王宗华
- 作品数：18 被引量：81H指数：5
- 供职机构：第三军医大学护理学院更多>>
- 发文基金：重庆市自然科学基金国家自然科学基金重庆市医学科研计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 未行手术治疗的成人斜视病人生存质量的质性研究被引量：2
- 2015年
- [目的]研究未行手术治疗的成人斜视病人的生存质量,为提高其生存质量提供依据。[方法]对27例成人斜视病人进行半结构式访谈,采用现象学研究方法整理分析资料,并提炼出主题。[结果]通过阅读、分析、比较、分类和提炼,得出4个主题:躯体活动障碍、成长发展受限、对疾病的担忧、消极情绪明显。[结论]应采用加强健康宣教、改善心理认知和建立社会支持功能等综合护理干预提高斜视病人的生存质量。
- 王宗华周娟罗兴莉徐燕佘兮王仙园
- 关键词：保守治疗
- 微小RNA-29a对人胃癌细胞裸鼠移植瘤生长的影响被引量：4
- 2014年
- 目的 观察微小RNA（miR）-29a对人胃癌SGC-7901细胞裸鼠皮下移植瘤生长的影响.方法 以磷酸盐缓冲液（PBS）为空白对照,以负载cel-miR67的复制缺陷型腺病毒（Ad-cel）为阴性对照,注射负载miR-29a的复制缺陷型腺病毒（Ad-miR29a）液于移植瘤内,观察移植瘤生长曲线和抑瘤率;采用实时定量逆转录聚合酶链反应（RT-qPCR）检测移植瘤内miR-29a表达丰度;采用免疫组织化学技术检测CD34表达以计算移植瘤内微血管密度（MVD）.结果 与PBS组比较,Ad-miR29a组移植瘤内miR-29a表达显著上调（3.06±0.73比1.00±0.21,P＜0.01）,而Ad-cel组与PBS组比较差异无统计学意义（P＞0.05）;Ad-miR29a组移植瘤生长速度低于PBS组,而Ad-cel组与PBS组差异无统计学意义（P＞0.05）;于第5周末Ad-miR29a组抑瘤率达49.30％;Ad-miR29a组的移植瘤内MVD显著低于PBS组（21.3±8.1比42.6±11.2,P＜0.01）,而Ad-cel组与PBS组比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 miR-29a可显著抑制裸鼠胃癌移植瘤生长,其机制可能为抑制移植瘤内MVD,miR-29a有望成为新型的胃癌基因治疗靶标.
- 陈陵王宗华宋航黄一王国威王仙园任辉
- 关键词：微RNAS胃癌微血管密度
- RNAi抑制ALK1对人胃腺癌SGC-7901细胞增殖的影响被引量：1
- 2011年
- 背景与目的:人活化素受体样激酶-1(activin receptor-like kinase-1,ALK1)可促进内皮细胞增殖,与肿瘤内血管生成密切相关。本研究采用RNA干扰技术(RNA interference,RNAi)抑制ALK1表达,观察抑制效果以及抑制ALK1表达后对人胃癌细胞增殖的影响。方法:设计3条靶向ALK1基因的小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA),克隆到真核表达质粒pGenesil-1,转染人胃癌细胞株SGC-7901。分别采用Real-time PCR和Western blot技术检测胃癌细胞ALK1 mRNA及其蛋白表达的变化,并检测细胞周期及生长曲线。结果:与阴性对照相比,第3条ALK1干扰RNA在mRNA及蛋白水平均可明显下调ALK1基因表达,并抑制SGC-7901细胞增殖。结论:RNAi技术导致的ALK1表达下调并抑制胃癌细胞增殖,ALK1可作为胃癌抗肿瘤治疗的理想靶点。
- 陈陵梁光萍王宗华李学成邹利全刘志鹏熊晓峰张方征
