王莹
- 作品数：3 被引量：27H指数：3
- 供职机构：贵阳医学院更多>>
- 发文基金：贵州省科学技术基金国家级大学生创新创业训练计划贵州省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 幽门螺杆菌对甲硝唑的耐药性分析被引量：5
- 2011年
- 目的探讨幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)甲硝唑耐药菌株相关基因的突变与耐药性的关系。方法收集临床60例有胃部不适患者的胃活检组织,微需氧培养得到Hp菌株。E-Test法检测Hp对甲硝唑的最低抑菌浓度(MIC),PCR扩增rdxA、frxA、fdxB,并对该基因进行测序,对耐药株的rdxA、frxA、fdxB的基因序列与标准株Hp26695相应序列进行同源性分析。结果 60例病人胃粘膜标本成功分离出11株Hp耐甲硝唑株(MIC均≥256μg/mL)。11株临床株和1株国际标准测序株(Hp26695)均扩增出rdxA、frxA、和fdxB;基因rdxA、fdxB和frxA突变有一定的规律性,除了存在共同突变外,还存在随机位点散在突变。结论 Hp对甲硝唑耐药性与rdxA、fdxB和frxA基因突变相关。
- 张姝莫非孙朝琴张然王莹李寅罗昭逊夏曙华
- 关键词：幽门螺杆菌甲硝唑耐药基因
- 头花蓼对幽门螺杆菌抗菌作用分析被引量：20
- 2015年
- 目的:探讨头花蓼对幽门螺杆菌(Hp)的抗菌机制。方法:采用琼脂稀释法检测头花蓼对幽门螺杆菌国际标准测序株ATCC700392的最低抑菌浓度(MIC);选用三氯醋酸/丙酮沉淀法收集药物作用前后的幽门螺杆菌全菌蛋白,应用双向凝胶电泳技术(2-DE)和Real-time PCR技术检测头花蓼对幽门螺杆菌蛋白及基因表达水平的影响。结果:头花蓼对幽门螺杆菌国际标准测序株ATCC700392的MIC为4 mg·ml-1;通过质谱技术鉴定出10个差异蛋白点,其中延胡索酸还原酶黄素蛋白亚基、烷基过氧化氢还原酶、粘附-巯基还原酶、非血红素铁蛋白仅在药物作用前的全菌蛋白中表达,乙酰脲利用蛋白A、亮氨酰胺肽酶、过氧化氢酶在头花蓼作用后明显下调,而丙酰胺左旋门冬氨酸酶、延长因子P和NADPH黄素还原酶的蛋白表达则在药物作用后上调;Real-time PCR结果显示头花蓼作用后幽门螺杆菌的过氧化氢酶基因、烷基过氧化氢还原酶基因、粘附-巯基还原酶基因基因mRNA表达量呈减弱趋势,实验组与对照组相比,katA的基因表达水平下调1.52倍,TsaA的基因表达水平下调2.94倍,TagD的基因表达水平下调3.65倍(P<0.05)。结论:头花蓼对Hp具有明显的抑制作用,是通过干扰和抑制Hp蛋白表达水平和mRNA水平的发挥作用。
- 张姝罗昭逊莫非熊丽娟王莹张婉颖袁昌增
- 关键词：幽门螺杆菌头花蓼
- 幽门螺杆菌rdxA和cagA基因突变与甲硝唑耐药的相关性研究被引量：3
- 2012年
- 目的:研究幽门螺杆菌(Hp)编码基因(rdxA)和细胞毒素相关基因A(cagA)突变与Hp对甲硝唑耐药的关系。方法:从贵阳某医院60例消化内科患者胃黏膜标本中分离出Hp临床分离株11株,体外微需氧条件下培养,用E试验(E-test)检测各株Hp临床分离株对甲硝唑的最低抑菌浓度(MIC),聚合酶链式反应(PCR)方法扩增Hp的rdxA和cagA基因并测序,再将耐药株与标准株Hp26695PCR产物进行碱基序列分析。结果:11株Hp临床分离株的MIC均≥256μg·mL-1,rdxA和cagA基因的扩增率均为100%。与标准株Hp26695相应基因序列对比,11株临床分离株的rdxA基因同源性为95%～98%,cagA基因同源性低于94%,rdxA、cagA基因分别有4、10个规律性突变点。结论:贵阳地区Hp对甲硝唑的耐药性可能与rdxA和cagA基因突变有关,其中高耐药性可能与cagA基因有关。
- 张姝莫非张然孙朝琴王莹李寅罗昭逊夏曙华
- 关键词：幽门螺杆菌甲硝唑CAGA基因基因突变
