王向军
- 作品数：15 被引量：75H指数：5
- 供职机构：浙江大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 十取代芦丁硫酸钠的质量控制和药物代谢动力学研究
- 十取代芦丁硫酸钠是一种抗艾滋病候选药物,通过芦丁半合成而获得。另外,十取代芦丁硫酸钠还具有降低恒温动物过敏反应、治疗风湿病等由免疫系统引起的疾病的功能。 为了配合该候选药物的研究开发,本文按照一类新药的申报要求,完成了...
- 王向军
- 关键词：代谢动力学药物排泄蛋白结合肠道菌群
- 地非三唑及其注射液的质量控制
- 2004年
- 目的:采用高效液相色谱法测定地非三唑及其注射液的含量,为其质量控制提供快速、有效的分析手段。方法:采用汉邦公司Lichrosper ODS色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以甲醇-10 mmol·L-1磷酸二氢钾(pH 7.5)缓冲液(6.5:3.5)为流动相;流速1.0 mL·min-1,应用二极管阵列检测器(DAD),检测波长:235 nm,进样量:20μL。结果:地非三唑浓度在0.02～0.20 mg·mL-1范围内线性关系良好(r:0.9996),平均回收率为99.98%,日内RSD为0.43%,日间RSD为1.3%,最低检测量为15 ng;样品中有关物质与主成分基线分离,中间体和降解产物不干扰测定。结论:该法专属性强,结果准确,重现性好,可用作地非三唑及其注射液含量测定和有关杂质控制的方法。
- 王向军姚彤炜顾少君胡云珍黄小华曾苏
- 关键词：地非三唑注射液高效液相色谱
- 杭白菊挥发油中β-榄香烯、樟脑及龙脑含量的测定被引量：16
- 2005年
- 目的测定不同产地、不同等级、不同炮制方法杭白菊挥发油中代表性成分β榄香烯、樟脑、龙脑的含量。方法用水蒸汽蒸馏法提取挥发油,采用毛细管气相色谱法,以正辛醇作为樟脑、龙脑的内标,正十四烷作为β榄香烯的内标测定上述3种成分的含量。结果不同采摘时间的杭白菊β榄香烯含量无明显变化;不同产地、不同等级杭白菊β榄香烯含量有所差异。樟脑及龙脑含量低,变化无规律。结论产地、炮制工艺、等级均可以影响杭白菊挥发油中3成分含量。
- 李福高蒋惠娣王向军曾苏
- 关键词：杭白菊挥发油Β-榄香烯樟脑龙脑
- 离子对反相高效液相色谱法测定十取代芦丁硫酸钠含量及有关物质被引量：1
- 2007年
- 目的建立高效液相色谱测定十取代芦丁硫酸钠含量及有关物质。方法采用XDB-C8色谱柱，流动相：乙腈-25 mmol.L^-1TBAB缓冲液（KH2PO410 mmol.L^-1，三乙胺调节pH7.5）=48∶52，流速：1.0 mL.min^-1，检测波长：λ=254 nm;柱温：25℃。结果在2.0-200.0μg.mL^-1浓度范围内峰面积与浓度呈现良好的线性关系，回归方程为：A=12158.5C＋43.63，相关系数r=0.999 9。日内精密度和日间精密度均小于3.5%。结论本法专属性良好，符合十取代芦丁硫酸钠的含量测定和有关物质检查的要求。
- 姜迅知王向军
- 关键词：高效液相色谱法
- 1%毛果芸香碱脂质体滴眼剂在兔眼房水中的药代动力学被引量：4
- 2005年
- 目的对1%毛果芸香碱滴眼剂的两种不同剂型:1%毛果芸香碱水溶液和1%毛果芸香碱脂质体在兔眼房水中的药代动力学进行对比研究。方法 RP-HPLC 法采用 ODS—C_(18)柱,流动相:0.5%三乙胺的 KH_2PO_4(10 mmol/L)缓冲液(pH2.5)-乙腈(98:2,v/v);流速:1.0 ml/min,检测波长:215 nm;60只兔随机分为实验组和对照组,每组30只兔(60只眼),分别给实验组和对照组兔眼结膜囊滴入1%毛果芸香碱脂质体和1%毛果芸香碱水溶液各50μl,并于给药后5、10、30、40、60、90、120、180、240及360 min 时抽取3只兔(6眼)房水,用二氯甲烷提取房水中药物,用 RP-HPLC 法测定房水中的药物浓度。结果 RP-HPLC 法可以用于眼房水中毛果芸香碱的含量测定,毛果芸香碱浓度在0.1～20μg/ml 范围内线性良好,提取回收率68.10±1.9%。两种不同剂型毛果芸香碱滴眼后,不同时间点1%脂质体的房水药物浓度明显高于1%水溶液滴眼液的房水浓度(P=0.000～0.002),前者的药时曲线下面积是溶液的2.86倍,且1%脂质体滴眼剂在用药后6h 房水中仍可测出毛果芸香碱。结论毛果芸香碱脂质体可以明显提高毛果芸香碱的生物利用度,从而可能增强疗效,减少用药频率,值得进一步研究开发。
- 陈滨张惠成郑超一王向军张旭东
