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王朝元

作品数:27 被引量:96H指数:6
供职机构:中南民族大学生命科学学院更多>>
发文基金:湖北省自然科学基金国家民委自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生农业科学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 26篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 16篇生物学
  • 8篇医药卫生
  • 3篇农业科学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 11篇骨细胞
  • 11篇成骨
  • 11篇成骨细胞
  • 10篇细胞
  • 9篇活性
  • 7篇细胞活性
  • 7篇成骨细胞活性
  • 6篇体外
  • 6篇体外培养
  • 4篇成骨活性
  • 3篇蛋白
  • 3篇增殖
  • 3篇酸酶
  • 3篇细胞增殖
  • 3篇相关基因
  • 3篇磷酸酶
  • 3篇抗体
  • 3篇基因
  • 3篇碱性磷酸酶
  • 3篇复合材料

机构

  • 22篇中南民族大学
  • 5篇中国水产科学...
  • 3篇湖北省肿瘤医...
  • 2篇华中农业大学
  • 1篇华东理工大学
  • 1篇华中师范大学
  • 1篇四川大学
  • 1篇郑州大学
  • 1篇中国医科大学
  • 1篇西南民族大学
  • 1篇湖北生态工程...
  • 1篇江西省水产科...
  • 1篇武汉生命科技...
  • 1篇湖北出入境检...

作者

  • 27篇王朝元
  • 5篇唐俊龙
  • 5篇宋超
  • 4篇魏甜甜
  • 3篇姚品芳
  • 3篇易继凌
  • 3篇欧阳刚
  • 3篇杨光忠
  • 3篇胡文娟
  • 3篇李劲
  • 3篇刘介
  • 3篇李俊
  • 2篇何力
  • 2篇陈思礼
  • 2篇龙华
  • 2篇王红
  • 1篇王立东
  • 1篇谭艳平
  • 1篇谢从新
  • 1篇胡志洲

传媒

  • 14篇中南民族大学...
  • 2篇淡水渔业
  • 2篇中国中医骨伤...
  • 1篇世界华人消化...
  • 1篇中国水产科学
  • 1篇科学通报
  • 1篇食品工业科技
  • 1篇微生物学杂志
  • 1篇中国西部科技
  • 1篇现代农业科技
  • 1篇绿色科技

