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EMS诱变抗旱小麦冀麦418的突变体筛选与鉴定被引量：4: 2020年; 为获得研究小麦基因功能和遗传改良的特异遗传材料,利用甲基磺酸乙酯(Ethyl methane sulfonate,EMS)化学诱变剂处理抗旱、高产、广适小麦品种冀麦418。对M_(2)全生育期田间表型进行观察鉴定,从6961个M_(2)穗系中筛选出416个突变体穗系,突变率为5.98%。其中,幼苗习性突变体11株,突变频率约为0.16%;分蘖突变体12株,突变频率为0.17%;叶部突变体34株,突变频率为0.48%;株高突变体68株,突变频率为0.97%;穗部突变体62株,突变频率为0.89%;雄性不育突变体132株,突变频率为1.90%;根部突变体15株,突变频率为0.26%;其他类型突变体82株。经过生物学性状和农艺性状验证,M3得到遗传稳定的株系84个,其中,茎秆突变体43个,穗形突变体23个,叶片突变体7个,早熟突变体4个,晚熟突变体2个,芒型突变体2个,根部突变体2个,不育突变体1个。农艺性状分析表明,在构建的突变体库中变异类型丰富,株高、生育期和千粒质量突变频率比较高。这些新突变株系为研究小麦基因功能和遗传改良优异性状提供了新的材料。; 吕亮杰陈希勇张文英赵爱菊孙丽静张颖君刘玉平王莉梅李子千李辉; 关键词：小麦突变体

一种用于麦粒除杂的农业生产机械加工设备: 本实用新型公开了一种用于麦粒除杂的农业生产机械加工设备，包括第一机壳、第二机壳和第三机壳，所述第一机壳的内部设有竖直的隔板，所述第一机壳的顶端开设有进料口，且进料口的下方设有数个第一筛网，所述第一筛网远离隔板的一侧设有第...; 吕亮杰王莉梅马乐

矮秆CHA杂种小麦优势分析被引量：1: 1996年; 本文对９个矮秆ＣＨＡ杂种小麦产量及相关因素的优势表现进行了分析。产量最高优势为６．１％，穗粒数普遍表现明显超标优势，亩穗数表现负优势，千粒重优势很不一致。穗长增加，结实小穗数增多，穗粒重有很强的优势，表现出大穗，多花多实特性，主茎旗叶，倒二叶面积增大，光合能力强，收获指数高，库源关系比较协调。; 王莉梅陈希勇; 关键词：小麦杂种优势

矮秆CHA杂种小麦组配及优势分析: 1997年; 选择利用RHT1、RHT2和RHT8、RHT9矮秆基因,采用多交、互交、聚合杂交方法,经多年选择选育出一系列矮秆、农艺性状好、适于CHA杂交制种的6个矮秆品系做亲本,进行杂交组配成9个矮×矮类型的矮秆CHA杂种小麦。1993～1995两年内在一般管理条件下对9个矮秆CHA杂种小麦产量及产量因素进行优势及相关分析:有4个杂种小麦产量超标,最高6.1％,穗粒数普遍增多,亩穗数减少,千粒重增减不一,穗粒重增加且与产量关系显著,其余因素与产量关系均未达到显著水平,其中以穗数关系最小。矮秆杂种小麦较高秆杂种小麦增产。; 王莉梅刘福昌陈希勇封立志; 关键词：矮秆杂种小麦杂种优势

一种快速检测鉴定小麦品质等级的方法: 本发明通过对市场上销售的大众食用的面包粉、饺子粉和普通粉的品质指标稳定时间进行检测，根据检测数据分析并总结它们的趋势特征，结合国家标准以及区域试验的品质等级划分方法形成的一种快速检测鉴定小麦品质等级的方法，该方法包括以下...; 王莉梅李辉马乐吕亮杰宿振起刘玉平陈希勇赵爱菊; 文献传递

