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王玺

作品数:62 被引量:684H指数:15
供职机构:沈阳药科大学药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金香港特区政府研究资助局资助项目霍英东青年教师基金更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程更多>>

文献类型

  • 58篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 58篇医药卫生
  • 4篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 21篇色谱
  • 19篇相色谱
  • 16篇分光光度法
  • 14篇中药
  • 14篇光度
  • 13篇色谱法
  • 13篇光度法
  • 12篇高效液相
  • 11篇液相色谱
  • 11篇高效液相色谱
  • 9篇化学模式识别
  • 8篇液相色谱法
  • 8篇气相
  • 8篇气相色谱
  • 8篇高效液相色谱...
  • 7篇分光光度法测...
  • 6篇制剂
  • 6篇光度法测定
  • 6篇含量均匀度
  • 5篇蟾酥

机构

  • 44篇沈阳药科大学
  • 16篇沈阳药学院
  • 3篇香港中文大学
  • 3篇中国人民解放...
  • 1篇北京大学
  • 1篇卫生部
  • 1篇中国科学院
  • 1篇烟台大学
  • 1篇香港科技大学
  • 1篇辽宁省公安厅
  • 1篇沈阳市第七人...
  • 1篇北京中西医结...

作者

  • 62篇王玺
  • 37篇毕开顺
  • 23篇罗旭
  • 19篇罗旭
  • 10篇杜立颖
  • 7篇戴荣华
  • 5篇陈晓辉
  • 4篇车镇涛
  • 3篇葛伦
  • 3篇乔延江
  • 3篇高钧
  • 3篇马英
  • 3篇周炬
  • 2篇王瑞
  • 2篇李秀琴
  • 2篇王爱民
  • 2篇魏敏吉
  • 2篇张蕾
  • 2篇戴蓉华
  • 2篇王璐

传媒

  • 15篇药学学报
  • 9篇沈阳药科大学...
  • 7篇沈阳药学院学...
  • 4篇药物分析杂志
  • 3篇中草药
  • 3篇计算机与应用...
  • 2篇化学分析计量
  • 2篇中国药学杂志
  • 1篇分析化学
  • 1篇世界科技研究...
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇中国野生植物...
  • 1篇数理医药学杂...
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇中成药
  • 1篇分析测试学报
  • 1篇分析试验室
  • 1篇化学进展
  • 1篇临床军医杂志
  • 1篇中药材

