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潘竞

作品数:15 被引量:5H指数:1
供职机构:上海医药工业研究院更多>>
发文基金:国家科技重大专项上海市青年科技启明星计划更多>>
相关领域:医药卫生理学自动化与计算机技术化学工程更多>>

文献类型

  • 10篇专利
  • 5篇期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 3篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 8篇还原酶
  • 5篇抑制剂
  • 5篇制剂
  • 5篇喹啉
  • 4篇药物
  • 4篇中间体
  • 4篇酶抑制剂
  • 4篇还原酶抑制剂
  • 4篇活性
  • 4篇间体
  • 3篇血脂
  • 3篇瑞舒伐他汀
  • 3篇他汀
  • 3篇喹啉类
  • 3篇庚烯
  • 3篇伐他汀
  • 2篇代谢物
  • 2篇动脉
  • 2篇动脉粥样硬化
  • 2篇动脉粥样硬化...

机构

  • 15篇上海医药工业...
  • 1篇中国药科大学
  • 1篇浙江工业大学

作者

  • 15篇潘竞
  • 12篇周伟澄
  • 9篇蔡正艳
  • 8篇郝群
  • 2篇丛立庆
  • 2篇毛黎光
  • 2篇沈芳
  • 2篇张顺利
  • 2篇金东哲
  • 1篇贾幼智
  • 1篇李泳佳
  • 1篇张陆勇
  • 1篇林快乐
  • 1篇韩茹

传媒

  • 2篇中国医药工业...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇Journa...
  • 1篇中南药学

