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熊小亮

作品数:56 被引量:138H指数:6
供职机构:南昌大学更多>>
发文基金:江西省卫生厅基金江西省卫生厅资助项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学政治法律更多>>

文献类型

  • 52篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 53篇医药卫生
  • 3篇生物学
  • 1篇政治法律

主题

  • 23篇细胞
  • 18篇病理
  • 14篇免疫
  • 11篇淋巴
  • 11篇淋巴瘤
  • 10篇细胞淋巴瘤
  • 10篇基因
  • 9篇蛋白
  • 8篇肿瘤
  • 8篇临床病理
  • 8篇间质
  • 6篇重排
  • 6篇组织化学
  • 6篇细胞肺癌
  • 6篇小细胞
  • 6篇小细胞肺癌
  • 6篇免疫组化
  • 6篇非小细胞
  • 6篇非小细胞肺癌
  • 6篇肺癌

机构

  • 39篇南昌大学
  • 12篇江西医学院
  • 3篇江西医学院第...
  • 3篇深圳市第二人...
  • 2篇江西省人民医...
  • 2篇南昌市第九医...
  • 2篇江西省公安厅
  • 1篇电子科技大学
  • 1篇江西医学院第...
  • 1篇江西省中医院
  • 1篇南方医科大学
  • 1篇南昌大学第四...
  • 1篇赣州市人民医...
  • 1篇南昌市第二医...
  • 1篇赣南医学院第...
  • 1篇江西省妇幼保...
  • 1篇吉安市中心人...
  • 1篇赣州市章贡区...
  • 1篇英德市人民医...

作者

  • 55篇熊小亮
  • 18篇艾有生
  • 15篇俞薇薇
  • 13篇刘繁荣
  • 9篇宋恩霖
  • 9篇罗达亚
  • 8篇朱静
  • 7篇况春景
  • 6篇刘艳华
  • 5篇刘繁荣
  • 4篇王晟
  • 4篇肖影群
  • 4篇鄢敏
  • 4篇陈任生
  • 4篇肖雯
  • 4篇温文
  • 3篇温文
  • 3篇温文
  • 3篇衷筱琴
  • 3篇刘卓琦