年份

  • 2篇2008
  • 2篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 4篇2002
  • 3篇2001
  • 6篇2000
  • 4篇1999
  • 4篇1998
  • 4篇1997
  • 3篇1996
  • 6篇1995
  • 2篇1994
  • 4篇1993
  • 5篇1992
  • 3篇1991
  • 3篇1990
  • 3篇1989
  • 1篇1985
62 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
《中华人民共和国药典》与美、英、日3国《药典》含量均匀度检查法的比较被引量:7
2008年
目的比较《中华人民共和国药典》与美、英、日3国《药典》含量均匀度检查法的异同,尝试建立新的含量均匀度检查法。方法采用计算机模拟随机抽样方法,绘制《中华人民共和国药典》含量均匀度检查法和ICH方法的抽样特性曲线,计算统计特性参数。通过比较2种方法的特征曲线与抽样特性参数,分析2种方法的优点和产生原因,提出ICH改进方法并计算ICH改进方法的抽样特性参数。结果《中华人民共和国药典》含量均匀度检查方法I、CH方法及ICH改进方法的批允许废品率、复试率、平均样本容量和争议区分别为9.4%、27.4%、15.5和15.0%;5.5%、69.6%、23.9和11.0%;5.5%、40.5%、18.1和11.0%。结论ICH改进方法优于ICH方法。
徐万魁毕开顺王玺
关键词:含量均匀度
流动注射分析—在线萃取分光光度法快速测定硫酸阿托品片的含量均匀度被引量:3
1990年
本文根据流动注射分析(flow injection analysis,FIA)的基本原理,建立了硫酸阿托品片含量均匀度检查的FIA在线萃取分光光度法。本文不仅简化了该片剂含量均匀度检查法(药典法)的分析过程,包括传统的萃取.分离,而且解决了该法分析速度慢、污染环境、重现性差等问题。本法与药典法所得结果一致,分析速度为60样/h,回收率为100.0%,相对标准差为0.7%,最低检测浓度为0.24μg/ml。所用FIA装置的流路设计具有通用性。分析条件的优化用均匀设计法进行,简便而有效。可以预期,FIA将为快速、准确地测定片剂含量均匀度提供一条新途径。
曲秀芸何春馥孙励敬王玺罗旭
关键词:硫酸阿托品分光光度法
柱前衍生化高效液相色谱法测定伊贝母中西贝素的含量被引量:16
1997年
目的:采用柱前衍生化反相高效液相色谱法测定中药伊贝母中西贝素的含量。方法:色谱柱为ODS柱,流动相为甲醇水(90∶10),内含4ml·L-1的三乙胺,检测波长227nm。结果:西贝素苯甲酸酯的峰面积与该生物碱的重量在0.4~3.5μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=-2.04×103+6.06×104X,r=0.9996;平均回收率为101.0%(n=5,RSD=2.8%)。结论:西贝素为伊贝母中主要生物碱成分。
李文彦毕开顺乔延江宁黎丽王玺罗旭
关键词:伊贝母西贝素衍生化高效液相色谱法
中药吴茱萸中脂肪酸气相色谱数据的化学模式识别被引量:4
2000年
采用气相色谱法对中药吴茱萸脂肪酸进行了分析测定 ,根据测定的数据用主成分分析法进行特征压缩、提取 ,将代表诸样品特征的点即“星”显示在半圆形极坐标上构成星座图 ,根据“星”所属的星座和所走的路径 ,对 1 8种不同品种、不同产地的吴茱萸进行自然分类 ,为中药吴茱萸的品种鉴别和质量优选提供了依据。本法可望推广应用于其它中药的质量评价。
马龄王玺高霞吴娟
关键词:脂肪酸气相色谱中药分析
拉格朗日插值统计模拟分光光度法——测定复方制剂去痛片组分含量被引量:1
2001年
对统计模拟分光光度法测定复方制剂组分含量的方法进行了改进 ,用拉格朗日插值法建立灵敏波长下吸光度和组分含量之间关系的模型。以实测和模拟数据共同构成可供去痛片中四组分含量检索的吸光度数据库。本法测定去痛片中氨基比林、非那西丁、咖啡因和苯巴比妥的含量 ,回收率分别为 99 6 %、99 7%、10 0 0 %和 98 2 % ,相对标准偏差分别为 1 1%、1 2 %、1 9%和1 9%。
陈振宁王璐毕开顺王玺罗旭
关键词:拉格朗日插值去痛片复方制剂
统计模拟分光光度法同时测定复方茶碱片中的五组分含量
2002年
研究了测定复方茶碱片中五组分含量的统计模拟分光光度法。利用逐步回归分析法建立经验数学模型,再运用改良单纯形法进行优化,同时测定复方茶碱片中的五种组分——氨基比林、非那西丁、茶碱、可可碱和咖啡因的含量,其回收率分别为99.5%、100.2%、101.2%、100.2%和99.2%,RSD分别为1.51%、1.03%、4.44%、2.47%和3.12%。t检验结果证明,该方法与HPLC法之间无显著性差异。
黄丽阚启明王玺罗旭毕开顺
关键词:复方茶碱片氨基比林非那西丁茶碱可可碱
统计模拟分光光度法同时测定肺保三效片中4组分含量被引量:4
1998年
前文[1,2]报道了统计模拟分光光度法用于复方制剂2组分、3组分的含量测定。本文进一步对复方制剂4组分进行分析测定。肺保三效片含对乙酰氨基酚、苯妥英、茶碱、咖啡因、盐酸麻黄碱、氯苯那敏、颠茄流浸膏等,法定方法[3]只对前2种组分进行了定量测定,本文用...
戴蓉华王玺毕开顺罗旭
关键词:乙酰氨基酚茶碱分光光度法
卡尔曼滤波法测定小儿复方苯巴比妥片含量的研究
1993年
作为一个强有力的化学统计学方法,卡尔曼滤波法可用于改善多元组分分光光度法的数据解析功能。本文提出了应用卡尔曼滤波法解析紫外光谱数据,不经分离同时精确地测定小儿复方苯巴比妥片中四个组分含量的方法。将多元线性回归引入此法,以求算各组分的吸收系数,减少了由于各组分相互干扰带来的误差,得到了令人满意的结果。
葛伦王玺罗旭
关键词:卡尔曼滤波紫外分光光度法多元线性回归苯巴比妥
日本药典ⅩⅢ版含量均匀度检查法的统计特性分析被引量:5
1999年
采用计算机模拟随机抽样方法,分析了日本药典第13版,JP(ⅩⅢ),含量均匀度检查法的统计特性,并与其它药典的相应检查法进行了比较.JP(ⅩⅢ)的含量均匀度检查法为计数-计量混合型的,它采用了样本中单剂含量超出合格限的数目和包括标示量、均值、标准差、接受度系数k不同的两个直线判别式.计量型因素的引入使它的统计特性比JP(Ⅹ~Ⅻ)大为改善,从而使它继中国药典1990,1995版之后,再一次显示了以标示量为参考值、二次抽样、计量型含量均匀度检查法的优越性.进一步肯定计量型这个含量均匀度检查法改进方向的正确.
王玺钟大放罗旭罗旭
关键词:含量均匀度日本药典药物含量
统计模拟分光光度法在增效联磺片分析中应用的研究被引量:1
1997年
本文应用统计模拟分光光度法建立了同时测定增效联磺片三组分含量的分析方法。用全面交叉组合法安排实验,获得有限但足够的实验数据。再用逐步回归法构造反映在不同波长下吸光度与组分浓度经验关系的“最优”数学模型,用全组合检索法寻优求出未知样品诸组分的含量。为认证此方法用均匀设计安排回收率试验,并对含量测定结果进行了方差分析,结果均令人满意。
戴蓉华王玺洪琳毕开顺罗旭
关键词:分光光度法增效联磺片
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