王春芳
- 作品数：48 被引量：94H指数：5
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- 相关领域：农业科学生物学医药卫生文化科学更多>>
- Th1/Th2平衡在结核分枝杆菌免疫中的研究进展被引量：12
- 2015年
- Th1／Th2细胞是机体内最重要的CD4＋T细胞亚群，在机体抵抗外界感染中起到了重要的作用。机体的免疫保护作用也主要来源于Th1／Th2的相对平衡。如果这种平衡被打破，机体将会出现免疫低下，甚至不同程度的病理变化。目前利用该平衡在肿瘤、移植免疫抑制及慢性疾病中的应用越来越受到广大学者的重视，而在结核病中的作用报道较少。本文就Th1／Th2细胞在结核分枝杆菌感染中的变化及在治疗方面的相关研究作一综述。
- 岳丽敏秦峻岭王春芳王春凤钱爱东
- 关键词：TH1/TH2平衡结核分枝杆菌感染免疫保护作用TH1/TH2细胞机体内免疫低下
- 不同血清浓度对小鼠肺细胞原代培养的影响被引量：2
- 2016年
- 为了比较不同血清浓度的培养基对小鼠肺细胞原代培养的影响,在常规RPMI 1640培养基的基础上添加不同浓度的新生牛血清(5%、10%、20%、40%),每隔1 d在倒置显微镜下观察培养细胞的形态并用台盼蓝染色法统计细胞数目,绘制生长曲线。结果表明:4个血清浓度组中均有原代肺细胞生长增殖,血清浓度为10%的培养液培养的细胞生长状况最好,细胞形态完整清晰,数量较多,更适合小鼠的肺细胞生长。说明10%血清浓度的培养液最适合小鼠肺细胞的原代培养。
- 张丽娇马莹聪岳丽敏王春芳王春凤钱爱东
- 关键词：小鼠肺细胞原代培养血清浓度
- 牛分枝杆菌mpb51-mpb70融合基因的原核表达与抗原活性初步鉴定被引量：2
- 2018年
- 目的通过获得牛分枝杆菌保护性抗原MPB51、MPB70的融合蛋白MPB51-MPB70,以提高单一蛋白的抗原性。方法采用重叠拼接PCR技术将牛分枝杆菌mpb51与mpb70基因融合,获得融合基因mpb51-mpb70,克隆至pMD19中,构建重组质粒pMD-51-70。酶切、纯化后连接至pET28a(+)中,构建重组表达质粒pET-51-70。通过SDS-PAGE和Western blotting分析、鉴定融合蛋白的表达及抗原性。以间接ELISA比较MPB51、MPB70、MPB51-MPB70的抗原性。结果表达、纯化了45ku的融合蛋白MPB51-MPB70,并与牛结核血清发生特异性反应,且比单一蛋白反应性强。结论成功地获得了具有良好抗原性的牛分枝杆菌融合蛋白MPB51-MPB70。
- 姜秀云周步丹董阳包艳红陈敬蕊刘磊刘磊王春芳马红霞
- 关键词：牛分枝杆菌融合蛋白
- 胞内分枝杆菌及偶发分枝杆菌对小鼠巨噬细胞凋亡的影响被引量：2
- 2019年
- 为了研究非结核分枝杆菌对巨噬细胞凋亡的影响,采用胞内分枝杆菌和偶发分枝杆菌分别感染小鼠巨噬细胞系RAW264.7,流式细胞术检测细胞凋亡率,ELISA法检测TNF-α及IL-10的表达,检测这2株菌在小鼠巨噬细胞中的增殖。结果显示:胞内分枝杆菌引起的细胞凋亡水平低于偶发分枝杆菌组(P<0.05),这2株菌所引起的TNF-α的表达量在4 h、12 h较高,与空白对照组相比差异显著(P<0.05),在24 h、48 h下降明显,而IL-10的表达整个感染过程都比较高。并且还观察到胞内分枝杆菌的吞噬率较高(P<0.05);增殖能力较强(P<0.01)。表明菌体毒力与凋亡率、细胞因子的表达、增殖率有着直接关系。
- 张丽娇赵彤彤梁云霞王春芳王春凤钱爱东
- 关键词：非结核分枝杆菌巨噬细胞TNF-ΑIL-10
- Th17和Treg在结核分枝杆菌感染中的研究进展被引量：3
- 2014年
- 结核分枝杆菌（Mycobacterium tuberculosis,MTB）属于胞内寄生菌,机体的抗结核免疫主要依赖于特异性的细胞免疫.CD4＋T细胞主要介导细胞免疫反应,其中包括辅助性T细胞（Th）1、Th2、调节性T细胞（Treg）和Th17等细胞亚群.与Th1/Th2细胞亚群不同,Treg细胞是一类具有免疫抑制功能的T细胞亚群,Th17细胞是一群重要的介导炎症反应的细胞.近年来,Th17和Treg在抗结核免疫中的作用成为研究热点,本文着重综述Th17和Tregs在MTB感染中作用的研究进展.
