潘彬
- 作品数：75 被引量：48H指数：3
- 供职机构：徐州医学院附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目徐州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Association of Platelet Activation with Liver Injury Triggered by Hematopoietic Stem Cell Transplantation
- Aims To evaluate the relationship between platelet activation and liver damage in patients receiving hematopoi...
- 齐昆明安立才潘彬陈伟吴庆运曹江李振宇曾令宇徐开林
- 骨髓移植小鼠急性移植物抗宿主病早期弥漫性肺损伤中TH17细胞的作用被引量：1
- 2011年
- 目的探讨骨髓移植小鼠急性移植物抗宿主病（aGVHD）早期肺损伤中TH17细胞的作用和机理。方法Balb／c小鼠为受鼠，经致死量全身照射（TBI）后，输注C57BL／6小鼠来源的骨髓细胞和脾细胞，建立aGVHD模型。实验分为3组：TBI组小鼠仅接受TBI，异基因骨髓移植（BMT）组小鼠TBI后输注供者骨髓细胞和脾细胞，常山酮（HF）组小鼠TBI后输注骨髓细胞和脾细胞，并注射HF。动态观察小鼠GVHD的表现，并进行肺组织病理学、T淋巴细胞亚群及相关细胞因子的检测。结果移植后小鼠出现典型GVHD的表现。移植后6d时HF组肺组织病理学评分为（2．00±0．35）分，BMT组为（0．67±0．07）分。BMT组TH1细胞占CD4＋T淋巴细胞的比例为（5．53±0．11）％，TH17细胞占（1．04±0．34）％；HF组TH1细胞占（8．61±0．21）％，TH17细胞占（0．49±0．07）%；组间比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。两组均未检测到TH2细胞。移植后6d，BMT组白细胞介素（IL）-17A为（2．81±0．19）pg／ml，γ干扰素（IFN-γ）为（42．97±0．23）pg／ml；HF组IL-17A〈0．8pg／ml，IFN-γ为（9．89±0．51）pg／ml；组间比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。两组均未检测到IL-10。结论在异基因造血干细胞移植早期阻断TH17细胞及其细胞因子的分泌，导致炎症因子分泌失衡，加重肺损伤。
- 程海田静潘彬宋国梁陈伟闫志凌李振宇曾令宇徐开林
- 关键词：造血干细胞移植移植物抗宿主病肺损伤TH17细胞
- Blimp-1在小鼠异基因造血干细胞移植后对GVHD的影响
- 陈翀宋旭光张焕新曹江潘彬安立才刘凯歌徐开林
- 关键词：BLIMP-1异基因造血干细胞移植GVHD
- 小鼠造血干细胞移植后移植物抗宿主病与内皮细胞损伤的关系
- 2010年
- 目的 探讨异基因造血干细胞移植后移植物抗宿主病（GVHD）与内皮细胞损伤的关系.方法 以C57BL/6小鼠为供者、Balb/c小鼠为受者,分4组进行异基因造血干细胞移植,每组受者15只：对照组（仅输入磷酸盐缓冲液）、单纯骨髓移植组（仅输入骨髓单个核细胞）、GVHD组（输入骨髓单个核细胞和脾细胞）、GVHD减轻组（在GVHD组基础上加用环孢素A）.分别于移植后不同时间观察受者的表现,检测外周血中内皮细胞及组织病理学变化.结果 术后第5天,各组受者均无典型的GVHD表现及组织病理学改变;术后第9天,GVHD组受者出现明显的GVHD的表现及病理学改变,并于15 d内全部死亡.术后第5天,单纯移植组、GVHD组和GVHD减轻组受者的外周血中内皮细胞数分别为（11.51±7.40）、（7.34±1.26）和（7.36±0.16）个/μl,三组间差异均无统计学意义（P＞0.05）;术后第9天,内皮细胞数分别为（10.49±5.61）、（153.64±35.35）及（47.82±4.69）个/μl,三组间差异均有统计学意义（P＜0.05）.术后第5天,单纯移植组、GVHD组、GVHD减轻组受者GVHD靶器官组织病理学评分分别为3.33±0.58、4.33±1.53及4.0±1.73,三组间差异均无统计学意义（P＞0.05）;术后第9天,评分分别为3.33±1.15、10.0及4.33±0.58,三组间差异均有统计学意义（P＜0.05）;术后第14天,评分分别为2.33±1.25、10.33±2.58和3.33±1.15,三组间差异均有统计学意义（P＜0.05）.结论 GVHD的发生再次引起内皮的损伤,同时损伤的内皮加重了GVHD.
- 闫志凌贾路许世娟徐开林潘彬宋国梁陈翀曾令宇
- 关键词：造血干细胞移植内皮细胞内皮损伤移植物抗宿主病
- Th1和Th17细胞之间的平衡关系控制小鼠急性移植物抗宿主病的发病过程
- 目的：采用小鼠急性移植物抗宿主病(GVHD)模型，并通过改变Th1和Th17细胞之间的平衡，以观察Th1/Th17平衡关系在急性GVHD发生中的作用。方法：分别建立小鼠常规GVHD模型和GVHD联合常山酮(HF)干预模型...
- 潘彬程海宋国良张滢陈伟徐开林
- 关键词：急性移植物抗宿主病TH17细胞干预模型流式细胞术
- TH17在小鼠GVHD发病早期中的作用
- 目的:探讨TH17细胞在急性移植物抗宿主病(aGVHD)发病早期的作用及机制.方法:以C57/B6为供鼠,BABL/c为受鼠,全身致死性照射(TBI)后输注供鼠骨髓细胞和脾细胞混合细胞悬液,建立小鼠aGVHD模型.实验分...
