王伟雅
- 作品数：6 被引量：13H指数：2
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- 肝细胞质膜上的谷氨酰胺载体
- 2008年
- 谷氨酰胺(Gln)是哺乳动物血浆中最丰富的氨基酸,并参与体内多种生理和病理过程。Gln必须首先进出功能细胞,才能发挥其功能,而此过程又必须依赖细胞膜上特异Gln载体的跨膜转运。肝是Gln代谢的主要器官,了解肝细胞质膜Gln载体的结构和功能特性,有助于深入理解Gln的代谢与功能。
- 王伟雅李幼生
- 关键词：谷氨酰胺
- 一种改良大鼠肝细胞分离和原代培养技术被引量：2
- 2009年
- 目的探讨并改进大鼠肝细胞分离和培养技术。方法Ⅲ型胶原预铺培养板，改良原位胶原酶两步灌流法分离肝细胞，适宜密度接种，含10％胎牛血清的RPMI 1640培养基培养；观察细胞产量、活率、贴壁和生长情况评价方法的可行性。结果肝细胞分离时间明显缩短；胶原酶用量减少1／3；每鼠可获得（1．81±0．65）×10^8个肝细胞；活率为（87．46±6．90）％；细胞接种4h即可贴壁，可存活2～3周。结论该法操作简便、经济，细胞产量和存活率高，贴壁和生长良好，可满足各种实验需求。
- 王伟雅周济宏张峰平晓春李幼生黎介寿
- 关键词：肝细胞胶原酶细胞培养
- 限制性液体复苏对失血性休克大鼠腹部术后肺损伤的影响
- 2009年
- 目的：比较传统液体复苏和限制性液体复苏对失血性休克大鼠炎性介质及其介导的肺损伤作用。方法：将72只大鼠建立控制性失血性休克模型后,随机分为未复苏组和45 mL/（kg·h）、30 mL/（kg·h）、15 mL/（kg·h）液体复苏组。于术后24、48和72 h处死大鼠,留取血液和肺组织。观察动脉血乳酸浓度、血浆肿瘤坏死因子α（TNF-α）浓度、肺湿/干重比、肺组织学和损伤评分。结果：未复苏组大鼠休克后2~12 h死亡,其余三组大鼠均存活。自30 m in复苏开始,15 mL/（kg·h）组大鼠平均动脉压（MAP）缓慢上升;而30 mL/（kg·h）组和45 mL/（kg·h）组迅速上升后又缓慢下降。45 mL/（kg·h）组大鼠24 h和72 h血浆TNF-α、24 h血乳酸值均高于30 mL/（kg·h）组和15 mL/（kg·h）组（P〈0.05）;15 mL/（kg·h）组大鼠48和72 h肺湿/干重比低于45 mL/（kg·h）和30 mL/（kg·h）组（P〈0.05）。肺损伤程度随时间的推移逐渐减轻,45 mL/（kg·h）组大鼠肺病理损伤较30 mL/（kg·h）组和15mL/（kg·h）组严重（P〈0.05）。结论：限制性液体复苏能显著降低失血性休克大鼠TNF-α的释放和酸中毒程度,减轻肺损伤。
- 沈璟李幼生王伟雅王斌黎介寿
- 关键词：限制性液体复苏失血性休克肺损伤
- 急性肠系膜上动脉缺血性疾病的诊断被引量：8
- 2009年
- 王伟雅李幼生
- 关键词：急腹症
- 谷氨酰胺对内毒素诱导大鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞TNF-α表达和NF-κB活化的影响
- 2008年
- 目的:探讨Gln对内毒素(LPS)诱导的大鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞肿瘤坏死因子(TNF)-α表达和NF-κB活性的影响。方法:原代培养大鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞,分为0、0.5、2.0、10.0 mmol/L Gln及10 mmol/L Gln、空白对照共六个组,作用8 h后,前四组1μg/mL LPS刺激24 h。用ELISA法测定细胞上清TNF-α的水平,电泳迁移率改变试验(EMSA)检测细胞内NF-κB活性。结果:Gln预处理可降低LPS诱导大鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞TNF-α的表达,并且其作用呈剂量依赖性,在10 mmol/L浓度最为显著;Gln预处理对NF-κB活性有明显地抑制作用。结论:Gln预处理可抑制NF-κB活性,并降低LPS诱导的大鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞TNF-α的表达,从而起到免疫调节的作用。
- 张峰王新颖王伟雅李宁黎介寿
- 关键词：谷氨酰胺内毒素核因子-KB
- 谷氨酰胺抑制内毒素诱导的大鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞TNF-α释放被引量：3
- 2009年
- 目的研究谷氨酰胺（Gln）调节内毒素（LPS）诱导的大鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞（AECⅡ）肿瘤坏死因子（TNF）-α分泌及谷胱甘肽（GSH）在其中的作用。方法原代培养成年雄性SD大鼠AECⅡ细胞，原代培养24h后，分为空白对照、10．0mmol／L Gln，1μg／mL LPS、LPS＋（0．5、2．0和10．0mmol／L）Gln六组，每组3个孔。LPS刺激24h，Gin在LPS刺激前8h加入；另一组实验分为1μg／mL LPS，LPS＋10．0mmol／L Gln，LPS＋100μmol／L丁硫氨酸亚砜胺（BSO）、LPS＋Gln＋（1、10和100μmol／L）BSO六组，每组3个孔。LPS刺激24h，BSO和Gln在LPS刺激前8h加入。以二硫双硝基苯甲酸（DTNB）法测定细胞内GSH浓度，酶联免疫（EHSA）法测定细胞上清TNF-α水平。统计学方法用方差分析（LDS-t检验）比较各组间差异。结果谷氨酰胺可以提高IPS诱导大鼠AECⅡ细胞的GSH浓度，降低TNF-α的水平，其作用随浓度的增加而增加，在10mmol／L浓度最为显著，GSH水平从（50．69±3．04）pmol／mg cell上升到（126．74±7．13）pmol／mg cell（P〈0．01），TNF-α水平从（1104．5±48．8）pg／mL下降到（329．67±48．27）pg／mL（P〈0．01）；同时，谷氨酰胺的作用可以被10μmol／L以上浓度BSO显著阻断（P〈0．01）。结论谷氨酰胺可以抑制LPS诱导的大鼠AECⅡ细胞TNF-α的释放，其作用可能是通过促进GSH的合成而实现的。
- 张峰王新颖王伟雅李宁黎介寿
- 关键词：谷氨酰胺谷胱甘肽内毒素肿瘤坏死因子
