沈盼盼
- 作品数：4 被引量：35H指数：3
- 供职机构：安徽中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：安徽高校省级自然科学研究基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 熊果酸和齐墩果酸在枇杷叶枇杷花中的分布及动态变化被引量：5
- 2013年
- 目的考察熊果酸(UA)、齐墩果酸(OA)在枇杷落叶、树叶和枇杷花中的分布,并探索其在枇杷叶中含量的动态变化规律。方法采用超高效液相色谱法(UPLC)测定熊果酸和齐墩果酸含量,色谱柱为Acquity BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.7μm);流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(体积比为250∶50∶0.10∶0.05),流速:0.25 mL·min-1;检测波长210 nm,柱温25℃。结果熊果酸和齐墩果酸在枇杷叶中含量显著高于枇杷花;落叶中熊果酸和齐墩果酸的含量高于树叶;一年里每个月采摘的枇杷叶中熊果酸和齐墩果酸的总含量变化范围在0.874%～0.988%。结论熊果酸和齐墩果酸在枇杷花、枇杷树叶和落叶中有不同的含量分布;不同采收时期枇杷叶中两个三萜酸总量随月份发生小幅波动,该波动主要来源熊果酸;研究结果支持2010年版《中国药典》对枇杷叶"全年均可采收"的规定;同时提示枇杷叶采收在自然落叶前后为佳。
- 张圣龙谢晓梅程菁菁沈盼盼
- 关键词：枇杷叶熊果酸齐墩果酸超高效液相色谱法
- UPLC法测定宣木瓜中齐墩果酸、熊果酸被引量：6
- 2013年
- 目的对高效液相色谱法(HPLC)进行转换并优化,建立超高效液相色谱法(UPLC)测定宣木瓜中齐墩果酸(OA)和熊果酸(UA)含量,并与HPLC测定法相比较。方法 UPLC采用ACQUITY UPLCTMBEH C18色谱柱(100mm×2.1mm,1.7μm),流动相:甲醇-水-冰乙酸-三乙胺(254∶46∶0.1∶0.05);流速:0.3mL/min,检测波长:210nm,柱温:25℃,进样体积:1μL;HPLC色谱柱为Shim-pack CLC-ODS(M)(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-水-冰乙酸-三乙胺(265∶35∶0.10∶0.05);流速:0.6mL/min;柱温及检测波长同UPLC;进样体积:20μL。结果 2种方法测定不同采收期宣木瓜中OA和UA含量,结果基本一致;UPLC法分析时间短,溶剂消耗少,检测灵敏度高。结论 UPLC法可替代HPLC法测定宣木瓜药材中OA和UA含量。
- 沈盼盼谢晓梅张圣龙朱晨晨
- 关键词：超高效液相色谱法高效液相色谱法宣木瓜齐墩果酸熊果酸
- 分级醇沉宣木瓜多糖含量、分子量测定和活性初步研究被引量：22
- 2015年
- 采用水提取分级醇沉制得宣木瓜多糖,利用苯酚-硫酸法测定多糖含量,采用高效尺寸排阻色谱-多角度激光光散射-示差折光联用技术(HPSEC-MALLS-RI)分析多糖分子量和分子量分布,用多糖体外刺激巨噬细胞,Griess法检测NO释放量。系列研究旨在考察宣木瓜多糖含量、分子量和分子量分布以及免疫活性,为宣木瓜多糖研究积累实验资料和科学依据;并为中药多糖研究提供较为简单、系统的方法与思路。结果表明,不同乙醇浓度(φ)沉淀宣木瓜多糖含量的高低顺序是:95%>80%>40%≥60%>20%,95%乙醇可较完全地沉淀多糖;当乙醇浓度从20%上升到95%时,粗多糖纯度由35.1%上升至45.0%。宣木瓜多糖主要有3个色谱峰,不同浓度醇沉的多糖经HPSCE分离后出峰位置和数量没有明显差别,表明它们含有的多糖种类相似;重均分子量(Mw)分别为6.570×104 g·moL-1和1.393×104 g·moL-1以及小于1万未能获得准确值;前两种多糖的分子量分布指数(Mw/Mn)分别是1.336和1.639;本试验中宣木瓜多糖对巨噬细胞Raw264.7产生NO没有明显的促进作用。
- 田冰梅谢晓梅沈盼盼杨沫张圣龙唐庆九
- 关键词：分子量巨噬细胞
- 宣木瓜中重金属、农药残留及黄曲霉毒素的测定被引量：2
- 2015年
- 目的考察宣木瓜药食安全性,为其质量控制提供依据。方法采用石墨炉原子光谱法、火焰原子光谱法以及原子荧光法,检测8批宣木瓜样品中铅、镉、铜、砷和汞的含量;采用气相色谱法检测相同样品中有机氯、菊酯类和有机磷农药残留;利用免疫亲和层析柱净化-超高效液相色谱法检测自然条件下贮藏1～2年的宣木瓜样品中黄曲霉毒素含量。结果采集的8批宣木瓜样品铅、镉、铜、砷和汞含量均未超出规定限量;有机氯、有机磷和除虫菊酯类农药残留量均在检测限以下,未能被检出;贮藏的6批宣木瓜样品黄曲霉毒素B1、B2、G1和G2总量均在检测限以下,未能被检出。结论来源于主产区的宣木瓜在重金属、农药残留及黄曲霉毒素的检查项目上均合格,呈现良好的药食安全性品质。
- 刘艺徐慧群谢晓梅杨沫沈盼盼韩煜况作品
- 关键词：宣木瓜重金属农药残留黄曲霉毒素