传媒

  • 11篇江西医学院学...
  • 8篇江西医药
  • 5篇实用临床医学...
  • 4篇南昌大学学报...
  • 3篇中国妇幼保健
  • 3篇实用医学杂志
  • 3篇广东医学
  • 2篇临床与实验病...
  • 2篇肿瘤防治研究
  • 2篇实验与检验医...
  • 1篇中华胃肠外科...
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇肿瘤
  • 1篇实用癌症杂志
  • 1篇中国肿瘤临床
  • 1篇基础医学与临...
  • 1篇中国法医学杂...
  • 1篇中国血吸虫病...
  • 1篇中国组织化学...
  • 1篇第十四届全国...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 3篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2012
  • 7篇2011
  • 6篇2010
  • 3篇2009
  • 3篇2008
  • 4篇2007
  • 4篇2006
  • 2篇2005
  • 8篇2003
  • 2篇2002
  • 1篇2001
  • 1篇1999
  • 1篇1997
56 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
NK/T细胞淋巴瘤的免疫表型、EB病毒感染及TCRγ基因重排的检测被引量:2
2006年
目的检测NK/T细胞淋巴瘤(NK/TCL)的免疫表型、EB病毒感染及TCRγ基因重排,为诊断和鉴别诊断提供依据。方法收集诊断NK/TCL48例患者石蜡包埋标本,用免疫组化S-P法标记LCA、CD79α、CD20、CD56、CD3、CD45RO及EBV抗体研究其免疫表型;EBER探针原位杂交方法检测EB病毒编码的小分子RNA(EBER);聚合酶链式反应扩增方法检测TCRγ基因重排。结果48例NK/TCL均表达LCA,CD3、CD45RO、CD56和EBV阳性率分别为44%、52%、73%和19%,CD79α和CD20均为阴性;EBER阳性率为81%;TCRγ基因重排阳性率为19%。结论NK/T细胞淋巴瘤免疫表型不一致,并非所有病例CD56阳性,石蜡切片中CD3阳性定位于细胞质;EBER在肿瘤细胞中高表达,提示它们可能为NK细胞来源;TCRγ基因重排阳性说明NK/TCL中存在T细胞的单克隆性增生。
刘繁荣熊小亮温文朱静宋恩霖
关键词:NK/T细胞淋巴瘤原位杂交聚合酶链式反应
Cyclin D1蛋白表达及t(11;14)染色体检测易位在套细胞淋巴瘤诊断中的应用被引量:1
2007年
目的:探讨Cyclin D1蛋白表达及t(11;14)染色体检测易位在套细胞淋巴瘤诊断中的应用。方法:采用免疫组化Maxvision法检测14例结内套细胞淋巴瘤(研究组)和7例B小淋巴细胞性林巴瘤、5例滤泡性淋巴瘤、7例淋巴结反应性增生、5例淋巴结边缘区B细胞淋巴瘤(对照组)石蜡标本Cyclin D1蛋白的表达水平;采用盐析法提取石蜡组织的DNA;采用半巢式PCR法检测t(11;14)易位;采用PCR法检测-βactin DNA用于DNA质量检测。结果:研究组Cyclin D1蛋白阳性表达率为64.2%(9/14);两组患者均检出-βactin阳性条带。研究组t(11;14)染色体易位的阳性率为71.4%(10/14);研究组Cyclin D1阳性和(或)t(11;14)易位阳性患者共12例,占85.7%(12/14)。对照组均阴性。结论:套细胞淋巴瘤中石蜡包埋组织Cyclin D1蛋白表达及t(11;14)染色体易位的检测,联合应用有助于优化、实用、正确地诊断和鉴别诊断套细胞淋巴瘤。
熊小亮郑振刘繁荣艾有生朱静俞薇薇温文
关键词:套细胞淋巴瘤D1蛋白易位
CerbB-2、PCNA在子宫颈癌的表达和临床病理意义被引量:1
2005年
目的探讨CerbB-2、PCNA在子宫颈癌的表达及与临床病理因素的关系。方法:采用免疫组化S-P法研究52例子宫颈癌中CerbB-2、PCNA的表达情况。结果:CerbB-2、PCNA的阳性表达率分别为67.3%、50%,其高表达均与淋巴结转移有关。结论:CerbB-2、PCNA的过表达与子宫颈癌的发生、发展有一定相关性,二者可作为评价预后的参考指标。
俞薇薇熊小亮衷晓琴朱静
关键词:子宫颈癌CERBB-2PCNA免疫组织化学
