潘红卫
- 作品数：13 被引量：49H指数：4
- 供职机构：暨南大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金美国中华医学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- TGF-β_1对小鼠巩膜成纤维细胞增殖和细胞周期的影响被引量：7
- 2005年
- 目的研究转化生长因子β1(TGFβ1)对培养的小鼠巩膜成纤维细胞的影响;探索TGFβ1在近视眼巩膜重塑中的可能作用。方法应用MTT比色法和流式细胞仪(FCM)分析技术,观察不同质量浓度TGFβ1(0.1、1、10、100ng/mL)在不同作用时间下(1、3、5、7d)对体外培养的小鼠巩膜成纤维细胞增殖和细胞周期的影响。结果TGFβ1能明显促进小鼠巩膜成纤维细胞增殖,呈剂量依赖性和时间依赖性,在质量浓度为10ng/mL时作用最明显。FCM结果显示,TGFβ1作用后,巩膜成纤维细胞G1期百分比降低,而S期百分比显著升高,增殖指数PrI值(S+G2M)百分比增高。结论TGFβ1可以促进体外培养的巩膜成纤维细胞增殖和DNA合成,它的表达下调可能在近视发生过程中发挥重要作用。
- 潘红卫曾骏文
- 关键词：转化生长因子Β1巩膜成纤维细胞细胞增殖细胞周期
- 紫外光核黄素交联治疗圆锥角膜的研究进展被引量：14
- 2008年
- 紫外光核黄素交联疗法是最近几年发展起来的一种治疗圆锥角膜的新方法,通过诱导角膜基质内纤维相互交联而提高角膜强度,从而阻止圆锥角膜的进展。介绍这一新疗法的基本原理、操作步骤和临床应用现状,并阐述关于该疗法的实验室研究成果,包括具体的治疗效应例如生物力学效应、热力学效应、超微结构改变等,以及对角膜基质细胞、内皮细胞和晶状体可能存在的不良反应。
- 潘红卫陈建苏
- 关键词：圆锥角膜生物力学
- 转化生长因子β1对小鼠巩膜成纤维细胞DNA和胶原合成的影响及其在近视形成中的作用被引量：3
- 2005年
- 目的:巩膜成纤维细胞和胶原合成参与巩膜重塑和近视发生中的巩膜变薄,观察转化生长因子β1对其的干预作用。方法:实验于2004-05/10在中山大学中山眼科中心和基础医学院完成。采用3H-胸腺嘧啶核苷掺入试验测定细胞DNA合成,采用3H-脯氨酸掺入法测定细胞胶原合成,观察转化生长因子β1对巩膜成纤维细胞DNA及胶原合成的影响。并通过电镜观察巩膜成纤维细胞的细胞超微结构改变。结果:①除0.1μg/L组外,转化生长因子β1各浓度组均能明显促进巩膜成纤维细胞3H-胸腺嘧啶摄入(P<0.05),呈一定范围内的剂量依赖性,浓度为100μg/L时达到最大效应。除0.1μg/L浓度组外,其他各组均能明显促进巩膜成纤维细胞3H-脯氨酸摄入(P<0.05),并呈剂量依赖性,在浓度为100μg/L时达到最大效应。②电镜下显示巩膜成纤维细胞核仁明显、边移,内质网增多、轻度扩张。结论:转化生长因子β1可以在一定范围内呈剂量依赖性地促进体外培养的巩膜成纤维细胞DNA合成和胶原合成,当转化生长因子β1表达下调时可使巩膜成纤维细胞成分减少胶原含量下降,形成了巩膜变薄的组织学基础。
- 潘红卫高岩曾骏文
- 关键词：巩膜成纤维细胞胶原合成转化生长因子Β1近视
- 低能量激光对体外培养的兔角膜内皮细胞超微结构的影响被引量：1
- 2007年
- 目的观察低能量激光照射对体外培养的兔角膜内皮细胞超微结构的影响。方法传代的兔角膜内皮细胞分为两组:一组为处理组,采用低能量激光照射,1次/d,连续7d;另外一组为对照组,不行激光照射。通过扫描电镜及透射电镜等检测观察兔角膜内皮细胞经激光照射前后形态学超微结构的变化。结果扫描电镜和透射电镜检测表明,与对照组相比,激光照射组内皮细胞表面可见丰富的微绒毛,细胞核较大,细胞核膜结构清晰,核仁明显且数目较多,染色质丰富,胞浆内细胞器发达。结论角膜内皮细胞经低能量激光照射后的超微结构变化表明其增殖活性提高。
