王天怡
- 作品数：7 被引量：25H指数：3
- 供职机构：东北大学生命科学与健康学院更多>>
- 发文基金：全球变化研究国家重大科学研究计划辽宁省教育厅高校重点实验室项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 依折麦布混悬剂的制备及药物动力学研究被引量：3
- 2017年
- 目的制备依折麦布/介孔硅固体分散体,以该固体分散体制备混悬剂,研究固体分散体和三甲基壳聚糖(TMC)对依折麦布药物动力学的影响。方法采用溶剂挥发法制备依折麦布/介孔硅固体分散体,以溶出度为指标筛选制备方法,采用差示扫描量热(DSC)、扫描电镜(SEM)等技术考察药物存在状态及物理稳定性。以甲基纤维素和TMC分别为助悬剂,将依折麦布/介孔硅固体分散体制成混悬液,研究大鼠口服各混悬液的药物动力学。结果依折麦布与介孔硅质量比为1∶5,搅拌时间为6h,制得固体分散体的载药量为16.5%,药物以非晶状态存在,溶出度可达92.2%,AUC和Cmax提高显著,tmax无明显变化。结论应用该固体分散技术和三甲基壳聚糖能改善依折麦布的口服吸收,提高生物利用度。
- 裴晓峰王天怡
- 关键词：依折麦布固体分散体混悬剂药物动力学
- 伏立康唑/羟丙基倍他环糊精包合物的制备及性质考察被引量：5
- 2015年
- 目的选用羟丙基倍他环糊精(HP-β-CD)对难溶性药物伏立康唑进行包合,以期提高其溶出速率,并对包合过程进行研究。方法采用研磨法、超声法、溶液搅拌法制备伏立康唑包合物。通过差示扫描量热法和X射线粉末衍射法,考察伏立康唑/HP-β-CD包合物形成特征。比较pH值为1.0、4.0、7.0条件下,HP-β-CD对伏立康唑的增溶能力并与磺丁基醚倍他环糊精(SBE-β-CD)进行比较。最后考察包合过程中pH值、温度及潜溶剂等因素对溶解度相图的影响。结果以溶液搅拌法制备伏立康唑包合物,当包合温度为25℃,pH值为6.0,不加潜溶剂,以及药物与HP-β-CD的投料质量比为1∶12时,伏立康唑/HP-β-CD包合物形成的ΔH、ΔG和ΔS分别为-36.85、-13.63和-77.90。结论研究制备的伏立康唑/HP-β-CD包合物,性质稳定,包合量可以达到临床用药剂量的要求,包合过程中得到的相关热力学参数,为包合条件的优化提供理论依据。
- 王天怡李文静王岩汪冰
- 关键词：伏立康唑包合物
- 丹参酮ⅡA与丹参酮ⅡA磺酸钠体内药动学与药效学被引量：7
- 2009年
- 目的将注射用丹参酮ⅡA(tanshinone ⅡA,简称Tan ⅡA)制剂在大鼠体内过程和对急性心肌缺血的保护作用与市售药品诺新康(丹参酮ⅡA磺酸钠注射液)相比较,初步评价2种药物制剂的药动学与药效学。方法以大鼠为模型动物,测定注射用丹参酮ⅡA制剂及诺新康在尾静脉注射给药后不同时间下的血药质量浓度,以描述体内的药动学过程。以垂体后叶素致急性心肌缺血大鼠的心电图T波高度变化、PR间期变化和PP间期变化为指标,比较2种药物制剂的药效和注射用丹参酮ⅡA的量效关系。结果药动学实验表明,2种药物制剂均符合二室开放模型,注射用丹参酮ⅡA及诺新康药时曲线的AUC无明显差异,平均体内滞留时间(MRT)分别为29.14min和39.17min,平均分布半衰期(t1/2(α))分别为11.64min和18.00min,平均消除半衰期(t1/2(β))分别为34.92min和54.00min,推测注射用丹参酮ⅡA比其磺酸钠制剂在体内的吸收分布消除稍快。初步药效学实验显示,注射用丹参酮ⅡA的中、高剂量组及诺新康组对垂体后叶素所致的大鼠急性心肌缺血有保护作用,2种药物制剂相同剂量下,注射用丹参酮ⅡA药效在一定程度上优于诺新康。结论:注射用丹参酮ⅡA与诺新康相比,在体内有相似的药动学过程,具有更好的药效。