ERK1和P16在人胃肠道间质瘤组织中的表达及相关性
2008年
目的检测ERK1和P16在胃肠道间质瘤组和正常对照组中的表达,探讨其在胃肠道间质瘤(GIST)发生和发展中的作用和相互关系。方法采用组织芯片技术和免疫组化Elivision二步法检测40例胃肠道间质瘤组和40例正常对照组中ERK1和P16的表达,应用图像分析软件Image-ProPlus6.0对ERK1和P16的表达行平均吸光度分析。结果与正常组织相比,胃肠道间质瘤组织中ERK1的表达明显增高(P<0.01),而P16的表达明显降低(P<0.01)。ERK1和P16的表达与组织学分级密切相关(P<0.05),而与年龄、肿块大小、组织学类型和复发无相关性。胃肠道间质瘤中ERK1与P16的表达呈负相关(P<0.05)。结论在胃肠道间质瘤组织中,ERK1明显增高,P16则明显降低,两者之间存在显著负相关。
俞薇薇瞿伟熊小亮刘繁荣袁晟
关键词:胃肠道间质瘤免疫组织化学组织芯片ERKLP16
胃肠道间质瘤预后研究进展被引量:2
2005年
钟安菁俞薇薇熊小亮
关键词:胃肠肿瘤预后
p16、Ki-67在胃肠道间质瘤中的表达及意义
2006年
目的探讨胃肠道间质瘤p16、Ki-67表达与临床病理的关系。方法制作40例胃肠道间质瘤组织芯片,并进行分组(低度危险组、中度危险组和高度危险组),以40例正常胃肠道肌壁组织为对照,用免疫组化Elivision二步法检测p16、Ki-67在胃肠道间质瘤组及对照组的表达。结果①Ki-67在胃肠间质瘤组中的表达高于在正常对照组中的表达,而p16的表达情况则正好相反,且差异有统计学意义(P<0.032);②p16、Ki-67在胃肠道间质瘤各组的表达无显著性差异;低、中度危险组合并后与高度危险组比较时未发现p16的表达差异(P>0.05),而Ki-67则存在差异(P<0.05)。结论①p16可能在胃肠道间质瘤的发生、发展中起重要作用;②Ki-67可作为评价肿瘤恶性潜能的一个重要指标;③应用组织芯片大规模高效检测临床组织样本是可行的,具有快速、方便、经济、准确的特点。
熊小亮俞薇薇钟安菁宋恩霖刘繁荣
关键词:胃肠道间质瘤KI-67P16组织芯片
子宫内膜间质肉瘤伴性索样分化1例并文献复习被引量:1
2003年
刘繁荣温文况春景熊小亮冯晓玲
关键词:子宫内膜间质肉瘤文献复习病理
GLi1的表达及与上皮-间质转化的关系被引量:2
2012年
非小细肺癌(NSCLC)是全球癌症中发病率和死亡率最高的疾患,尽管目前多学科综合治疗包括分子靶向药物、靶向抗体与化疗药物联用等手段,使肺癌的治疗效果有所改善.
林智平熊小亮
关键词:非小细胞肺癌GLI1上皮-间质转化
STAT3及其磷酸化STAT3和E钙黏蛋白在结直肠癌组织中的表达及意义被引量:9
2014年
目的探讨结直肠癌组织中STAT3及其磷酸化STAT3(P-STAT3)和E钙黏蛋白(E—cadherin)表达的相关性及其与肿瘤浸润转移的关系。方法用免疫组织化学Elivision^TM plus法检测江西赣南医学院第一附属医院病理科存档的50例结直肠癌组织及相应癌旁组织中STAT3、P-STAT3及上皮细胞间质化(EMT)相关蛋白E—cadherin的表达,并分析其与结直肠癌临床病理特征的关系。结果50例结直肠癌组织中STAT3和p-STAT3及E—cadherin的阳性表达率分别为72%(36/50)、76%(38/50)和26%(13/50),相应癌旁组织中的表达则分别为24%(12/50)和26%(13/50)及68%(34/50),结直肠癌组织STAT3和p-STAT3的表达明显高于相应癌旁组织,而E—cadherin的表达则明显低于癌旁组织(均P〈0.05)。STAT3、P-STAT3及E.cadherin表达与肿瘤浸润深度、分化程度、肿瘤大小、淋巴结转移及TNM分期有关(均P〈0.05)。STAT3和P—STAT3蛋白在结直肠癌中的表达与E-cadherin呈显著负相关(均P〈0.05)。结论STAT3和p-STAT3可能通过对E—cadherin的抑制作用进而引起EMT现象,从而导致结直肠肿瘤的发生和进展。
钟宝元刘清泉刘艳秀熊小亮刘瑶
关键词:蛋白STAT3蛋白磷酸化STAT3蛋白
原位杂交检测microRNA-205在乳腺癌中的表达
王晟熊小亮肖影群章萍杨晓红范瑞琦刘卓琦罗达亚
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