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人类新基因ACBP5cDNA的克隆及其同源物在小鼠/鸡胚发育过程中的表达被引量：6: 2005年; 利用电子克隆的方法寻找具有重要结构域的人类新基因ACBP5 ,根据得到的序列信息用RT PCR的方法获得全长基因 .通过生物信息学方法预测其结构 ,采用整体原位杂交和组织RT PCR的实验方法 ,在小鼠和鸡胚胎实验模型中研究该基因在发育过程中的表达情况 ,并对其功能进行初步的预测 ,获得一个含有乙酰辅酶A结合蛋白 (acyl CoAbindingprotein ,ACBP)结构域的人类新基因ACBP5 .ACBP5基因的cDNA长度为 10 83bp ,生物信息学方法预测其定位在人第 1号染色体上 ,包含 7个外显子 ,6个内含子 ,包含一个 35 4bp的完整阅读框架 ,编码一个 118个氨基酸残基的蛋白 .在以小鼠胚胎和鸡胚为模型的整体原位杂交中 ,以ACBP5基因全长编码区为探针的结果均显示该基因在胚胎头部特异表达 ,并且主要集中在中脑与间脑之间的峡部 .成体小鼠的组织RT PCR的结果显示 ,ACBP5的同源基因在各组织中均有表达 .这提示ACBP5基因在不同物种中的表达可能比较保守 ,并与头部发育有密切关系 ,同时也对维持细胞的正常功能起到重要的作用 .; 王峦薛鹏程睿付佳琪陈微慈宏亮李亦平; 关键词：生物信息学峡部

小鼠脑特异表达基因Bsg4的克隆及表达: 2004年; 利用消减差异筛选的方法获得在小鼠头部特异表达的基因Bsg4 (BrainSpecificGene 4 ) ,基因全长 4 30 8bp .应用生物信息学方法分析基因结构 ,表明该基因定位于小鼠的第 3号染色体 ,包含 2 6个外显子 ,2 5个内含子 ,编码区长 36 39bp .用RT PCR方法扩增编码区 ,并构建到pBlue scriptSK( )载体上 ,然后采用原位杂交技术研究了Bsg4基因在小鼠胚胎发育中的表达情况 .以Bsg4基因编码区为探针的原位杂交结果显示Bsg4基因在小鼠胚胎头部和成年小鼠脑的海马中有特异表达 ,显示Bsg4基因与头部发育和海马的功能有密切关系 .对Bsg4基因的时间和空间表达模式的研究将有助于我们进一步深入地揭示它在脑发育中的作用 .; 张晶王峦陈微薛鹏陈荣慈宏亮李亦平; 关键词：成年小鼠特异表达基因编码区胎头脑发育小鼠胚胎

人类新基因acbp5 cDNA的克隆及其同源物在小鼠/鸡胚胎发育过程中的表达研究: 以计算机和互联网为工具的新基因搜寻和蛋白功能分析是人类基因组图谱公布后生物医学研究的热点领域.我们通过已有的基因组和全长cDNA数据库比较的方法搜寻人类新基因,并用生物信息学的方法对克隆到的新基因进行序列分析和蛋白结构域...; 王峦; 关键词：峡部

人类新基因cegl cDNA的克隆及表达研究被引量：2: 2004年; CLECT and EGF-like domain contained Gene l(cegl)基因是用电子克隆的方法获得的人类新基因。该基因定位在人类的第14号染色体上,是一个单一外显子的基因。cegl基因的cDNA长度为2050bp,通过生物信息学方法预测它包含一个1340bp的完整阅读框架,编码一个490个氨基酸的蛋白,含有CLECT、EGF-like结构域各一个。以cegl基因全长编码区为探针的整体原位杂交结果显示该基因的小鼠和鸡的同源基因在各自早期胚胎头部中特异表达,并且在不同时期胚胎神经系统增殖迅速的部位中有大量的表达。RT-PCR结果显示该同源基因在小鼠成体各组织中广泛分布。这提示cegl基因可能与头部生长发育有密切关系,并且对维持成体各组织的正常功能起到重要的作用。对cegl基因在胚胎发育的时间和空间表达模式的研究将有助于进一步深入地揭示它在人脑的正常生长发育中的作用。; 付佳琪王峦陈微陈微慈宏亮; 关键词：EGF 新基因成体生长发育

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王峦