- 齐花蕊王春芳钱爱东
- 关键词：结核分枝杆菌细胞免疫反应T细胞亚群EG细胞
- 鸟类剥制标本铅丝支架
- 本实用新型公开一种鸟类剥制标本铅丝支架，由鸟腿支架、头颈支架及鸟身支架构成仿鸟形状支架，头颈支架的底端连接有鸟身支架和两个对称展开的鸟腿支架构成三足支撑结构；所述的鸟腿支架由平行的L型悬臂和向下弯折90°的支撑腿两部分组...
- 姚纪元李玉梅杨树宝王春芳赵云蛟李公美孙泽威张立世李时马馨王利民姜云垒栾维民
- 文献传递
- 牛分枝杆菌MPB63基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达被引量：4
- 2005年
- 以牛分枝杆菌Vallee111染色体DNA为模板,以MPB63成熟蛋白基因特异性引物进行PCR扩增,获得约400 bp的DNA片段. 通过T-A克隆技术,将PCR产物克隆至pGEM-T Vector中,成功地构建出克隆载体pGEM-T-63. 以BamHⅠ和EcoRⅠ双酶切pGEM-T-63和pET28a(+),并将纯化的MPB63基因亚克隆至pET28a (+)中,构建出原核表达载体pET28a-63. 将pET28a-63转化至感受态E.coliBL21(DE3)中,经IPTG诱导和SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分析,可见约18 ku外源蛋白带. 蛋白质印迹分析发现,该蛋白质具有牛分枝杆菌抗原性,从而为进一步研究MPB63的亚单位疫苗及DNA疫苗奠定基础.
- 姜秀云王春凤王春芳何昭阳
- 关键词：牛分枝杆菌克隆原核表达
- 副结核分枝杆菌SOD基因的克隆与序列分析被引量：3
- 2008年
- 以副结核分枝杆菌C-2染色体DNA为模板,以SOD基因特异性引物进行PCR扩增,获得约620 bp的DNA片段。将PCR产物克隆至pGEM-T Vector中,通过α-互补法筛选和质粒酶切及序列分析鉴定,成功构建出重组质粒pGEM-T-SOD,为进一步研究SOD基因及其表达产物的免疫生化特性奠定基础。
- 曾凡利胡玉庆徐凤宇王春芳姜秀云
- 关键词：副结核分枝杆菌SOD基因克隆
- 牛分枝杆菌MPB51基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达被引量：8
- 2005年
- 以牛分枝杆菌Vallee111染色体DNA为模板 ,以MPB5 1成熟蛋白基因特异性引物进行PCR扩增 ,获得约80 0bp的DNA片段。通过T- A克隆技术 ,将PCR产物克隆至pGEM TVector中 ,成功地构建出克隆质粒pGEM T -5 1。以BamHⅠ和EcoRⅠ双酶切pGEM T- 5 1和pET2 8a(+) ,并将纯化的MPB5 1基因亚克隆至pET2 8a (+)中 ,构建出原核表达质粒pET2 8a- 5 1。将pET2 8a- 5 1转化至感受态E .coliBL2 1(DE3)中 ,经IPTG诱导和SDS PAGE分析 ,可见约30kD外源蛋白带。Westernblot分析发现 ,该蛋白具有牛分枝杆菌抗原性 ,从而为进一步研究MPB5 1的亚单位疫苗及DNA疫苗奠定基础。
- 姜秀云王春凤王春芳何昭阳
- 关键词：牛分枝杆菌克隆原核表达
- 分枝杆菌噬菌体CJAUS9 lysB基因的克隆与序列分析被引量：1
- 2013年
- 参照GenBank中lysB基因序列设计特异引物,以耻垢分枝杆菌噬菌体CJAUS9的基因组为模板,PCR扩增出1029 bp的条带,经酶切、PCR鉴定含有目的基因的克隆载体pMD19-T正确后进行测序分析。结果显示,克隆出的lysB基因与已知分枝杆菌肌尾噬菌体lysB序列同源性为98.7%～99.1%;编码的氨基酸同源性为99%～100%,有酯酶保守的G-X-S-X-G基序,为研究LysB蛋白的生物学特性奠定了基础。
- 苏胜兵姜秀云马红霞高云航么乃全王春芳胡静涛宋磊徐凤宇
- 关键词：分枝杆菌基因克隆
