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王小杰

作品数：7 被引量：36H指数：3
供职机构：中国医科大学附属第四医院更多>>
发文基金：辽宁省自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 4篇药物
  • 4篇细胞
  • 4篇细胞肺癌
  • 4篇小细胞
  • 4篇小细胞肺癌
  • 4篇敏感性
  • 4篇化疗
  • 4篇非小细胞
  • 4篇非小细胞肺癌
  • 4篇肺癌
  • 4篇铂类
  • 3篇多态
  • 3篇多态性
  • 3篇晚期
  • 3篇类药
  • 3篇类药物
  • 3篇化疗敏感
  • 3篇化疗敏感性
  • 3篇META分析
  • 3篇铂类药

机构

  • 7篇中国医科大学...
  • 2篇中国医科大学...

作者

  • 7篇许崇安
  • 7篇王小杰
  • 4篇李琳
  • 2篇昌子又
  • 2篇张晔
  • 2篇刘艳
  • 1篇齐海燕
  • 1篇李嵚
  • 1篇邢丽丽
  • 1篇刘佳丽

传媒

  • 2篇中国肺癌杂志
  • 2篇现代肿瘤医学
  • 1篇临床肿瘤学杂...
  • 1篇实用肿瘤杂志
  • 1篇中国全科医学

年份

  • 5篇2012
  • 2篇2011
共 7 条 记 录，以下是 1-7
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排序方式：
靶向药物治疗晚期肾癌的meta分析被引量：3
2012年
目的:系统评价靶向药物治疗晚期肾癌的有效性和安全性。方法:计算机检索PubMed、EMBASE、Cochrane Library、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBMdice)等,同时追查纳入的参考文献,收集靶向药物治疗晚期肾癌的随机对照试验。根据Cochrane Handbook 5.0的质量评价标准评价,采用RevMan 5.0软件进行统计学分析。结果:最终纳入5个随机对照试验,共2946例患者。meta分析结果显示,与干扰素相比,靶向药物单药虽未能提高晚期肾癌的有效率,却显著提高了晚期肾癌的疾病控制率(OR=2.89,95%CI:2.22-3.77,P<0.001)。靶向药物联合干扰素不但显著提高了晚期肾癌的疾病控制率(OR=2.14,95%CI:1.70-2.69,P<0.00001),还显著提高了有效率(OR=2.52,95%CI:1.90-3.33,P<0.00001)。与干扰素相比,靶向药物的不良反应明显增加,尤以3/4级心血管不良事件(OR=6.29,95%CI:1.77-22.27,P=0.004)、3/4级皮肤不良事件(OR=8.28,95%CI:3.91-17.56,P<0.0001)以及重度疼痛(OR=2.41,95%CI:1.38-4.24,P=0.002)的发生率增加最为明显。靶向药物与干扰素联用组的3/4级胃肠道反应(OR=2.08,95%CI:1.56-2.78,P<0.00001)、心血管(OR=8.67,95%CI:1.86-40.41,P=0.006)不良事件以及疲劳、无力等全身症状(OR=1.48,95%CI:1.20-1.83,P=0.0002)的发生率显著高于干扰素组。结论:与干扰素相比,靶向药物单用能更有效地控制晚期肾癌的进展,靶向药物联合干扰素可进一步提高疗效,是晚期肾癌较好的解救方案,但也伴随更多不良反应的发生。
许崇安邢丽丽王小杰昌子又
关键词：靶向药物干扰素肾癌META分析
ERCC1和XRCC1多态性与进展期非小细胞肺癌对铂类化疗的敏感性被引量：6
2012年
目的探讨DNA修复基因ERCC1 118C/T和XRCC1 Arg194Trp多态性与进展期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者铂类药物化疗敏感性的关系。方法采用PCR-RFLP技术检测149例经病理确诊的接受含铂两药方案化疗的NSCLC患者外周血ERCC1 118和XRCC1 194位点的基因型,并分析其与化疗疗效的关系。结果经2个周期化疗后,149例进展期NSCLC患者化疗有效率为32.9%。携带至少1个ERCC1 118T突变基因患者的化疗有效率至少是C/C野生型基因携带者的3倍(49.1%vs 23.4%,OR=3.156,95%CI:1.548～6.334,P=0.001)。携带至少1个XRCC1 194Trp突变基因患者的化疗有效率显著高于Arg/Arg基因型携带者(41.3%vs 23.2%,OR=2.326,95%CI:1.138～4.753,P=0.019)。ERCC1 118C/T和XRCC1 Arg194Trp 2个基因多态之间存在一定的联合作用,携带至少1个ERCC1 118 T突变基因同时又携带至少1个XRCC1 194Trp突变基因型者的化疗有效率明显高于同时携带ERCC1 118C/C和XRCC1 194Arg/Arg野生型基因者(66.7%vs 17.1%,OR=9.714,95%CI:3.104～30.406,P<0.001)。结论与单基因检测比较,2个基因的联合检测在预测铂类药物化疗敏感性中的价值更大。ERCC1 118和XRCC1 194基因多态联合与NSCLC患者对铂类药物化疗敏感性相关,ERCC1和XRCC1基因型的联合检测有可能成为预测铂类药物化疗敏感性的指标。
