王光
- 作品数：4 被引量：8H指数：2
- 供职机构：南京农业大学植物保护学院农作物生物灾害综合治理教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家科技重大专项公益性行业(农业)科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 水稻稻瘟病菌诱导表达启动子OsQ16p的克隆与功能分析被引量：6
- 2012年
- qRT-PCR分析表明,日本晴OsQ16基因受稻瘟病菌诱导表达。利用PCR技术从日本晴基因组中克隆了该基因编码区5′端上游1229bp的启动子序列,命名为OsQ16p。用其取代pBI121中gus基因上游的CaMV35S启动子,构建重组表达载体pBIQ16p,经农杆菌介导转化日本晴,获得转基因植株。GUS组织化学染色和qRT-PCR分析表明:gus基因在抗性愈伤组织和阳性转基因植株中均能表达;转基因植株在接种稻瘟病菌后12h,GUS表达量是处理前的2.7倍;抗病相关信号分子水杨酸(salicylic acid,SA)和茉莉酸甲酯(methyl jasmonate,MeJA)喷施转基因植株叶面后12h,GUS表达量分别为处理前的3.1倍和3.5倍。以上结果表明,OsQ16p启动子具有启动活性,并明显受稻瘟病菌、MeJA和SA诱导表达。
- 王光吴智丹张磊刘凤权邵敏
- 关键词：转基因水稻诱导型启动子GUS稻瘟病菌
- 水稻OsN1基因5'端启动子不同区域序列分析
- 2012年
- 为了研究水稻OsN1基因启动子(OsN1p)的表达调控机理,用OsN1基因ATG(ATG中的A为0)上游-1 089 bp、-881 bp、-489 bp和-245 bp的启动子序列分别取代pBI121中的35S启动子,构建植物表达载体pBIN1.1p、pBIN0.9p、pBIN0.5p和pBIN0.2p。将这些表达载体经农杆菌介导转化水稻日本晴,获得转基因植株。对启动子的表达特点和启动活性进行了分析,结果表明,由-1 089 bp启动子、-881 bp启动子和-489 bp启动子驱动的gus基因能在愈伤组织中表达,-245 bp启动子不能驱动gus基因在愈伤组织中表达,说明启动子OsN1p具有启动活性的最小启动序列为ATG上游的-489 bp;-489 bp启动子驱动的gus基因在转基因植株根中表达,在根冠不表达;用5 mmol/L水杨酸(SA)喷施转基因植株叶片后,GUS定量分析结果表明转基因植株的GUS活性增高,转-881bp启动子植株的GUS活性比转-1 089 bp启动子植株的活性高。可见,启动子OsN1p具有组织特异性表达和受SA诱导表达的特性。
- 吴智丹王光李林刘凤权邵敏
- 关键词：启动子水稻
- 水稻病原菌诱导型启动子OsB3p和OsQ16p的克隆与功能分析
- 对本实验室通过抑制消减杂交(SSH)的方法获得的两个稻瘟病菌诱导表达的上调基因OsB3和OsQ16进行qRT-PCR验证,结果表明OsB3和OsQ16基因在稻瘟病菌诱导下表达量均明显上升;利用生物信息学方法分析这两个基因...
- 王光
- 关键词：转基因水稻诱导型启动子GUS稻瘟病菌
- 文献传递
- 水稻启动子OsN1p的克隆与功能分析被引量：2
- 2012年
- 将OsN1基因上游881 bp启动子(OsN1p)序列取代pBI121中gus基因上游的35S启动子,构建植物表达载体pBIN1p,经农杆菌介导转化水稻品种‘日本晴’,获得转基因植株。GUS组织化学染色结果表明,由该启动子驱动的gus基因能在愈伤组织中较低水平地表达;稻瘟病菌接种转基因植株24 h后,GUS活性为未接种前的4.2倍;5 mmol.L-1水杨酸(SA)和0.5 mmol.L-1茉莉酸甲酯(MeJA)分别喷施转基因植株叶面6 h后,GUS活性分别为处理前的5.9和2.4倍。表明,OsN1p启动子具有启动活性,同时明显具有受稻瘟病菌、SA和MeJA诱导表达的特性。
- 吴智丹王光郭玲李林刘凤权邵敏
- 关键词：转基因水稻GUS基因稻瘟病菌
