铁英杨秋霞齐艳华郗雪艳王辉谷静芝林辉高雅
- 关键词：单纯疱疹病毒-1角膜基质炎动物模型
- 获取充足肺腺癌及同源正常组织全长cDNA有效方法的探讨
- 2002年
- 目的 获取肺腺癌及同源正常组织完整的RNA分子 ,并由此逆转录成全长cDNA ,经各种杂交手段 ,筛选未知基因片段。方法 从肺腺癌及同源正常组织中分别提取总RNA ,经琼脂糖凝胶电泳确认RNA未降解后 ,在oligodT primer的引导下 ,将mRNA逆转录成dscDNA ,并在dscDNA上游及下游连接上不同的适配子 (adaptor) ,连接适配子的dscDNA分别在不同的引物引导下 ,经PCR扩增并富集出大量的全长cDNA。结果 扩增出肺腺癌及同源正常组织的全长cDNA ,肺正常组织的cDNA基因片段在 0 .3～ 1 .9kb之间 ,而肺腺癌的片段在 0 .3～ 4 .5kb之间。结论 长距离cDNAPCR是从微量dscDNA起始材料中获得大量的全长cDNA信息的有效方法。
- 郗雪艳杨秋霞李殿俊王辉张明宇王丽荣
- 关键词：肺腺癌全长CDNAPCR
- 肺癌基因、转移相关基因的差异筛选及其相关基因克隆与表达
- 李殿俊张薇吕雪莹李波李大林杨秋霞官杰吴艳敏王辉
- 人肺癌不同转移表型细胞系的转移相关基因的研究。该项目在国内外首先采用肺癌高低转移细胞系，利用基因芯片技术筛选肺癌转移相关基因；进一步利用基因芯片技术研究了肺癌组织，转移淋巴结组织，癌旁正常组织及胚胎肺组织中基因表达差异，...
- 关键词：
- 关键词：肺癌基因转移相关基因TAP