许崇安李嵚王小杰李琳
关键词：化疗敏感性
双药方案对比单药方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的Meta分析被引量：2
2012年
背景与目的双药方案治疗老年晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的疗效是否优于单药化疗尚存争议,本研究旨在对双药方案治疗老年晚期NSCLC患者的有效性和安全性进行系统评价。方法计算机检索PubMed、EMBASE、Cochrane Library、中国期刊全文数据库和中国生物医学文献等数据库,收集双药方案治疗老年晚期NSCLC的随机对照试验,用Stata11.0软件对数据进行meta分析。结果共纳入12项随机对照试验(2,306例病例),meta分析结果显示与单药化疗相比双药化疗明显提高了老年晚期NSCLC患者的有效率(OR=1.80,95%CI:1.50-2.17,P<0.000,1)和1年生存率(OR=1.45,95%CI:1.22-1.72,P<0.000,1);含铂双药(OR=1.55,95%CI:1.18-2.03,P=0.001)和非铂双药组(OR=1.38,95%CI:1.10-1.73,P=0.006)的1年生存率均明显高于单药组;含铂双药组更易发生3/4级贫血、中性粒细胞减少、血小板减少和神经毒性(P<0.05),非铂双药组毒副反应发生率与单药组相似。结论与单药组相比,双药组可明显提高化疗有效率和生存率,更适合作为老年晚期NSCLC一线化疗方案,但尚需开展针对老年患者的随机对照试验加以验证。
许崇安昌子又王小杰李琳齐海燕刘艳
关键词：肺肿瘤老年化疗META分析
切除修复交叉互补基因1和着色性干皮病基因多态性与晚期非小细胞肺癌铂类药物化疗敏感性的关系研究被引量：3
2012年
目的探讨切除修复交叉互补基因1(ERCC1)、着色性干皮病基因(XPD)多态性与晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者含铂二药方案化疗敏感性的关系。方法采用PCR-RFLP方法检测130例以铂类药物为基础化疗方案的晚期NSCLC患者ERCC1 118C/T、C8092A与XPD Asn312Asp、Lys751Gln基因多态性,分析其与化疗敏感性的关系。结果化疗2个周期后,130例患者的客观缓解率(ORR)为33.8%(44/130),其中部分缓解(PR)44例(33.8%),疾病稳定(SD)54例(41.6%),疾病进展(PD)32例(24.6%)。ERCC1 118C/T+T/T基因型化疗ORR(52.4%)是C/C基因型(41.8%)的3.300倍[95%CI(1.104,9.864),P=0.003]。XPD Asp312Asn、Lys751Gln(或Gln751Gln)基因型化疗ORR(62.5%)是其他基因型的(29.2%)的3.922倍[95%CI(1.320,11.649),P=0.010]。ERCC1 118C/T(或T/T)、XPD Asp312Asn与Lys751Gln(或Gln751Gln)基因型化疗ORR(58.0%)是ERCC1 118C/C、XPD Asp312Asp与Lys751Lys基因型的(31.8%)的3.571倍[95%CI(1.082,11.793),P=0.032]。应用SHEsis分析软件发现以其他单体型组为参照,A-C单体型化疗ORR显著提高(P=0.039)。结论 ERCC1 118C/T和XPD Asp312Asn、Lys751Gln多态性与晚期NSCLC患者铂类药物化疗敏感性密切相关。
王小杰许崇安张晔李琳刘艳
关键词：切除修复交叉互补基因1抗肿瘤联合化疗方案
XRCC1和XRCC3单核苷酸多态性与晚期非小细胞肺癌铂类药物化疗疗效的相关性被引量：10
2011年
