王志会
- 作品数：5 被引量：20H指数：2
- 供职机构：首都医科大学附属北京友谊医院更多>>
- 发文基金：北京市教育委员会科技发展计划面上项目“重大新药创制”科技重大专项中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 叶酸靶向含硼脂质体的制备及其包封率的测定
- 2012年
- 制备具有良好靶向性及包封率高的硼脂质体,为硼中子俘获治疗方法的研究与应用建立了一个有效的靶向给药途径。采用复乳法及薄膜—超声分散法制备叶酸靶向硼脂质体,利用高效液相色谱法检测4—羟基苯硼酸4—Hydroxyphenylboronicacid(HBA)脂质体、2—噻吩硼酸2—thiophenylboric acid(TBA)脂质体、4—叔丁基苯硼酸4—tert-Butylphenylboronic Acid(BBA)脂质体的含量及包封率,以包封率为评价指标,采用单因素法优化脂质体的制备处方和工艺条件。筛选出HBA、TBA、BBA最优的色谱条件,分别绘制出标准曲线,结果表明在1～100μg/mL范围内线性关系良好。HBA、TBA、BBA脂质体在最优制备处方和工艺条件下包封率分别为25.7%、38.9%、94.8%。BBA脂质体优化后的制备处方和工艺条件如下:胆固醇与磷脂质量比为1∶1,药脂比为1∶50,pH值为7.4,按该处方工艺制备的BBA脂质体包封率在94.8%。制备叶酸靶向脂质体的优选处方和制备工艺稳定可行,质量控制方法简单、准确,包封率高。
- 王志会钱林学刘冬
- 关键词：硼中子俘获治疗脂质体叶酸靶向包封率
- 超声靶向微泡介导PEDF质粒转染小鼠肝癌的实验研究被引量：1
- 2012年
- 目的探讨超声靶向微泡介导色素上皮源性因子(PEDF)质粒转染HepG2荷瘤裸鼠的治疗价值。方法建立裸鼠HepG2肝细胞肝癌模型,随机分为5组。Ⅰ组:对照组;Ⅱ:PEDF质粒组;Ⅲ组:PEDF质粒+微泡组;Ⅳ组:微泡+超声辐照组;Ⅴ组:PEDF质粒-微泡+超声辐照组。疗程结束后观察瘤结节的超声造影特征,计算抑瘤率,并检测瘤组织PEDF蛋白表达。应用SPSS软件分析各组间各参数的差异。结果疗程结束后,Ⅴ组瘤结节超声造影增强明显弱于Ⅰ组;Ⅳ组及Ⅴ组抑瘤率明显高于Ⅱ、Ⅲ组;Ⅴ组瘤组织PEDF蛋白表达高于其他各组。结论超声靶向微泡介导PEDF质粒有助于提高质粒转染率,抑制肿瘤血管生成及肿瘤生长,为肝细胞肝癌的治疗提供了一个新的途径。
- 胡向东刘婧王志会张宏邱兰燕钱林学
- 关键词：超声色素上皮源性因子
- 盐酸博安霉素注射用原位凝胶的体内分布研究被引量：2
- 2012年
- 考察盐酸博安霉素(BAM)注射用原位凝胶在裸鼠体内的扩散情况以评价原位凝胶对盐酸博安霉素的阻滞作用。以荧光染料异硫氰酸荧光素(FITC)标记盐酸博安霉素,制备异硫氰酸荧光素-盐酸博安霉素偶联物(FITC-BAM),采用透析袋透析和Sephadex G25葡聚糖凝胶柱对偶联物进行分离纯化,利用基质辅助激光解析电离/飞行时间(MALDI-TOF)质谱检测偶联效果。建立裸鼠皮下肝癌移植瘤模型,应用动物体内活体光学成像系统定时检测盐酸博安霉素在裸鼠体内的特异性分布情况。MALDI-TOF质谱检测结果显示,FITC成功与BAM发生偶联,且二者偶联的分子比主要为1∶1或2∶1。活体动物成像系统观察显示,盐酸博安霉素注射用原位凝胶组FITC-BAM的扩散较普通注射液组明显延迟。研究表明,将盐酸博安霉素制备成注射用原位凝胶制剂,能够阻滞药物在体内的释放,延长作用时间。
- 王志会丁维明钱林学李眉许鸿章陈汝贤
- 关键词：温度敏感原位凝胶活体成像
- 超声微泡造影剂靶向治疗现状及研究进展被引量：7
- 2010年
- 1968年Gramiak首次报道了可增强显影的小气泡，即超声微泡造影剂（UCA），它的出现开创了无创超声诊断和治疗的新领域。随着对其研究的不断深入，人们发现超声微泡造影剂不仅是一种良好的超声显像对比剂，
- 王志会刘婧钱林学林礼务
- 关键词：超声微泡造影剂靶向治疗超声诊断超声显像小气泡对比剂
