王明芬
- 作品数：10 被引量：22H指数：3
- 供职机构：遵义市中心血站更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- ELISA检测HIV抗原抗体的回顾性分析被引量：1
- 2022年
- 目的对本站ELISA检测HIV Ag-Ab作回顾性分析,达到持续改进的目的。方法对本站所用2种试剂的检测不合格率、双试剂不合格率、复检率、单试剂不合格率、复检符合率、试剂使用率进行统计,同时利用室间质评得分和z比分数分析质评成绩。结果 HIV检测不合格率为0.15%(188/123 458),双试剂不合格率为0.02%(21/123 458),2种试剂复检率分别为0.09%(116/123 458)、0.08%(79/123 458),单试剂不合格率为0.07%(88/123 458)、0.06%(79/123 458),复检符合率为75.86%(88/116)、78.21%(79/101),试剂使用率为114.54%、113.92%;CITIC室间质评得分100%,7个阴性标本及1个阳性标本z比分数<2,2个阳性标本z比分数>3。结论利用实验室质量监测指标和室间质量评价可以有效监控实验室运行状况。
- 文良雪汪零苏丽王明芬
- 关键词：回顾性分析
- NAT与ELISA检测联合应用于血液筛查的结果分析
- 王明芬
- NAT与ELISA检测联合应用于血液筛查的结果分析
- 目的分析NAT与ELISA检测联合应用于遵义地区无偿献血者血液筛查的结果。方法用2种不同厂家ELISA试剂对54 539份标本进行2遍ELISA检测,对经过2遍ELISA检测结果呈阴性的47 005份标本和209份单家试...
- 王明芬
- 文献传递
- FAME全自动酶联免疫分析系统吐板原因分析被引量：2
- 2012年
- 目的探讨FAME全自动酶联免疫分析系统吐板现象的原因及相应对策。方法先按设定程序在STAR全自动加样系统上加样,加样完毕后将微板移至FAME全自动酶联免疫分析系统,进行温育、洗板、显色和结果判读。结果 1年时间里,FAME共出现28次吐板现象。结论严格遵守操作规程,做好标本抗凝,试剂槽内加入足量试剂并避免气泡产生,实验编程时合理安排工作表,做好实验前的冷启动维护和实验后的日维护,留意洗液桶的清洁等环节,可减少吐板现象的发生。
- 王明芬刘建汪零
- 遵义地区无偿献血者HIV感染情况分析被引量：7
- 2012年
- 目的了解遵义地区自愿无偿献血者的HIV感染情况,为采供血机构开展合理有效的无偿献血宣传、招募和检测工作提供依据。方法 2厂家的ELISA试剂筛查,对初筛阳性标本送疾控中心HIV确认实验室用免疫印迹法(WB)做确证试验,统计HIV感染率。结果 2006～2010年本地区无偿献血人群中HIV感染率为0.017%(19/114 701),感染者以本市居民为主,男性多于女性,已婚者占42%、未婚者占58%。结论 HIV感染已从高危人群向一般人群扩散。采供血机构除了要严格对无偿献血者的抗-HIV筛查外,应加大对预防艾滋病的宣传力度,保证临床用血的安全。
- 王明芬
- 关键词：无偿献血者HIV感染
- 初筛血型不符原因分析及预防措施被引量：5
- 2012年
- 目的分析初筛ABO血型鉴定和实验室血型鉴定不符的原因,以减少血型初筛错误率。方法统计2011年该市无偿献血者42 063例中初筛与实验室血型不符的例数及原因分析。结果无偿献血者42 063例中初筛血型不符57例,其中初筛定型错误39例(亚型1例),错定率为0.09%,计算机录入错误15例,条码标记错误2例,留样错误1例。结论初筛ABO血型鉴定不符大多数是人为因素导致,应重视血型初筛工作,严格遵守操作规程,以减少初筛血型错误的发生。
- 王明芬
- 关键词：初筛血型鉴定血型不符ABO血型
- 两种核酸检测系统在遵义市无偿献血人群血液筛查中的应用被引量：2
- 2022年
- 目的分析两种核酸检测系统在遵义市中心血站应用于血液筛查的情况.方法统计两种核酸检测系统进行血液筛查的NAT单反应性率、NAT拆分/鉴别反应性率和参加澳大利亚CITIC室间质评的情况.结果科华和Panther核酸检测系统NAT单反应性率、拆分/鉴别反应性率分别为0.04%、51.85%和0.31%、38.89%.两者CITIC室间质评结果均为合格.结论两种核酸检测系统均能从酶免非反应性标本中检出一定量的核酸反应性标本.
