王亚洲
- 作品数：5 被引量：12H指数：2
- 供职机构：广西医科大学第一附属医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- ABCA3基因22外显子变异与新生儿呼吸窘迫综合症的相关性研究
- 目的：研究ABCA3基因第22外显子突变情况,探讨该外显子变异与新生儿呼吸窘迫综合症(NRDS)的关系。方法：收集住院的NRDS患儿52例作为病例组,52例同期住院同性别及胎龄接近的非NRDS患儿作为对照组。提取外周血细...
- 王亚洲陈玉君
- 关键词：新生儿疾病呼吸窘迫综合症基因变异
- 文献传递
- 肺表面活性物质相关基因变异在南宁市汉族和壮族杂交人群中携带的分析被引量：4
- 2012年
- 目的探讨肺表面活性物质相关基因功能性变异在中国人群中的携带情况。方法以广西壮族自治区南宁市汉族和壮族杂交足月新生儿258例为研究对象，男146例，女112例，提取基因组DNA并按组别混合DNA，以表面活性蛋白B（SFTPB）、表面活性蛋白C（SFTPC）、ATP连接盒转运子A3（ABCA3）、磷脂酰转移酶（LPCAT1）、胆碱磷酸转移酶（CHPTl）、磷酸胆碱胞苷酰转移酶（PCYTIB）为候选基因，应用Ⅲumina第二代测序平台对候选基因进行全外显子深度测序，并应用合并变异的统计分析方法，获取功能性变异的等位基因频率。结果（1）两组共发现变异128种，其中同义变异44种，非同义变异66种；碱基插入／缺失18种；在这些变异中，有28种为功能性变异，其中有2种变异出现2次，其他变异各出现一次，共有30个功能性变异的等位基因；（2）男女两组均以ABCA3基因出现功能性变异的频率最高，其等位基因频率分别为0．014（1．4％）和0．04（4％）；6个候选基因功能性变异的总等位基因频率在男女组分别为0．041（4．1％）和0．08（8％），P=0．06。结论（1）汉族和壮族杂交人群携带有肺表面活性物质相关基因的功能性变异；（2）出现变异频率最高的基因为ABCA3，提示该基因变异在新生儿呼吸窘迫综合征及其他肺疾患的发病中发挥着重要的作用。
- 陈玉君陈少科KelceyDePassDanielJ.WegnerAaronHamvas农光民王亚洲范歆罗静思
- 关键词：肺表面活性物质相关蛋白质类
- 肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征306例效果分析被引量：6
- 2014年
- 目的总结肺表面活性物质（PS）治疗新生儿呼吸窘迫综合征（NRDS）的效果。方法回顾性分析306例NRDS患儿的临床资料,分为PS组和非PS组,分析PS使用率、首剂使用时间、使用剂量,比较两组患儿的预后。结果 306例患儿中有137例使用PS,使用率为44.77%;PS多应用于较重症病例;PS首剂使用时间中位数为生后5.5 h（3.0-12.3 h）;PS使用剂量为（112.56±48.17）mg/kg,其中剂量小于100 mg/kg者占51.09%;PS使用以1次为多（83.21%）。PS组和非PS组治愈好转率分别为78.10%和55.62%（P〈0.05）。结论 PS替代性治疗NRDS取得良好疗效,应推广应用,但要规范使用。
- 张真王亚洲潘新年张树英吴朝波陈玉君
- 关键词：呼吸窘迫综合征肺表面活性物质新生儿
- 低氧新生鼠肺组织中内皮素转化酶-1的表达被引量：2
- 2012年
- 目的探讨低氧对新生鼠肺组织内皮素转化酶-1(ECE-1)表达的影响。方法日龄5～7天的Wistar新生鼠30只,随机分为对照组和缺氧组各15只。对照组置室温空气中,缺氧组给予低氧干预(氧浓度5%～6%)6h,开胸取肺,观察肺大体改变,切片行HE染色观察病理学改变,采用免疫组织化学染色检测肺组织中ECE-1的表达。结果对照组肺外观无明显改变,缺氧组呈现肺水肿改变;光镜下缺氧组可见肺泡间隔增厚,间质水肿,毛细血管轻度充血;免疫组织化学染色显示ECE-1在缺氧组表达增强(0.404±0.029),与对照组(0.310±0.031)比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论低氧可使新生鼠肺组织ECE-1表达增强,ECE-1可通过促进内皮素-1加快转化参与低氧所致肺组织损伤的形成过程。
- 王亚洲黄丽萍黄萍陈玉君
- 关键词：内皮缩血管肽类缺氧
- ABCA3基因变异与新生儿呼吸窘迫综合征的相关性研究
- 目的研究ATP结合盒转运蛋白A3(ABCA3)基因第22外显子突变情况,初步探讨ABCA3变异与新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的关系,从基因水平探讨NRDS的发病机制。方法收集2010年3月到2012年3月广西医科大学...
- 王亚洲陈玉君
