滕丽琼
- 作品数：10 被引量：25H指数：4
- 供职机构：广西大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西大学科研基金广西壮族自治区科技攻关计划更多>>
- 相关领域：农业科学电子电信更多>>
- 一株整合有禽反转录病毒长末端重复序列的马立克氏病病毒野毒株的致病性研究被引量：8
- 2009年
- 使用从发生马立克氏病(Marek′s disease,MD)肿瘤的病鸡中分离的整合有禽反转录病毒长末端重复序列的马立克氏病病毒(Marek′s disease virus,MDV)GXY2株进行鸡的致病性试验。将试验鸡分成A、B、C、D和E共5组,B^E组鸡在1日龄接种MDV疫苗,其中B和D组鸡接种CVI988/Rispense株,C和E组鸡接种HVT株冻干疫苗,A组为未免疫组。在试验鸡8日龄时,A、B和C组鸡用GXY2株进行腹腔攻毒,D和E两组为未攻毒组。全部试验鸡均按常规方法饲养直至攻毒后(PC)82 d。记录和解剖试验期间死亡的鸡以及试验结束时剖杀的全部幸存鸡,检查肉眼可见MD肿瘤病变并应用已建立的禽肿瘤PCR鉴别诊断技术进行验证。结果表明:A、B和C组鸡最早因MD肿瘤而死亡的时间分别在攻毒后第25 d、77 d和29 d;在攻毒后82 d,前述三组鸡中的MD肿瘤发生率分别为72%、34.8%和50%,死亡率分别为84%、21.7%和20%;CVI988/Rispense株和HVT株对GXY2株攻击的保护率分别为51.67%和30.56%;在全部试验鸡的各种内脏器官中,以心脏的MD肿瘤发生率最高(23.5%),其次是肝脏(14.7%)和肌胃(10.3%);GXY2株可以显著抑制未免疫鸡的增重并导致其胸腺和法氏囊严重萎缩。本试验的结果表明,GXY2分离株具有快速致瘤特性,并且可以突破疫苗株HVT和CVI988/Rispense提供的免疫保护。
- 滕丽琼韦平宋中宝阳冬黎
- 关键词：马立克氏病病毒致病性试验肿瘤发生率
- 三种禽流感诊断方法的比较研究
- 本研究分别应用病毒分离鉴定、反转录酶-聚合酶链式反应(RT-PCR)、间接免疫荧光(IFA)三种方法对临床上疑似禽流感(AI)的病鸡进行诊断和比较.结果经鸡胚尿囊腔接种分离到一株病毒,经禽流感病毒(AIV)H5、H9亚型...
- 李莉萍韦平韦天超滕丽琼韦信贤李康然
- 关键词：病毒分离鉴定间接免疫荧光技术亚型鉴定
- 文献传递
- 有机鸡与集约化生产鸡的比较
- 2006年
- 李莉萍韦平滕丽琼
- 关键词：集约化生产鸡群感官品质腿肉放养胸肉
- 一种区分马立克氏病病毒疫苗毒株与强毒株的鉴别方法
- 本发明公开了一种区分马立克氏病病毒疫苗毒株与强毒株的鉴别方法。该方法采用PCR技术：对马立克氏病病毒血清1型疫苗株CVI988、814、CVI988回归鸡体内一代分离株CVI988/BP1和特超强毒株648A、超强毒株G...
- 韦平滕丽琼
- 文献传递
- 马立克氏病病毒体内复制动力学研究进展被引量：5
- 2011年
- 马立克氏病病毒(MDV)在体内的复制情况与其毒力有密切关系。一般情况下,MDV毒株的毒力越强,其在宿主体内的病毒载量就越高。MDV在宿主体内的复制动力学涉及多方面的因素,其中主要包括有:MDV的组织嗜性及毒力、宿主的免疫情况及马立克氏病(MD)遗传抗性、MDV的基因组特点等多方面因素,这些因素都会影响到MDV在宿主体内的复制情况。本文就MDV在鸡体内各个组织器官复制动力学及其相关影响因素的最新研究进展进行综述。
- 贺君君滕丽琼韦平
- 关键词：马立克氏病病毒病毒载量
- 马立克氏病病毒编码MicroRNAs的研究进展被引量：1
- 2009年
- 牛博学滕丽琼韦平
- 关键词：马立克氏病病毒T淋巴细胞疱疹病毒VIRUS
- 一种区分马立克氏病病毒疫苗毒株与强毒株的鉴别方法
- 本发明公开了一种区分马立克氏病病毒疫苗毒株与强毒株的鉴别方法。该方法采用PCR技术：对马立克氏病病毒血清1型疫苗株CVI988、814、CVI988回归鸡体内一代分离株CVI988/BP1和特超强毒株648A、超强毒株G...