河北省审定优质小麦品种评价及发展策略被引量：2: 2018年; 为了全面掌握河北省优质小麦品种的品质情况,按照2016年农业部发布的《主要农作物品种审定标准(国家级)》中的主要参数,对1998~2017年河北省冀中南区域审定的45个优质小麦品种进行了品质性状分析与等级划分。结果表明:按照新的审定标准衡量,河北省审定的优质小麦62.2%为强筋或中强筋品种,37.8%为中筋品种。湿面筋含量、稳定时间和吸水量是影响河北省优质小麦品种等级的重要因素;优质小麦的产量增加幅度与普通小麦的产量增加幅度基本相同。并探讨了今后河北省优质小麦的发展趋势和策略。; 王莉梅宿振起马乐吕亮杰刘玉平陈希勇李辉; 关键词：优质小麦

一种抑制小麦淀粉合成的转录因子WSR1基因及其应用: 本发明公开了一种抑制小麦淀粉合成的转录因子WSR1基因及其应用，该WSR1基因包括a)或b)任一所述的核苷酸序列：a)SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列；b)SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列经替换，缺失或添加碱...; 吕亮杰张春风李辉陈希勇宿振起孙丽静王莉梅; 文献传递

水肥高效、抗逆、高产小麦新品种冀麦585选育及应用: 李辉陈希勇刘玉平胡梦芸赵爱菊宿振起张丽华王莉梅刘茜李亚军; 针对河北省水资源严重短缺、灾害性天气频发、小麦品种水肥效率低、抗逆性差等问题，利用高产太谷核不育群体，逐年重组累加重大品种的优异等位基因，育成了水肥高效、高产、抗逆、抗病、广适冬小麦新品种“冀麦585”，2011年通过国...; 关键词：; 关键词：小麦品种选育水肥利用

小麦GASA基因家族生物信息学分析被引量：7: 2018年; 赤霉素调节的GASA(Gibberellic Acid-Stimulated in Arabidopsis)基因家族是植物特有的转录因子家族,在调控植物生长发育过程中起重要作用。关于小麦GASA基因家族全基因组分析的研究尚未见报道。为进一步探讨小麦GASA基因的功能,通过对小麦最新基因组数据进行分析,获得了35个TaGASA基因,命名为TaGASAs,根据染色体编号排列为TaGASA1～TaGASA35。结合公布的小麦品种Chinese Spring的基因组数据,采用生物信息学方法对其基因结构、染色体分布、蛋白结构、系统进化及表达谱进行了分析。结果表明,35个小麦TaGASA基因分布于除3A、4A、3B、3D染色体外的其余17条染色体上,基因编码长度为78～264个氨基酸的蛋白质,基因外显子数量从2个到7个不等;串联重复片段分析结果表明,片段复制和串联重复是小麦TaGASA家族基因扩张的主要模式;小麦TaGASA蛋白进化树和7种作物GASA基因的系统进化树表明,GASA基因分为4个类别,同一类之间的结构较为相似;小麦35个TaGASA基因家族成员含有10个motif,推测小麦TaGASA基因家族应都含有motif1、motif2和motif3。在13个组织器官中都检测到了35个TaGASA基因的转录本,不同组织器官中TaGASA基因的表达存在明显差异。; 吕亮杰陈希勇张业伦刘茜王莉梅马乐李辉; 关键词：小麦生物信息学进化树表达谱

利用VIGS技术初步验证WSR1基因功能的研究被引量：4: 2019年; 为进一步了解小麦淀粉合成酶转录因子对淀粉合成的影响,以水稻 RSR1基因为探针,首先利用同源克隆技术和RACE技术获得了小麦 WSR1基因的全长cDNA;生物信息学分析表明,该基因含有AP2保守结构域。随后,以大麦条纹花叶病毒(BSMV)为载体,八氢番茄红素脱氢酶(PDS)基因为指示基因,利用VIGS技术和qRT-PCR技术对 WSR1基因的功能进行研究。结果表明,在接种5 d后, WSR1基因的相对表达量下降到50%, 25 d后下降到12%; WSR1基因沉默后的冀麦325籽粒内支链淀粉、总淀粉和抗性淀粉含量均较对照显著增加;直链淀粉含量、千粒重较对照极显著增加。以上结果表明 WSR1基因负向调控小麦的淀粉合成。; 吕亮杰宿振起孙丽静王莉梅李辉; 关键词：小麦淀粉合成转录因子

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王莉梅

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