背景与目的 DNA修复基因多态性预测铂类药物化疗敏感性对非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)个体化治疗具有重要意义。本研究旨在探讨X线修复交错互补基因1(X-ray repair cross complementing gene 1,XRCC1)和X线修复交错互补基因3(X-ray repair cross complementing gene 3,XRCC3)单核苷酸多态性与晚期NSCLC患者对铂类药物化疗疗效的关系。方法采用PCR-RFLP方法检测130例以含铂方案化疗的晚期NSCLC患者外周血DNA中XRCC1 Arg194 TrP、Arg399 Gln和XRCC3 Thr241 Met基因多态性,分析其基因型与化疗疗效的关系。结果 130例晚期NSCLC患者采用含铂方案化疗2个周期后,化疗总有效率为33.8%。XRCC1 194和399基因多态性与铂类药物化疗敏感性相关,而XRCC3 241基因多态性与化疗敏感性无关(P=0.145)。携带至少1个XRCC1 194 Trp等位基因者化疗有效率至少是携带Arg/Arg基因型患者的2.5倍(42.1%vs22.2%,OR=2.545,95%CI:1.159-5.590,P=0.020)。携带XRCC1399 Arg/Arg基因型者的化疗有效率为45.5%,明显高于携带至少1个Gln等位基因者(21.9%)(OR=0.336,95%CI:0.156-0.722,P=0.005)。XRCC1 194和399基因多态性之间存在联合作用,同时携带至少1个XRCC1 194 Trp等位基因和399 Arg/Arg基因型者的化疗有效率明显高于同时携带194 Arg/Arg和399 Arg/Gln基因型者(44.4%vs 18.8%,OR=3.467,95%CI:1.223-9.782,P=0.019)。XRCC1和XRCC3基因多态性在化疗敏感性方面存在一定的联合作用,携带至少1个XRCC1 194 Trp等位基因和399 Arg/Arg野生型基因同时又携带XRCC3 241 Thr/Met基因型者的化疗有效率明显高于其它基因型携带者。结论 XRCC1和XRCC3的多态联合可能与晚期NSCLC患者对铂类药物化疗疗效具有相关性。
许崇安王小杰张晔李琳
关键词：XRCC1XRCC3单核苷酸多态性化疗敏感性
血清CYFRA21-1、CEA及NSE对非小细胞肺癌诊断价值的Meta分析被引量：12
2011年
目的系统评价血清细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、癌胚抗原(CEA)及神经元特异性烯醇化酶(NSE)对非小细胞肺癌(NSCLC)的诊断价值。方法计算机检索Cochrane图书馆、Medline、CBMDisc、CNKI及万方数据库,检索年限均从建库到2010年10月,收集有关CYFRA21-1、CEA及NSE诊断NSCLC的临床研究,手工检索纳入研究的参考文献及杂志、会议论文集、学位论文汇编等。根据Cochrane系统评价方法筛选研究并提取数据,采用Meta Disc 1.4版软件进行Meta分析。结果 14个研究符合纳入标准,其中病例组1145例,对照组855例。Meta分析结果显示,血清CYFRA21-1的诊断优势比(DOR)为14.80(95%CI:9.56～22.91),灵敏度为61%(95%CI:58%～64%),特异度为85%(95%CI:83%～87%);血清CEA的DOR为9.31(95%CI:5.18～16.71),灵敏度为50%(95%CI:46%～55%),特异度为89%(95%CI:85%～92%);血清NSE的DOR为5.77(95%CI:3.34～9.97);灵敏度为24%(95%CI:20%～28%),特异度为94%(95%CI:91%～97%);血清CYFRA21-1与CEA联合检测的DOR为14.20(95%CI:6.12～32.95),灵敏度为75%(95%CI:65%～83%),特异度为82%(95%CI:70%～91%);血清CYFRA21-1、CEA及NSE三项联合检测的DOR为37.96,灵敏度为51%,特异度为97%。结论血清CYFRA21-1检测对NSCLC的诊断效能优于CEA和NSE,其中两项或三项联合检测的诊断效能优于单项检测。
王小杰刘佳丽许崇安
关键词：细胞角蛋白19片段神经元特异性烯醇化酶非小细胞肺癌META分析
ERCC1与XPD基因多态性对NSCLC化疗敏感性影响的研究进展被引量：1
2012年
临床III-IV期NSCLC占肺癌的大多数,以铂类药物为基础联合第三代新药是晚期NSCLC的一线化疗方案,近年来多项研究表明,个体间化疗敏感性的不同可能与基因修复能力有关,本文主要对核苷酸切除修复系统的关键基因ERCC1、XPD的多态性与铂类药物化疗敏感性关系的最新研究成果做简要综述。
王小杰许崇安
关键词：ERCC1XPD基因多态性铂类药物
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