- 程海曾令宇潘彬宋国梁田静闫志凌李振宇徐开林
- 关键词：干细胞移植移植物抗宿主病TH17
- 携带GST标签的小鼠Blimp-1基因表达载体的构建及其在原核细胞中的表达
- 目的:本研究构建携带小鼠Blimp-1基因的重组表达载体,检测GST-Blimp-1融合蛋白在BL21细胞的表达.方法:利用RT-PCR扩增小鼠Blimp-1基因,将其克隆至pCR-blunt载体中,酶切制备Blimp-...
- 宋旭光陈翀张焕新吴庆运潘彬陆小云吕超李振宇曾令宇徐开林
- 关键词：BLIMP-1
- 异基因移植中输注内皮祖细胞对移植后细胞因子释放的作用研究
- 目的:研究内皮祖细胞(EPC)对异基因移植后细胞因子释放的作用影响。方法:以C57BL/6小鼠为供鼠,BABL/C小鼠为受鼠并将其随机分为3组,即对照组:正常小鼠、单纯骨髓移植组;实验组:骨髓联合EPC移植组,于移植后2...
- 齐昆明潘彬刘迷迷陈伟曹江乔建林徐开林曾令宇
- 文献传递
- 内皮祖细胞对小鼠异基因骨髓移植后骨髓内皮细胞修复的作用研究被引量：4
- 2012年
- 目的在小鼠异基因骨髓移植（allo—BMT）中，通过输注内皮祖细胞（EPC）对骨髓内皮细胞（Ec）进行修复，并进一步观察其对造血重建的影响。方法将6～8周龄雌性BALB／c（H一2）小鼠随机分为单纯骨髓移植（a11o—BMT）组和联合EPC移植（allo—BMT＋EPC）组，经60Co照射后，allo—BMT组输注C57BL／6（H-2“）小鼠骨髓有核细胞5×10。／只，allo—BMT-I-EPC组在allo—BMT组输注细胞的基础上联合输注EPC5×10’／只。移植后通过常规病理学和免疫组织化学方法观察受鼠骨髓中Ec的形态学变化，同时计数外周血白细胞，用流式细胞术分析外周血中网织红细胞含量及骨髓中造血干细胞含量。结果体外培养的供鼠EPC成功归巢至受鼠骨髓腔中，allo—BMT组受鼠骨髓Ec破坏严重，allo—BMT＋EPC组骨髓EC结构基本正常，移植后10d和15d，allo—BMT＋EPC组骨髓腔中Lin—C—kit’Sca．1’细胞含量为（20．31-4-2．65）×103／只和（10．26±2．19）×103／只，allo—BMT组相应含量为（9．61±0．98）×103／只和（4．09±1．34）×103／只；移植后15d，allo—BMT＋EPC组外周血白细胞计数和网织红细胞比例分别为（1．20±0．11）×109／L和（2．35±0．30）％，allo—BMT组相应含量分别为（0．654-0．10）X109／L和（1．63±0．20）％。结论小鼠allo—BMT中，联合输注EPC可修复受者骨髓EC并促进造血重建。
- 张滢宋国梁潘彬化静徐开林曾令宇
- 关键词：骨髓移植造血重建小鼠
- 慢病毒载体介导CXCR4基因过表达对骨髓间充质干细胞生物学特性的影响被引量：4
- 2013年
- 目的探讨慢病毒表达载体介导的小鼠CXC型趋化因子受体4（CXCR4）基因体外对小鼠骨髓间充质干细胞（MSC）生物学特性的影响。方法克隆小鼠CXCR4基因，构建携带CXCR4基因与增强型绿色荧光蛋白（EGFP）双顺反子结构的重组慢病毒表达载体LV．CXCR4-IRES—EGFP，同时构建对照载体LV—IRES—EGFP。脂质体法包装病毒，并测定滴度。通过优化慢病毒感染MSC条件，建立高表达CXCR4的MSC，荧光显微镜观察EGFP表达，流式细胞术检测细胞表面CXCR4表达，CCK-8法检测MSC对单向混合淋巴细胞培养体系中淋巴细胞增殖的影响，划痕实验和Transwell实验检测MSC体外迁移能力。结果成功克隆小鼠CXCR4基因，并构建重组慢病毒载体LV．CXCR4-IRES—EGFP和对照载体LV—IRES—EGFP。制备共表达CXCR4和报告基因EGFP的高滴度慢病毒颗粒。优化感染条件后，LV—CXCR4-IRES—EGFP感染组MSC表面CXCR4的表达明显高于LV-IRES—EGFP对照组（P〈0．05），分别为（90．3±3．37）％和（1．534-0．34）％。过表达CXCR4基因不影响MSC对T淋巴细胞增殖的抑制作用（P〉0．05）。划痕实验和Transwell实验结果表明，过表达CXCR4可明显提高MSC对划痕损伤修复能力和向高浓度基质细胞衍生因子-1（SDF-1）的迁移能力，并且具有剂量依赖性。结论成功构建重组慢病毒载体LV—CXCR4-IRES—EGFP，慢病毒载体系统可高效介导CXCR4基因在小鼠MSC表达，并具有生物学活性。
- 陈伟李森闰志凌程海潘彬曾令宇李振宇徐开林
- 关键词：慢病毒载体间充质干细胞CXCR
