王爱香
- 作品数：5 被引量：35H指数：2
- 供职机构：北京农学院园林学院更多>>
- 发文基金：北京市教委科技创新平台项目更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 不同植物组织RNA提取方法的比较分析被引量：30
- 2015年
- 不同的植物组织都有较优化RNA提取方法。本文针对蜡质的红掌叶片、含糖较多的百合花瓣、含色素较多的万寿菊花瓣,使用改良CTAB法、Trizol法、快速RNA提取试剂盒法提取RNA,比较提取效果,以确定适合几种植物组织的最优RNA提取方法。结果表明:改良CTAB法提取的红掌叶片总RNA,Trizol法提取的百合花瓣总RNA和万寿菊总RNA,28SRNA和18SRNA条带都较清晰,且28SRNA亮度较18SRNA明亮,效果较好,部分RNA提取试验中5SRNA也较明亮,说明提取的总RNA有部分降解,但总RNA质量符合后续试验要求。RT-PCR检验符合上述结论。
- 王杰王全田娜王瑜王爱香张克中崔金腾
- 关键词：总RNA提取TRIZOL
- 一种检测火鹤的SERK基因表达状况的试剂盒及其方法
- 一种检测火鹤的SERK基因表达状况的试剂盒及其方法，属于植物分子生物学领域。以火鹤盆栽品种‘阿拉巴玛’成熟植株刚展开幼嫩叶片为外植体，进行火鹤胚性愈伤组织的诱导，并对两个诱导阶段获得的非胚性愈伤组织和胚性愈伤组织进行细胞...
- 张克中崔金腾王爱香张睿鹂
- 文献传递
- 火鹤AaSERK基因克隆及其在体细胞胚胎发生中的表达分析被引量：2
- 2015年
- 为了探讨体细胞胚胎发生相关类受体蛋白激酶（SERK）基因在火鹤体细胞胚胎发生中的作用,以火鹤胚性愈伤组织为材料,利用RT-PCR结合RACE技术,克隆了火鹤体细胞胚胎发生相关类受体蛋白激酶基因（AaSERK）,通过实时荧光定量PCR（Real time-PCR）技术分析了AaSERK的相对表达量。结果显示：（1）该基因全长为1 949bp,包含1 866bp开放阅读框,编码蛋白由622个氨基酸组成。（2）预测该基因具有SERK家族典型的结构域：1个信号肽、1个亮氨酸拉链结构域、5个富亮氨酸重复序列结构域、1个SPP基序、1个跨膜结构域、含11个亚区的激酶结构域、1个C端结构域。DNAMAN分析显示,该基因编码的氨基酸序列与其它植物的一致性达到65%-89%。（3）在离体诱导体细胞胚胎发生的各阶段中,AaSERK基因在诱导阶段及发育培养阶段微弱表达或者几乎不表达,在继代培养第30天的胚性愈伤组织中表达量最高。推测该基因可以作为火鹤体细胞胚胎发生的一个标记基因。
- 田娜王爱香张克中崔金腾贾月慧
- 关键词：火鹤基因克隆体细胞胚胎发生
- 一种调控火鹤体细胞胚胎发生的SERK编码基因cDNA的构建方法及应用
- 本发明公开了一种调控火鹤体细胞胚胎发生的SERK编码基因cDNA的构建方法及应用，编码基因cDNA序列起始密码子位于19bp处，终止密码子位于1888bp处，共编码622个氨基酸。以火鹤成熟植株刚展开幼嫩叶片为外植体，通...
- 张克中崔金腾张睿鹂王爱香
- 文献传递
- 基于再生不定芽的蝴蝶兰继代扩繁体系建立被引量：3
- 2015年
- 为降低蝴蝶兰通过再生原球茎途径频繁继代培养可能出现的变异及玻璃化风险、减轻继代培养中的褐化,以蝴蝶兰花梗茎段再生的营养芽为试验材料,进行基于再生不定芽的继代扩繁及抗褐化研究。结果显示,以5节花梗的中间腋芽茎段为材料,在VW+6-BA 5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L培养基上进行启动培养,能获得最高的营养芽诱导率。继代培养中,TDZ促进再生不定芽的效果比6-BA强。茎芽经过"切叶"处理,在培养基VW+TDZ 1 mg/L+300 mg/L柠檬酸+10 g/L蔗糖+15%椰汁,或培养基VW+6-BA 5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+300 mg/L柠檬酸+10 g/L蔗糖+15%椰汁上进行继代培养,能获得最佳的继代扩繁效果。笔者研究认为初步建立了基于再生不定芽的蝴蝶兰继代扩繁体系。
- 彭娇崔金腾王爱香赵和文
- 关键词：再生不定芽