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 4篇2012
  • 4篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
  • 2篇1995
  • 1篇1991
27 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
石见穿萃取物对体外培养成骨细胞活性的影响
2011年
石见穿以95%乙醇抽提得总提物.分别用不同试剂萃取总提物,获得其石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物、正丁醇萃取物以及其水溶性成分.以体外培养成骨细胞MC3T3-E1为模型,用cck-8法测定细胞增殖,碱性磷酸酶(ALP)试剂盒法测定了上述不同萃取物对成骨细胞增殖和分化的影响.结果表明:总提物在浓度10-3、10-4、10-5mg/mL时和10-3mg/mL乙酸乙酯萃取物具有极显著的促进细胞增殖(P<0.01)作用.10-4mg/mL总提物和10-3mg/mL乙酸乙酯萃取物显著促进成骨细胞ALP活性(P<0.05).研究表明石见穿乙酸乙酯萃取物含有能促进成骨细胞增殖和成骨活性的有效成分.
王朝元徐宗
关键词:萃取物成骨细胞细胞增殖
羟基磷灰石陶瓷结晶度对成骨细胞活性的影响研究被引量:3
2010年
目的:通过检测生长在羟基磷灰石(HA)陶瓷表面成骨细胞的碱性磷酸酶,来评价不同结晶度HA陶瓷对成骨细胞活性的影响,为该材料的临床应用提供实验依据。方法:在不同温度条件下烧结羟基磷灰石制成不同结晶度的HA陶瓷。通过免疫细胞化学方检测生长在不同结晶度HA表面成骨细胞碱性磷酸酶的表达。结果:在早期,结晶度高的HA陶瓷(烧结温度在1200℃和1000℃)比结晶度低的HA(烧结温度在800℃)诱导表达更多的碱性磷酸酶蛋白。然而,生长在结晶度高的HA陶瓷上的成骨细胞分泌碱性磷酸酶蛋白的量随着培养时间延长逐渐降低,一段时间后接近生长在结晶度低的HA陶瓷上的成骨细胞分泌碱性磷酸酶蛋白的量。结论:HA陶瓷结晶度通过调节成骨细胞碱性磷酸酶蛋白的表达调控成骨细胞的活性。
刘介王丽君李俊宋超王朝元
关键词:结晶度成骨细胞活性碱性磷酸酶
人面果[口山]酮抗糖尿病活性的筛选被引量:1
2015年
为研究人面果中酮的抗糖尿病活性,筛选具有较强活性的化合物,采用MTT法检测了化合物对HepG2细胞增殖率的影响.用高浓度胰岛素诱导HepG2细胞,建立了胰岛素抵抗模型(HepG2/IR),并采用葡萄糖氧化酶法,检测了不同浓度化合物对HepG2细胞胰岛素抵抗模型的葡萄糖消耗的影响.结果表明:人面果中酮中化合物1、3、4(除化合物2、5)能够明显促进HepG2/IR细胞的葡萄糖消耗,具有潜在的抗糖尿病活性.
王朝元田世婷陈玉
关键词:[口山]酮胰岛素抵抗葡萄糖消耗
脊髓灰质炎病毒Ⅰ型抗体胶体金检测试纸条的研制被引量:1
2019年
目的:为研制快速检测脊髓灰质炎病毒I型抗体的胶体金试纸条.方法:以辛酸-硫酸铵沉淀法纯化脊髓灰质炎病毒I型单克隆抗体,用柠檬酸三钠还原法制备胶体金溶液,胶体金标记单抗,再结合脊灰病毒抗原形成复合物,固定于金标垫上,将鼠抗人IgG和羊抗鼠IgG分别包被于试纸条的T(检测线)处和C(质控线)处,应用该试纸条进行性能检测.结果:以已知的脊灰病毒I型阳性血清作为检测样品,试纸条检测的灵敏度为180;特异性试验证明该试纸条与甲型肝炎病毒、乙型肝炎病毒、麻疹病毒抗体阳性血清没有交叉反应;检测结果与脊灰病毒I型疫苗抗体检测试剂盒(ELISA)试验的符合率为86.7%.结论:该试纸条检测脊灰病毒I型的抗体水平具有较好的特异性与灵敏性,适用于大规模临床血清抗体水平检测,具有良好的应用前景.
王朝元黄圣尹玉莹莫娇项雅丽尹新涛
关键词:抗体检测胶体金试纸条
26-nor-8-羟基-α-芒柄花醇对体外培养成骨细胞活性影响的研究被引量:2
2012年