- 关键词：毛果芸香碱眼房水兔眼药代动力学C18柱KH2PO4
- 手性固定相法和手性衍生化法拆分β-受体阻断剂类药物及其结构类似物被引量：28
- 2002年
- 目的 :建立一些 β-受体阻断剂类药物及其结构类似物的手性高效液相色谱拆分方法。方法 :利用 Chiral-cel OD和 Chiralpak AD两种手性固定相及 GITC手性衍生化试剂 ,对 11种药物进行手性拆分研究。结果 :普萘洛尔、阿替洛尔、比索洛尔、美托洛尔、塞利洛尔、卡维地洛、索他洛尔、普罗帕酮、麻黄碱和佐米曲普坦都在一种或几种色谱条件下得到了较好的分离。柱温对 Chiralcel OD的拆分因子影响较大 ,相同条件下柱温越低 ,药物拆分因子越大。结论 :用 OD和 AD两种手性固定相和 GITC手性衍生化法拆分 β-受体阻断剂等
- 余露山姚彤炜王向军曾苏
- 关键词：高压液相色谱法手性固定相
- RP-HPLC法测定眼房水中三种不同剂型匹罗卡品含量被引量：2
- 2004年
- 目的 :建立反相高效液相色谱法 (RP- HPLC)测定眼房水中匹罗卡品含量的方法。方法 :RP- HPLC法采用 ODS- C18柱 ,流动相 :0 .5 %三乙胺的 KH2 PO4(10 mmol/ L)缓冲液 (p H 2 .5 ) -乙腈 (98/ 2 ,v/ v) ,流速 :1.0 ml/ min,检测波长 :2 15 nm。 90只兔均分为 3组 ,分别于每只兔眼滴入不同剂型滴眼剂 5 0μl,分别测定给药后 5、10、30、4 0、6 0、90、12 0、180、2 4 0及 36 0 min时眼房水中匹罗卡品滞留量 ,用二氯甲烷提取房水中药物。结果 :RP- HPLC法适用于眼房水中匹罗卡品的含量测定 ,匹罗卡品质量浓度在 0 .1～ 2 0μg/ ml范围内线性良好 (r=0 .9998) ,平均提取回收率为 6 8.1%± 2 .7%(n=9) ,日内精密度为 2 .87%,日间精密度为 4 .33%。 3种不同剂型匹罗卡品 5 0μl滴眼后 ,药 -时曲线下面积以 1%脂质体为最高 ,且维持时间最长。结论 :本方法易行 ,重现性好 ,线性范围广。将匹罗卡品滴眼液的剂型改为脂质体可以明显提高匹罗卡品的生物利用度 ,具有较好的应用前景。
- 王向军陈滨姚彤炜张惠成曾苏
- 关键词：毛果芸香碱高效液相
- 佐米曲普坦的含量测定与有关物质检查的方法学研究被引量：7
- 2004年
- 目的 :建立佐米曲普坦的质量控制方法。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,以 Shimadzu CLC- C8为分析柱 ,乙腈 - 10 mmol/ L KH2 PO4(2 5∶ 75 ,p H7.5 )溶液为流动相 ,检测波长 2 2 9nm测定佐米曲普坦的含量 ,并对其纯度进行考察。结果 :建立的方法能够有效地分离合成原料、中间体、降解产物和其它有关杂质 ,含量测定结果与非水电位滴定法结果一致 (P>0 .0 5 )。结论 :高效液相色谱法可以有效地控制佐米曲普坦中微量有关杂质 ,非水滴定法和高效液相法均可有效地控制本品的含量。
- 胡云珍姚彤炜王向军
- 关键词：佐米曲普坦色谱法高效液相
- 对甲基苯磺酰异氰酸酯的稳定性考察
- 2006年
- 采用气相色谱法测定对甲基苯磺酰异氰酸酯,按峰面积归一化法计算含量,稳定性试验表明,对甲基苯磺酰异氰酸酯在高温、氧气环境下稳定,而在光、潮湿环境下极不稳定,样品应在干燥、密闭、避光和充氮气条件下贮存。
- 王向军姚彤炜曾苏
- 关键词：气相色谱稳定性
- 血浆中氟伐他汀测定方法的研究及其应用被引量：3
- 2006年
- 目的建立血浆中氟伐他汀钠的含量测定方法,并用此法研究氟伐他汀钠在Beagle犬体内的药动学。方法血浆样品, 加同体积KH2PO4缓冲液(pH 2),乙醚提取,采用DiamonsilTMC18(4,6 mm×200 mm,5 μm)色谱柱,以甲醇-10 mmol·L-1KH2PO4 (用H3PO4调pH 2)(75:25)为流动相,流速1．0 mL·min-1,荧光检测(λex=305 nm,λem=390 nm)。所得数据用3P87药动学程序处理,求出有关的药动学参数。结果氟伐他汀在20．16-5 040．0μg·L-1内线性关系良好(r=0．999 8),最低检测限为5．04 μg·L-1(S／N=3)。高、中、低3个质控样品的平均方法回收率为93．30％-102．9％,提取回收率大于90％,日内、日间精密度的 RSD均小于5％。结论本法简便、灵敏、重现性好,可用于氟伐他汀钠的血药浓度分析及药动学研究。
- 何敏王向军姚彤炜
- 关键词：氟伐他汀高效液相色谱法药动学
