王兴叶
- 作品数：4 被引量：7H指数：2
- 供职机构：西北农林科技大学更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项陕西省农业科技攻关项目国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 鹿前后盘吸虫、中华歧腔吸虫及矛形歧腔吸虫核糖体ITS及线粒体基因组序列研究
- 鹿前后盘吸虫（Paramphistomum cervi）、中华歧腔吸虫（Dicrocoelium chinensis）及矛形歧腔吸虫（Dicrocoelium dendriticum）是寄生于反刍动物的三种寄生虫，前者隶...
- 王兴叶
- 关键词：线粒体全基因组
- 文献传递
- 巨型艾美耳球虫杨凌株对三种抗球虫药物的抗药性研究被引量：3
- 2012年
- 用巨型艾美耳球虫杨凌株对14日龄雏鸡进行感染,检测了该虫株对3种常用抗球虫药(球虫精、排球净和克球美)的敏感性。以最适抗球虫活性百分率、抗球虫指数、相对卵囊产量和病变记分减少率为指标,进行综合评定。结果表明,该虫株对克球美有轻度抗药性,对排球净有完全抗药性,对球虫精无抗药性。
- 丛湄湄王兴叶任万欣赵梁林青
- 关键词：巨型艾美耳球虫抗药性抗球虫药
- A型口蹄疫病毒抗原表位与牛IgG重链恒定区的融合表达及活性鉴定
- 2013年
- 为了研制广谱高效的A型口蹄疫新型多表位疫苗,根据GenBank数据库的A型代表毒株VP1序列设计并合成了VP1结构蛋白上的主要抗原表位DNA段,即135aa～160aa和200aa～213aa,与牛IgG重链恒定区编码基因连接,将合成的2个表位基因经XhoⅠ、EcoRⅠ和BamHⅠ酶切后依次克隆到pET-30a(+)载体上,构建重组质粒pRE2IgG,将其转化到大肠埃希菌BL21(DE3)感受态细胞,以IPTG诱导表达融合蛋白pRE2IgG,对表达产物进行SDS-PAGE电泳分析,Western blot检测。结果显示,重组蛋白获得高效表达,并以包涵体形式存在,其分子质量约为60ku,且能与抗A型FMDV阳性血清发生特异性反应,具有良好的反应活性。
- 陈建文王兴叶邵军军郝春霞常惠芸胡永浩
- 关键词：口蹄疫病毒中和表位
- 猪流行性腹泻病毒高增殖Vero细胞选育、分离鉴定及致肠道靶细胞SIEC病理机制研究
- 猪流行性腹泻病（Porcine epidemic diarrhea,PED）是由病原体猪流行性腹泻病毒（Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV）感染引起的,不同年龄段的猪均可感染,呈现出...
- 王兴叶
- 关键词：猪流行性腹泻病毒病毒分离ATP酶
- 文献传递