目的:研究26-nor-8-羟基-α-芒柄花醇(26-nor-8-hydroxy-α-onocerin,26HO)对成骨细胞活性的影响。方法:采用MTT法研究不同浓度的26HO对成骨细胞增殖率的影响;并用Real-Time PCR研究不同浓度的26HO对成骨细胞成骨相关基因表达量的影响。结果:20μM/L和40μM/L的26HO短期处理(1d)能够促进成骨细胞增殖,长期处理对成骨细胞增殖活性没有显著影响;26HO对骨相关基因(ALP、OCN、Col-I)表达的影响与成骨细胞的成熟状态有关。而对AP-1转录因子家族基因中Fos亚家族成员(c-fos、Fra-1、Fra-2)等基因mRNA表达的影响与26HO浓度有关,与处理时间无关;而对AP-1转录因子家族基因中Jun亚家族成员(c-Jun和Jun-D)基因mRNA表达的影响与26HO浓度无关,与处理时间有关。结论:26HO具有成骨活性。
魏甜甜李俊宋超唐俊龙易继凌杨光中王朝元
关键词:成骨细胞细胞增殖
羟基磷灰石陶瓷对成骨细胞分化影响的研究
通过定量检测在羟基磷灰石表面生长的成骨细胞骨涎蛋白和骨钙蛋白的表达,研究了羟基磷灰石陶瓷对成骨细胞的影响。研究结果表明,随着成骨细胞培养时间的延长,在羟基磷灰石表面生长的成骨细胞骨钙蛋白和骨涎蛋白的表达量相对于对照组有显...
王朝元Boban MarkovicC.Rolfe HowlettHala Zreiqat
关键词:骨钙蛋白骨涎蛋白
文献传递
博落回生物碱成分及其抗菌活性的研究被引量:19
2015年
为研究罂粟科植物博落回的生物碱成分,采用硅胶柱层析、重结晶等方法对其进行了分离纯化,结果获得了5个生物碱,分别经波谱分析鉴定为:原阿片碱(I),pancorine(II),去甲基白屈菜红碱(III),6-丙酮基二氢血根碱(IV),6-丙酮基二氢白屈菜红碱(V),其中化合物(II)为首次从该植物中分离得到.抗菌圈检测发现博落回总生物碱抗菌作用较强,对金黄色葡萄球菌的抑制作用尤为显著.
王朝元童胜兰胡鑫
关键词:博落回生物碱抗菌活性
鲤鱼血清转铁蛋白的电泳分析及纯化鉴定
1991年
在鲤鱼血清中发现Tf(A)、Tf(B)两种转铁蛋白多态体,在血清蛋白中总含量约为11.25%。分离纯化了鲤鱼血清转铁蛋白,分子量为74000,结合三价铁离子后的特异吸收峰是467nm。
龙华胡志洲王朝元
关键词:鲤鱼血清转铁蛋白电泳分析
nHA/PCL复合材料组分配比对成骨细胞骨相关基因表达的影响研究被引量:1
2012年
通过半定量反转录RT-PCR的方法,研究了不同配比的复合材料纳米羟基磷灰石/聚已内酯/(nHA/PCL)(nHA∶PCL1=40∶60和nHA∶PCL2=60∶40)对成骨细胞骨相关基因(成骨细胞碱性磷酸酶、骨钙素蛋白、骨粘连蛋白和骨桥蛋白等)表达的影响.结果表明:在nHA/PCL复合材料上生长的成骨细胞的骨钙蛋白、骨粘连蛋白和骨桥蛋白mRNA表达量上调;在PCL材料上生长的成骨细胞的骨钙蛋白、骨粘连蛋白和骨桥蛋白mRNA的表达量下调;而nHA/PCL和PCL均使碱性磷酸酶基因的表达下调。
唐俊龙王朝元刘介
关键词:成骨细胞
玉柏石松中甾体化合物对体外培养成骨细胞活性的影响被引量:3
2014年
为研究玉柏石松中甾体化合物豆甾烷-3-酮-21-羧酸(SA)对体外培养小鼠成骨细胞系MC3T3-E1活性的影响,用Alamar Blue法检测了成骨细胞增殖率,碱性磷酸酶试剂盒检测了细胞中碱性磷酸酶活性,茜素红染色检测了成骨细胞矿化水平,荧光定量PCR检测了成骨细胞骨分化相关基因的表达.结果显示:8μmol/L和16μmol/L的SA处理细胞8 d能抑制成骨细胞碱性磷酸活性;处理细胞16 d能提高骨细胞矿化水平.SA抑制成骨早期分化相关基因(Runx-2和Osterix)的表达,促进骨基质蛋白OPN和骨重建相关转录因子(Jun-D,Fra-1和Fra-2)的表达.故SA具有促进骨折愈合的成骨活性,可能通过促进相关转录因子表达,骨折断面旧骨的吸收和骨基质钙化等方式完成.
王朝元胡蝶
关键词:成骨活性骨矿化
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