- 石远李秀英王天怡常笛郑力王思玲
- 关键词：药剂学药动学药效学
- 反义核酸药物脂质体肝靶向性的研究被引量：1
- 2011年
- 目的研究反义核酸药物脂质体给药系统的肝主动靶向性。方法采用薄膜分散法制备脂质体,以花青染料荧光标记脂质体,以荧光分光光度法定量分析;利用肝组织的体内冷冻切片和小鼠体内组织分布研究肝靶向性;检测大鼠肝非实质细胞与肝实质细胞的荧光强度(INPC和IPC)。结果主动靶向脂质体在肝脏中的荧光强度明显强于非主动靶向脂质体,相对摄取率(re)为5.64;非主动靶向脂质体的荧光值比(IPC/INPC)为1.16±0.89,主动靶向脂质体的IPC/INPC为8.24±1.37。结论主动靶向脂质体具有良好的肝实质细胞靶向性和肝靶向性。
- 姜同英张岩柏于凤波王天怡王思玲
- 关键词：肝靶向脂质体
- 介孔二氧化硅制备尼莫地平纳米固体分散体被引量：8
- 2014年
- 目的制备尼莫地平(NMP)/介孔二氧化硅纳米固体分散体,以期通过提高尼莫地平的溶出速率,改善尼莫地平的生物利用度。方法采用软模板法分别制备2种介孔二氧化硅SBA-16和SBA-15,对其进行表征,采用熔融法和溶剂法分别制备尼莫地平/二氧化硅固体分散体,以氮吸附曲线,扫描电镜,X-射线衍射及差示扫描量热法对载药与载药体系进行表征,并对自制固体分散体的溶出速率与大鼠体内药动学进行研究。结果 SBA-16为规则的球形形貌,比表面积为775.8 m2·g-1,总孔体积为0.7 cm3·g-1。SBA-15为棒状结构,比表面积为449.1 m2·g-1,总孔体积为1.02 cm3·g-1;当载体与药物的投料比为3∶1以上时,药物以非晶型形式吸附于载体表面及载体孔道中;自制固体分散体给予大鼠ig后与进口市售制剂尼膜同相比,溶出度与生物利用度均有所提高。结论介孔二氧化硅适用于尼莫地平纳米固体分散体的制备,所制纳米粒具有提高生物利用度的作用。
- 王天怡赵勤富韩旭姜同英王思玲汪冰
- 关键词：介孔二氧化硅尼莫地平固体分散体溶出速率生物利用度
- 硫普罗宁眼用凝胶的生物利用度及抗白内障作用
- 2009年
- 目的考察硫普罗宁眼用原位凝胶生物利用度及抗白内障效果。方法采用连续取样技术,通过柱前衍生化方法考察药物在兔眼房水中的动力学行为。利用硒性白内障大鼠晶状体混浊度的裂隙灯图像分析,动态考察硫普罗宁眼用原位凝胶的抗白内障作用。结果高剂量组硫普罗宁原位凝胶药物-时间曲线下面积为水溶液组的1.58倍。硫普罗宁原位凝胶和水溶液均延缓白内障的发生时间,前者作用尤佳,晶状体混浊度仅达到12%。结论与水溶液相比,硫普罗宁原位凝胶可提高眼内生物利用度,明显延缓白内障形成。
- 孙长山张婧王天怡沈雪姜同英王思玲
- 关键词：硫普罗宁眼用原位凝胶生物利用度
- 重组蝎毒抗神经兴奋肽的ELISA分析方法建立及稳定性的初步研究被引量：1
- 2008年
- 目的建立重组蝎毒抗神经兴奋肽（ANEP）的ELISA分析方法并对ANEP的稳定性进行初步研究。方法以分别建立的间接ELISA和间接竞争ELISA分析方法进行ANEP含量测定，并通过方法学的优化，最终以建立的间接法ELISA方法测定了温度、pH值、反复冻融、超声对ANEP稳定性的影响。结果间接ELISA相对于间接竞争ELISA有着更好的线性关系和灵敏度，线性范围0.025-1.60μg／mL。检测限为10ng／mL。稳定性实验表明ANEP在37，60℃的条件下放置24h含量基本不变，pH5-11的缓冲液中保持稳定，反复冻融、超声4min后含量降低。结论所建立的间接ELISA方法能很好的用于ANEP的测定。ANEP的热稳定性较好，强酸性下不稳定，对反复冻融与超声等稳定性较差。
- 马明欣姜同英王天怡陈垠衫王思玲
- 关键词：酶联免疫吸附法间接ELISA间接竞争ELISA稳定性