- 刘存宁吴静徐锦堂陈建苏潘红卫赵松滨
- 关键词：低能量激光角膜内皮细胞超微结构增殖活性
- 临床医学科学学位研究生培养模式的探索与思考被引量：9
- 2014年
- 分析了临床医学科学学位研究生培养过程中存在的一些问题,从研究平台建设、招生和导师队伍建设、课程安排、科研指导以及质量考核与评价几个方面探讨了培养模式的可能改进途径和方式,并结合暨南大学的实际经验作了介绍。
- 潘红卫崔雨虹傅婷
- 关键词：科学学位
- Pioglitazone抑制角膜基质细胞纤维化反应的作用
- 潘红卫陈建苏徐锦堂
- 低强度氦-氖激光对体外培养的兔角膜内皮细胞增殖的影响被引量：4
- 2007年
- 目的探讨不同条件低强度氦氖激光照射对体外培养的兔角膜内皮细胞增生的影响。方法体外培养的兔角膜内皮细胞经低强度激光照射后,MTT比色法检测其增生活性;通过生物显微镜、组织化学染色观察其照射前后形态学变化;通过流式细胞仪检测其照射前后细胞周期的变化等。结果MTT检测结果显示,体外培养的兔角膜内皮细胞经低强度激光照射后,其增生活性提高,本实验中最适照射强度和时间分别是5mW·cm-2、600s;流式细胞仪细胞周期检测结果显示:激光照射组的细胞增生指数明显高于对照组,而与碱性成纤维细胞生长因子组比较差别无显著性意义。结论低强度激光在一定程度上可促进角膜内皮细胞的增生。
- 刘存宁吴静徐锦堂陈建苏潘红卫赵松滨
- 关键词：低强度激光角膜内皮细胞细胞增生
- 温度响应性智能水凝胶及生物工程细胞片
- 陈建苏王伟潘红卫李晓霞
- 角膜基质细胞的表型转化及其分子机制被引量：1
- 2011年
- 角膜瘢痕是继发于多种角膜疾病的病理性改变,是许多角膜疾病造成视力不同程度损害甚至丧失的直接原因,也是影响角膜屈光手术效果的重要因素。对于角膜损伤愈合后的角膜瘢痕,目前临床上主要治疗方法是穿透性或者板层角膜移植术,但因为角膜供体材料缺乏和经济原因,大量的患者无法得到手术治疗而最终丧失视力。近年来国外内相关研究证实了角膜基质细胞向肌成纤维细胞的表型转化在角膜瘢痕形成中的重要作用。
- 潘红卫李学晶徐锦堂陈妙姣马荣
- 关键词：角膜细胞肌成纤维细胞表型转化
- 房水对培养的角膜基质细胞的影响被引量：3
- 2010年
- 目的观察房水对角膜基质细胞生长的作用。方法将新西兰大白兔的角膜去除后弹力层、内皮层和上皮层后,得到基质层,用组织块培养法体外培养角膜基质细胞。在实验组的培养基中加入10%房水,对照组使用常规培养基培养。通过CCK8实验测得角膜基质细胞的吸光度(A)值以分析细胞增生的情况。分别在培养基中加入2.5%、5%、10%、15%、20%的房水,用明胶酶谱法检测基质金属蛋白酶(MMPs)的活性。结果倒置显微镜观察可见培养的角膜基质细胞呈多角形或树枝状,与对照组相比,实验组的细胞生长状态良好,培养的角膜基质细胞数量明显增加。明胶酶谱法显示实验组的条带比对照组清晰。实验第1～5天分别测角膜基质细胞的A值,实验组的检测条带明显强于对照组,>10%的房水培养组检测的条带明显强于2.5%、5%房水培养组。CCK8检测表明,培养1～5d实验组的角膜基质细胞A值明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论房水作用于角膜基质细胞后,可促进角膜基质细胞的生长,10%房水对体外培养角膜细胞有促细胞增生的作用。
- 唐光霞陈建苏徐锦堂吴连胜潘红卫林熙唐建军
- 关键词：房水角膜基质细胞细胞培养