- 韦平滕丽琼
- 2009～2011年广西肉鸡病毒性肿瘤病的检测报告被引量：4
- 2011年
- 由马立克氏病病毒（MDV）引起的鸡马立克氏病（MD）、由禽白血病病毒（ALV）引起的禽白血病（AL）和由网状内皮组织增生症病毒（REV）引起的禽网状内皮增生症（RE）都能引起鸡的内脏肿瘤,是常见的临床肿瘤病,且肉眼观察肿瘤形态非常相似,
- 曾婷婷滕丽琼韦平吴天威林广津
- 关键词：病毒性肿瘤病网状内皮组织增生症肉鸡禽白血病病毒马立克氏病病毒鸡马立克氏病
- 整合进禽反转录病毒长末端重复序列的马立克氏病病毒的分离鉴定被引量：5
- 2007年
- 应用鸭胚成纤维细胞(DEF)从曾免疫过CVI988/Rispens株疫苗的患马立克氏病(MD)肿瘤的三黄鸡中分离到一株马立克氏病病毒(MDV,命名为GXY2株。用禽肿瘤病聚合酶链式反应(PCR)鉴别诊断技术对患鸡的肿瘤组织病料及克隆纯化毒株的DEF培养物进行检测,结果均扩增到MDV-1强毒株的132-bpr特异性带和网状内皮组织增殖病病毒(REV)的长末端重复序列(LTR)。用基于抗MDV-1的gB蛋白单克隆抗体BA4、MEQ蛋白单克隆抗体3G12E6和抗REV的单克隆抗体11B118分别对毒株的培养物进行间接免疫荧光试验(IFA),结果样品只与抗MDV-1的单克隆抗体呈现阳性反应,而与抗REV的单克隆抗体呈现阴性反应。应用PCR技术扩增并测定了毒株的致瘤相关基因meq的核苷酸序列,并与其他MDV-1参考毒株的序列进行比较分析,结果发现其序列与我们之前分离鉴定的MDV-1野强毒株G2和YL040920高度同源。研究的结果表明,分离株GXY2为整合有REVLTR片段的重组MDV强毒株。
- 周祥韦平滕丽琼
- 关键词：马立克氏病病毒网状内皮组织增殖病病毒间接免疫荧光
- 禽流感病毒三种检测方法的比较研究被引量：4
- 2006年
- 对分别应用病毒分离鉴定、反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)、间接免疫荧光(IFA)3种方法对病料组织中的禽流感病毒(AIV) 进行检测与比较研究。结果显示:经鸡胚尿囊腔接种分离到的病毒,通过用禽流感病毒H5、H9亚型单克隆抗体所进行的血凝(HA)和血凝抑制试验(HI),鉴定为AIV H5亚型毒株;应用RT-PCR技术直接对病料组织抽提的RNA样品进行检测,从病料组织能扩增出大小为229bp的AIV通用目的片段和大小为380bp的H5亚型特异性片段;取病料组织的过滤液接种狗肾上皮细胞(MDCK)单层,24h后用H5亚型AIV特异性的单克隆抗体进行间接免疫荧光试验,结果在细胞核、细胞质内观察到特异性的荧光。研究的结果表明,3种技术都可对病料样品中的AIV进行检测,而RT-PCR和IFA两种方法还可直接对病料样品中的病毒进行亚型的鉴定。相对而言,后两者具有更快速、更敏感、操作更简便的特点。
- 李莉萍韦平韦天超滕丽琼韦信贤李康然
- 关键词：禽流感病毒分离鉴定间接免疫荧光技术亚型鉴定
