王昌云
- 作品数：6 被引量：46H指数：2
- 供职机构：中山大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 用一种独特形态的红细胞鉴别血尿被引量：34
- 1999年
- 目的 为了提高血尿鉴别诊断的准确性和特异性 ,寻找一种有具体意义的特异性形态的红细胞作为判断标准。方法 对 2 41例各类型肾小球疾病患者和 88例非肾小球性疾病患者的血尿标本 ,用位相差显微镜观察并确定具有明显的芽胞状的红细胞 (G1)。结果 用G1≥ 5 %的标准对诊断肾小球性血尿的特异性为 10 0 % ,敏感性为 82 2 % ;若在酸性浓缩尿中 ,其敏感性为 90 6 % ,特异性为 10 0 %。在非肾小球性血尿中G1<5 %。结论 该细胞形态特殊易于辩认。通过计数酸性浓缩尿中G1百分率 ,能正确诊断肾小球性血尿和非肾小球性血尿。
- 董秀清孙玉玲姜傥沈丽青周建中王昌云
- 关键词：血尿红细胞
- 腹膜组织PPAR-γ、TLR4表达及STATl信号活化与LPS诱导大鼠急性腹膜炎的相关性研究被引量：1
- 2009年
- 目的观察过氧化物酶体增殖因子活化受体-γ（PPAR-γ）、Toll样受体4（TLR4）及STAT1信号蛋白在脂多糖（LPS）诱导大鼠腹膜透析相关性急性腹膜炎中的表达，初步探讨LPS诱导大鼠腹膜透析相关性急性腹膜炎的发生机制。方法30只雄性SD大鼠根据LPS作用时间随机分成5组，每组6只。（1）对照组：腹腔注入4．25％乳酸盐腹膜透析液（简称腹透液，90ml／kg）；（2）LPS4h组：LPS1mg／kg腹腔注入后，随即注入腹透液；（3）LPS8h组：腹腔注入LPS4h后，再注入腹透液；（4）LPS12h组：腹腔注入LPS8h后，再注入腹透液；（5）LPS24h组：腹腔注入LPS20h后，再注入腹透液。腹透液留腹4h后处死大鼠，留取腹水、壁层及脏层腹膜组织。免疫组织化学染色检测腹膜组织PPAR-γ的表达；RT—PCR检测腹膜组织PPAR-γTLR4mRNA的表达；Westernblot检测腹膜组织PPAR-γ、TLR4、p-STAT1、STAT1蛋白的表达。ELISA法检测腹水中IL-6浓度，常规腹膜组织Masson染色和腹水白细胞计数。结果免疫组织化学研究结果显示大鼠腹膜间皮细胞结构性表达PPAR-γ。与对照组相比，LPS刺激后大鼠腹膜组织PPAR-γmRNA表达在4h显著下降（P〈0．05），8h明显升高（P〈0．01），12h及24h后差异无统计学意义；PPAR-γ蛋白表达在4h明显升高（P〈0．01），并持续高表达至24h（P〈0．01）；TLR4mRNA及蛋白表达在4h明显升高（P〈0．05），并持续高表达至24h（P〈0．05）。大鼠腹膜组织PPAR-γ与TLR4蛋白表达呈显著正相关（r=0．5936，P〈0．001）。LPS刺激4h后p-STAT1表达明显升高，持续至24h，与对照组相比，差异有统计学意义（P〈0．01）。LPS作用4、8h时大鼠腹水中IL-6浓度显著增高，与对照组相比差异均有统计学意义（P〈0．01，P〈0．05），12h后其浓度接近对照组水平。壁层腹膜石蜡切片Masson染色可见LPS作用不同时间组腹膜组织明显水肿；各组间腹
- 邹循亮阳晓张云芳董秀清彭文兴王昌云余学清
- 关键词：腹膜炎
- 胎儿脐血清β_(2-)微球蛋白在产前评估胎儿肾功能的探讨
- 2003年
- 目的 探讨胎儿脐血清β_2-微球蛋白(β_2-m)对胎儿肾功能的评估价值。方法 用放射免疫法分别检测13例产前B超诊断为泌尿系畸形胎儿及34例经产前诊断正常胎儿的脐血清中β_2-m含量。结果 正常对照组胎儿血清β_2-m为(4.21±0.61)mg/L,泌尿系畸形胎儿血清β_2-m为(6.27±3.26)mg/L,两组β_2-m水平差异有显著性意义(P<0.05)。结论 妊娠18～40周正常胎儿血清β_2-m水平不随孕周变化;泌尿系畸形胎儿血清β_2-m升高预示肾小球滤过率降低,有望成为评估胎儿肾功能的一项指标。
- 冯穗华方群王昌云陈健生董秀清何惠娟陈筠红王彩玲
- 关键词：胎儿脐血清Β2-微球蛋白肾功能放射免疫法先天性泌尿系畸形
- 胎儿血清β_2-微球蛋白及α_1-微球蛋白评估泌尿系畸形胎儿肾功能被引量：9
- 2005年
- 目的探讨胎儿血清β2-微球蛋白(β2-microglobulin,β2-MG)及α1-微球蛋白(α1-microglobulin,α1-MG)对评估胎儿肾功能的价值.方法通过脐带穿刺取得胎儿血,对134例产前诊断结果正常的胎儿(对照组)以及50例泌尿系畸形的胎儿,采用放射免疫分析法检测血清β2-MG及α1-MG含量.将对照组测得的结果建立参考值,通过与参考值比较,评价泌尿系畸形胎儿的肾功能.同时配对检测30例孕母和胎儿血清β2-MG、α1-MG、尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、肌酐(creatinine,Cr)含量.结果妊娠16～33周正常胎儿血清β2-MG、α1-MG含量分别为(4.77±0.86)mg/L、(47.86±9.88)mg/L,与孕周变化无相关;妊娠34周后含量下降,分别为(3.68±0.49)mg/L、(38.36±6.32)mg/L;严重泌尿系畸形或生后肾功能异常的胎儿β2-MG、α1-MG含量明显升高.作为评估胎儿肾功能的指标,α1-MG比β2-MG具有更高的敏感性和特异性.BUN和Cr在母、胎血清的含量呈正相关;而β2-MG、α1-MG的母、胎血清含量无相关.结论泌尿系畸形胎儿血清β2-MG、α1-MG含量的增高反映了肾小球滤过率的下降,它们均可作为产前检测胎儿肾功能和预测生后肾功能的指标.二者比较,α1-MG更为有效.血清BUN和Xr不能反映胎儿肾功能.