- 关键词：RNA干扰胃癌血管生成
- 骨内输液术临床应用进展被引量：4
- 2012年
- 介绍了骨内输液技术在国内外的应用和发展现状、骨内输液技术的操作流程和护理注意事项。
- 王宗华陈陵任辉李向红刘迎春
- 关键词：骨内输液并发症疼痛护理
- 胃癌组织中miR-29的表达及其临床意义被引量：3
- 2011年
- 目的:研究胃癌组织中miR-29的表达情况及其与临床病理特征和预后的关系。方法:收集2005年至2010年中国人民解放军第324医院收治的进展期胃癌113例患者的手术标本,定量PCR检测胃癌组织及癌旁组织内miR-29的表达,并分析其与胃癌患者临床病理特征的关系。结果:胃癌组织内miR-29的表达显著低于对应的癌旁组织(2.62±1.17vs3.14±1.70,P=0.006),伴淋巴结转移的胃癌患者低表达miR-29百分率显著高于无淋巴结转移组(58.9%vs32.5%,P=0.007),miR-29低表达胃癌患者中位生存率显著低于miR-29高表达者(33.0vs44.0个月,P=0.013)。结论:胃癌组织低表达miR-29,miR-29有可能成为胃癌的预后判断指标及治疗靶标。
- 陈陵王宗华李学成邹利全范亚川刘志鹏熊晓峰
- 关键词：胃癌MICRORNAMIR-29预后
- 腺病毒介导miRNA-29a过表达抑制人胃癌细胞的增殖被引量：5
- 2013年
- 目的:利用重组人5型复制缺陷型腺病毒载体介导miRNA-29a(miR-29a)过表达,观察miR-29a对人胃癌细胞系SGC-7901及AGS的增殖抑制作用。方法:构建含pre-miR-29a的重组腺病毒Ad-miR29a及含LacZ基因的对照腺病毒Ad-LacZ,分别感染人胃癌SGC-7901及AGS细胞,采用real-time PCR法检测SGC-7901及AGS细胞中miR-29a的表达,CCK-8法检测miR-29a对SGC-7901及AGS细胞增殖的抑制作用,流式细胞术检测SGC-7901及AGS细胞的细胞周期,Transwell法检测miR-29a对SGC-7901及AGS细胞迁移能力的影响。结果:与Ad-LacZ对照组相比,Ad-miR29a组感染后胃癌SGC-7901及AGS细胞中miR-29a的表达均显著增加[(17.35±0.71)vs(1.12±0.09),(26.50±1.09)vs(0.95±0.04);均P<0.01];且胃癌SGC-7901及AGS细胞增殖明显受到抑制,感染6 d后D值均显著降低[(0.54±0.03)vs(0.77±0.04),(0.70±0.03)vs(0.88±0.04);均P<0.01)],而Ad-LacZ感染组与未感染组相比则无明显变化(P>0.05);与Ad-LacZ对照组相比,Ad-miR29a组SGC-7901及AGS细胞中G0/G1期细胞比例均显著增加[(63.10±4.91)%vs(47.60±5.31)%,(69.80±3.15)%vs(54.60±4.22)%;均P<0.05],但胃癌SGC-7901及AGS细胞的迁移能力并没有明显差异。结论:miR-29a过表达可有效抑制胃癌SGC-7901及AGS细胞的增殖,miR-29a有望成为治疗胃癌的新靶标。
- 刘志鹏王宗华卢斌胡春燕李学成邹利全张方征陈陵
- 关键词：腺病毒胃癌增殖细胞周期
- 负载人microRNA-149的复制缺陷型腺病毒对人肝癌细胞株增殖的影响
- 2015年
