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洪夏
作品数:
2
被引量:6
H指数:2
供职机构:
厦门大学生命科学学院
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发文基金:
福建省自然科学基金
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相关领域:
生物学
农业科学
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合作作者
郑文竹
厦门大学生命科学学院生物学系
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河田鸡
1篇
分子
1篇
分子量
1篇
MTDNA
1篇
DNA
机构
2篇
厦门大学
作者
2篇
郑文竹
2篇
洪夏
传媒
2篇
厦门大学学报...
年份
1篇
2002
1篇
1999
共
2
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珠鸡mtDNA的限制性图谱
被引量:2
2002年
应用AvaⅠ、BamHⅠ、BglⅠ、DraⅠ、EcoRⅠ、HpaⅠ、PvuⅡ、SacⅠ、SalⅠ、ScaⅠ和StuⅠ共 11种限制酶对珠鸡(Acrylliumvulturinum)mtDNA进行单酶切分析 ,结果表明 ,珠鸡mtDNA的分子量为 16 .7kb ;另以其中除AvaⅠ和StuⅠ外的 9种限制酶进行双酶切分析 ,构建了珠鸡mtDNA的限制性图谱 ,并与家鸡 (Gallusgallusdomesticus)比较 ,二者mtDNA序列歧异值为 0 .0 73.
郑文竹
洪夏
关键词:
珠鸡
MTDNA
分子量
河田鸡线粒体DNA物理图谱
被引量:4
1999年
运用差速离心法、蛋白酶K及RNase消化法制备并纯化河田鸡(GalusgalusdomesticusHetianbreed)的线粒体DNA(mtDNA).用11种限制酶对其进行单酶切分析,结果表明,AvaI、BamHI、BglI、DraI、EcoRI、HpaI、PvuⅡ、SacI、SalI和StuI在河田鸡mtDNA上分别有5、2、4、5、1、3、4、3、3和>9个酶切位点,Scal在不同个体河田鸡mtDNA上检测出两种限制性格局,分别有2和3个酶切位点.此外,还用BamHI、BglI、DraI、EcoRI、HpaI、PvuⅡ、SacI、SalI和ScaI进行双酶切。
洪夏
郑文竹
关键词:
河田鸡
线粒体
DNA
物理图谱
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