- 冯穗华方群陈健生王昌云
- 关键词：胎儿血清Β2-微球蛋白Α1-微球蛋白泌尿系畸形畸形胎儿胎儿血清
- PPARγ激动剂对腹膜透析相关性急性腹膜炎大鼠PPARγ、Toll样受体4表达及STAT1信号活化的影响被引量：1
- 2008年
- 目的观察过氧化物酶体增殖物活化受体γ（PPARγ）激动剂罗格列酮和15脱氧前列腺素J2（15d—PGJ2）对脂多糖（LPS）诱导大鼠腹膜透析相关性急性腹膜炎模型腹膜组织PPARγ、Toll样受体4（TLR4）表达、STAT1活化及腹腔局部炎性反应的影响。方法24只雄性SD大鼠随机分成4组，每组6只。对照组：腹腔注入4．25％葡萄糖乳酸盐腹膜透析液（简称腹透液，90ml／kg）；LPS组：LPS 1mg／kg腹腔注入4h后，再注入腹透液；罗格列酮＋LPS组（罗格列酮组）：罗格列酮20mg·kg^-1·d^-1灌胃预处理3d，注入LPS及腹透液；15d—PGJ2＋LPS组（15d—PGJ2组）：15d—PGJ2 0．3mg·kg^-1·d^-1腹腔注入预处理3d，注入LPS及腹透液。注入腹透液4h后处死大鼠，留取腹水、壁层及脏层腹膜组织。ELISA法检测腹水中IL-6浓度。常规行腹膜组织Masson染色和腹水白细胞计数。RT—PCR检测腹膜组织PPARγ、TLR4 mRNA的表达；Western印迹法检测腹膜组织PPARγ、TLR4、磷酸化（p）-STAT1、STAT1蛋白的表达。结果LPS组大鼠腹水IL-6浓度[268．53（201．87～335．19）ng／L]高于对照组[147．62（130．60—164．64）ng／L）]（P〈0．01）；罗格列酮组大鼠腹水IL-6浓度[110．20（77．60～142．80）ng／L]低于LPS组（P〈0．05）。与对照组比较，LPS组大鼠腹膜组织明显水肿，腹膜组织PPARγ、TLR4 mRNA及蛋白表达均显著增强（P〈0．05）。与LPS组相比，罗格列酮组大鼠腹膜组织水肿明显减轻，PPARγ、TLR4 mRNA表达显著增高（P〈0．05），但其蛋白表达显著减弱（P〈0．05）。15d—PGJ2组大鼠腹膜组织水肿明显减轻，PPARγ mRNA及其蛋白表达均显著减弱（均P〈0．05），TLR4 mRNA表达显著增强（P〈0．01），但其蛋白表达减弱（P〈0．05）。各组间腹水白细胞计数差异无统计学意义。罗格列酮、15d—PGJ2均明显上调LPS诱导的p-STAT1表达（P〈0．01）。结论罗格列酮和15d—
- 邹循亮阳晓张云芳董秀清彭文兴王昌云余学清
- 关键词：腹膜炎腹膜透析过氧化物酶体增殖物活化受体ΓTOLL样受体4STAT1
- Defensin α1对大鼠系膜细胞增殖的影响被引量：1
- 2007年
- 目的:探讨defensin α1对体外培养的大鼠肾小球系膜细胞株1097增殖的影响以及可能的机制。方法:利用MTT掺入观察不同浓度的基因重组人类defensin α1在不同作用时间对系膜细胞增殖的影响,选择能够刺激系膜细胞生长的浓度及作用时间给予U0126预孵育,观察能否阻断defensin α1促系膜细胞增殖作用,使用Western blotting了解defensin α1对系膜细胞ERK1/2磷酸化及Ⅳ型胶原合成的影响。结果:Defensin α1在3-20mg/L范围内对系膜细胞具有促生长作用,12h达到峰值(P<0.01)。当浓度大于20mg/L时可抑制系膜细胞的生长,浓度在15-25μmol/L U0126可以阻断defensin α1对系膜细胞的促生长作用。浓度为3mg/L defensin α1刺激5min后可使ERK1/2磷酸化明显增加,作用12h后系膜细胞的IV胶原蛋白表达高于对照组并持续到48h(P<0.01)。结论:一定浓度的defensin α1可以促进系膜细胞的增殖和细胞外基质的合成,这种促增殖作用可能是通过MAPK途径实现的。
- 张益民叶任高李幼姬李晓艳王昌云余学清董秀清
- 关键词：肾小球系膜细胞细胞增殖