- 目的包装负载人micro RNA-149的复制缺陷型腺病毒(Ad-mi R149),并检测其对人肝癌细胞株增殖的影响。方法全基因合成micro RNA-149前体核苷酸序列,插入腺病毒穿梭质粒的多克隆位点,随后与包装质粒共转染人胚肾293细胞,包装负载micro RNA-149的复制缺陷型腺病毒;采用MMT方法检测Ad-mi R149对人肝癌细胞株增殖的影响。结果成功包装负载人micro RNA-149的复制缺陷型腺病毒,采用倍比稀释法检测病毒滴度为5×109 pfu/ml。采用电子显微镜技术,观察到HEK293细胞中大量包装病毒颗粒。采用PCR扩增,Ad-mi R149可获得腺病毒及micro RNA-149特异片段,而对照AdLac Z只能扩增出腺病毒特异片段;采用MTT方法发现,Ad-mi R149可显著抑制肝癌细胞株增殖。结论成功包装负载人micro RNA-149的复制缺陷型腺病毒并初步证实其对肝癌细胞增殖的抑制作用。
- 王洪斌王宗华陈俊颖邹利全宋航陈陵
- 关键词：人胚肾293细胞腺病毒微小RNAS肝癌
- 负载miR-138复制缺陷型腺病毒对hTERT表达的影响被引量：1
- 2011年
- 目的探讨以复制缺陷型腺病毒为载体,上调人端粒酶逆转录酶(hTERT)调控相关miR-138表达丰度后,能否有效抑制靶基因hTERT的表达。方法 将负载hTERT调控相关miR-138的复制缺陷型腺病毒以200∶1的感染复数(MOI),感染人胃癌BGC-823细胞;采用实时荧光定量PCR(real-time PCR)检测BGC-823细胞内miR-138和hTERT mRNA的表达丰度;Western Blot检测hTERT蛋白表达。结果 与阴性对照腺病毒相比,负载miR-138的腺病毒感染BGC-823细胞后,可显著提高miR-138表达丰度(P<0.05);而未感染腺病毒的空白对照组与阴性对照组相比差异无统计学意义(P>0.05)。与感染阴性对照腺病毒的BGC-823细胞相比,感染负载人miR-138腺病毒(Ad-miR138)的BGC-823细胞内hTERT蛋白表达有所下调。结论 以复制缺陷型腺病毒为载体,可有效上调hTERT调控相关miR-138的表达丰度,进而可有效抑制miR-138靶基因hTERT的表达水平。
- 刘志鹏王宗华梁光萍熊晓峰范亚川邹利全王洪斌陈陵李学成
- 关键词：胃肿瘤
- miR-138在胃黏膜癌变过程中的表达及意义被引量：4
- 2011年
- 目的探讨人端粒酶逆转录酶(hTERT)蛋白和hTERT调控相关miR-138在正常胃黏膜(NM)、肠上皮化生(IM)、异型增生(DYS)、早期胃癌(EGC)和进展期胃癌(AGC)中的表达及其意义。方法选取经病理证实的胃黏膜病变组织96例,用免疫组化SP染色法检测hTERT表达水平,real-time PCR检测miR-138表达丰度。结果在NM、IM、DYS、EGC和AGC 5组标本中,hTERT阳性表达率逐渐升高,分别为0.0%、26.1%、33.3%、75.0%和77.4%;miR-138表达水平呈逐步下降趋势,分别为2.93±1.24、2.12±0.98、1.90±0.58、1.27±0.89和1.68±1.02;低表达miR-138组织的百分率在低、未分化组中显著高于高、中分化组(83.3%vs 36.5%,P<0.01),而与性别、年龄、有无淋巴结转移及TNM分期等无关。结论 miR-138表达丰度的下降,是胃黏膜癌变过程中的早期事件;miR-138有望成为新的胃癌早期诊断指标及治疗靶标。
- 李学成王宗华梁光萍刘志鹏王军邹利全熊晓峰陈陵
- 关键词：微小RNA人端粒酶逆转录酶胃癌
- 胃癌组织内PinX1和微血管密度的相关性
- 2015年
- 我们前期发现PinX1体外可抑制胃癌细胞增殖,但其作用机制尚未完全明确.我们通过检测胃癌组织PinX1与微血管密度（MVD）关系,探讨PinX1抑制胃癌的机制.
- 王洪斌邹利全游斌王国威宋航王宗华陈陵
- 关键词：微血管密度胃癌组织胃癌细胞增殖