- 文良雪王明芬肖京津苏丽
- 关键词：核酸检测
- 血站核酸检测实验室HBV DNA项目室内质量控制方法探讨被引量：5
- 2021年
- 目的探讨血站核酸检测实验室乙型肝炎病毒(HBV)DNA项目室内质量控制(IQC)方法。方法以HBV DNA阳性质控品、试剂盒阳性对照为反应性,试剂盒阴性对照为阴性,且内标阳性为实验在控。根据3个月的检测数据,分别计算阳性质控品循环域值(Ct)、阳性对照Ct值、内标Ct均值、内标Ct值标准差的均值和标准差,绘制Levey-Jenning质控图,使用Westgard多规则质控方法进行判断。统计检测标本总数及混样反应性、拆分反应性次数,计算总体监控指标(混检阳性率、拆分阳性率、拆出率)。结果所有批次实验均在控。阳性质控品Ct值在第32天、内标Ct均值在第30天和第58天发生1_(3s)失控,内标Ct值标准差在第27天发生22s失控、在第58天发生R4s失控。共检测标本14172份,其中HBV DNA混样反应性13次,拆分反应性8次,混检阳性率、拆分阳性率和拆出率分别为0.092%、0.056%、61.540%。结论血站血液筛查日常检测时,在使用HBV DNA阳性质控品判定当批实验在控的基础上,结合阳性质控品Ct值、试剂盒阳性对照Ct值、内标Ct均值、内标Ct值标准差的Levey-Jenning质控图及总体监控指标进行回顾性分析,可以有效进行血站HBV DNA检测的IQC。
- 文良雪张澜艺苏丽王明芬刘永生
- 关键词：血站回顾性分析
- 核酸检测室内质控品加样模式的探讨
- 2020年
- 目的探讨核酸检测室内质控品的加样模式。方法模式Ⅰ将乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒(HCV)、人类免疫缺陷病毒(HIV)质控品分别与阴性血浆按1∶7稀释,充分混匀后1.5 mL/支分装,单项检测。模式Ⅱ将HBV、HCV、HIV质控品分别与7支阴性血浆,和标本一起排列,汇集在3个反应管中,进行单项目混检。模式Ⅲ将HBV、HCV、HIV质控品与5支阴性血浆,和标本一起排列,汇集在1个反应管中,进行混合项目混检。分析3种加样模式下质控品Ct值差异及4℃条件下不同保存时间Ct值的变化。统计分析本室之后60 d使用模式Ⅲ加样的质控数据,评价该模式的可行性。结果模式Ⅲ混合项目质控品混检与模式Ⅰ单检、模式Ⅱ单项目混检Ct值差异无统计学意义(P>0.05);质控品4℃保存第4天Ct值与第1天差异无统计学意义(P>0.05);60 d内,HBV、HCV、HIV Ct值的均值和标准差为(29.72±0.50)、(27.28±0.19)、(30.65±0.52),CV%为1.68%、0.70%、1.71%。结论混合项目质控品检测可推广应用于使用混检模式的血液核酸筛查室内质量控制。
- 文良雪王明芬苏丽刘永生
- 关键词：室内质控品CT值
- 1种全自动生化分析仪ALT检测性能验证
- 2013年
- 根据卫生部《医疗机构临床实验室管理办法》和医学实验窀质量和能力认可准则IS015189的规定，设备在临床应用之前，实验室需要对检测系统的分析性能进行验证，以确定设备能达到所要求的性能指标。我们参照美国临床实验室标准化协会（CLSI）的仪器性能验证方法，对卓越400全自动生化分析仪进行性能验证，结果报道如下。
- 王明芬
- 关键词：ALT全自动生化分析仪