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 3篇2010
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种喹啉类化合物的制备方法及中间体化合物
本发明公开了一种如式A所示的具有良好抑制HMG CoA还原酶的活性,具有降血脂作用的(3R,5S)-7-[6,7,8-三取代-4-取代苯硫(或氧)基喹啉-3-基]-3,5-二羟基-6(E)-庚烯酸盐的制备方法,其包含下列...
蔡正艳郝群潘竞周伟澄
文献传递
一种拉尼米韦辛酸酯中间体及其制备方法
本发明公开了一种拉尼米韦辛酸酯中间体及其制备方法。所述拉尼米韦辛酸酯中间体12的制备方法包括如下步骤:在溶剂中,在碱的作用下,将拉尼米韦辛酸酯中间体10与化合物19进行如下反应,其中,R为甲基或乙基;X为Cl、Br、I、...
潘竞段传奇刘毓彬周伟澄蔡正艳林快乐毕思举刘潍源
一类四氢噻吩核苷类似物及其制备方法和应用
本发明公开了一类如A、A’、B及B’式所示的四氢噻吩核苷类似物,或其在药学上可接受的盐、溶剂化物、光学异构体或多晶型物和药用组合物;<Image file="200910050566.4_AB_0.GIF" he="79...
丛立庆金东哲潘竞周伟澄
一种取代喹啉类化合物及其制备方法、药物组合物和应用
本发明公开了一种式I所示的取代喹啉类化合物或其药学上可接受的盐,及其制备方法和含其的药物组合物,以及其作为检测物在检测式II所示的取代喹啉类化合物体内代谢情况中的应用,或其在制备HMG CoA还原酶抑制剂,或预防或治疗通...
郝群蔡正艳周伟澄潘竞张顺利
文献传递
恩他卡朋生产工艺中残留溶剂的引入及其控制研究被引量:3
2019年
目的建立毛细管气相色谱法控制恩他卡朋中的残留溶剂。方法色谱柱为DB-624毛细管柱(30m×0.53 mm×3μm),载气为氮气,检测器为氢火焰离子化检测器,以程序升温方式使恩他卡朋中异丙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、乙酸异丙酯、正庚烷、乙酸和吡啶达到完全分离。结果 7种有机溶剂在相应的检测范围内与峰面积线性关系良好,回收试验符合要求。结论该方法灵敏、准确,适用于恩他卡朋原料药质量控制中的残留溶剂检查。
韩茹潘竞贾幼智马壹文
关键词:恩他卡朋残留溶剂
一类四氢噻吩核苷类似物及其制备方法和应用
本发明公开了一类如A、A’、B及B’式所示的四氢噻吩核苷类似物,或其在药学上可接受的盐、溶剂化物、光学异构体或多晶型物和药用组合物;<Image file="D2009100505664A00011.GIF" he="1...
丛立庆金东哲潘竞周伟澄
文献传递
瑞舒伐他汀钙有关物质的合成被引量:1
2020年
目的为保证瑞舒伐他汀钙质量,建立了一个标准质量控制体系,合成了3个有关物质。方法以6-[(1E)-2-[4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-[甲基(甲磺酰)氨基]-5-嘧啶]乙烯基]-2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4-乙酸叔丁酯(1a)为起始原料,经脱缩酮得1b、水解叔丁酯得1c、分子内脱水合成(2S,4R)-N-[4-(4-氟苯基)-5-[2-(4-羟基-6-氧代四氢吡喃-2-基)乙烯基]-6-异丙基嘧啶-2-基]-N-甲基甲磺酰胺(杂质1),1b经DDQ氧化5位羟基再用四甲基三乙酰氧基硼氢化铵还原、接着水解叔丁酯、最后制备钙盐得(3R,5R,6E)-7-[4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-[甲基(甲基磺酰基)氨基]嘧啶-5-基]-3,5-二羟基-6-庚烯酸(杂质2),1c经DDQ氧化5位羟基得(3R,6E)-7-[4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-[甲基(甲基磺酰基)氨基]-5-嘧啶基]-3-羟基-5-氧代-6-庚烯酸(杂质3)。结果3个杂质的结构经过核磁共振氢谱和质谱确证。结论本实验所得3个目标化合物可以作为瑞舒伐他汀钙质量研究的有关物质对照品。
李侠骏蔡正艳潘竞郝群周伟澄
关键词:瑞舒伐他汀钙
(3R,5S,6E)-7-(4-对氟苯硫基-6,7,8-三氟喹啉-3-基)-3,5-二羟基庚烯酸钙有关物质的合成被引量:1
2010年
为加强对降血脂候选药物(3R,5S,6E)-7-(4-对氟苯硫基-6,7,8-三氟喹啉-3-基)-3,5-二羟基庚烯酸钙(2)的质量控制,合成了可能存在于药品中的5个有关物质:(3R,6E)-7-(4-对氟苯硫基-6,7,8-三氟喹啉-3-基)-3-羟基-5-氧代庚烯酸(3)、(3R,5S,6E)-7-(4-对氟苯亚磺酰基-6,7,8-三氟喹啉-3-基)-3,5-二羟基庚烯酸(4)、(3R,5S,6Z)-7-(4-对氟苯硫基-6,7,8-三氟喹啉-3-基)-3,5-二羟基庚烯酸(5)、(3R,5R,6E)-7-(4-对氟苯硫基-6,7,8-三氟喹啉-3-基)-3,5-二羟基庚烯酸(6),以及(3R*,5S*,6E)-7-(4-对氟苯硫基-6,7,8-三氟喹啉-3-基)-3,5-二羟基庚烯酸(7)。
郝群蔡正艳潘竞李泳佳周伟澄
关键词:降血脂药物HMGCOA还原酶抑制剂
一种取代喹啉类化合物及其制备方法、药物组合物和应用
本发明公开了一种式I所示的取代喹啉类化合物或其药学上可接受的盐,及其制备方法和含其的药物组合物,以及其作为检测物在检测式II所示的取代喹啉类化合物体内代谢情况中的应用,或其在制备HMG CoA还原酶抑制剂,或预防或治疗通...
郝群蔡正艳周伟澄潘竞张顺利
文献传递
4-苯氧基喹啉羟甲戊二酸内酯类的合成及抑制HMG CoA还原酶活性研究(英文)
2010年
本文合成了一系列4-苯氧基喹啉羟甲戊二酸内酯类衍生物, 测定了其对大鼠3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶 (HMG CoA还原酶)的抑制作用, 其中化合物(4R, 6S)-6-{(E)-2-[6-氟-7-氯-4-(4-氟苯氧基-喹啉)-3-基-]-乙烯基}-3,4,5,6-四氢-4-羟基-2H-吡喃-2-酮(3d)显示出优于对照药瑞舒伐他汀或匹伐他汀的体外抑制活性。此化合物已作为潜在的降血脂候选药物进行深入的临床前研究。
蔡正艳潘竞郝群周伟澄张陆勇
关键词:HMGCOA还原酶抑制剂
共2页<12>
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