沈朝烨
- 作品数：19 被引量：154H指数：7
- 供职机构：上海市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：卫生部卫生标准制(修)订项目上海市“科技创新行动计划”更多>>
- 相关领域：医药卫生理学环境科学与工程更多>>
- 气相色谱-质谱联用技术分析中毒样品中四种生物碱被引量：34
- 2004年
- 本文利用气相色谱 质谱 (GC MS)联用技术定性分析了中毒样品中四种生物碱 -莨菪碱、钩吻碱、士的宁、马钱子碱。采取调节溶液pH至 8～ 9,用氯仿进行液 -液提取 ,用气相色谱 质谱检测器进行分析。四种生物碱的最低进样量为 1.3～ 5 0ng。结果表明 ,该方法可用于中毒样品中生物碱的快速分析。
- 杨玉林温忆敏芮振荣沈朝烨
- 关键词：气相色谱-质谱联用技术中毒样品生物碱莨菪碱
- 职业卫生检测中标准气体的配制研究被引量：2
- 2015年
- 目的比较职业卫生日常检测及标准研制领域中常用的标准气体配制方法及其应用效果,尝试将专业标准化标准气体制备手段同有限条件下实验室日常简单标准气体配制技术相结合,保证标准气体制备量值的准确稳定和有效传递。方法使用不同标准物质及不同标准气体配制方法,配制氯乙烯混合标准气体,并对不同方法的配制结果进行检测和评价。结果使用质量流量比动态配气法配制氯乙烯标准气体,该方法的日内精密度为3.8%-5.6%,日间精密度为8.5%-9.6%,合成不确定度〈1.6%。相同稀释比条件下,该方法日间精密度小于注射器配气法;两种配气法的合成不确定度相差不大。结论质量流量比动态配气法稳定性高于注射器配气法。使用将定值标准气体与质量流量比动态配气法相结合的标准气体配制技术,能够保证标准气体配制过程中量值的准确稳定和有效传递。
- 沈朝烨徐以盛蒋志宏马毅温忆敏
- 关键词：职业卫生
- 大鼠血浆中积雪甙浓度的HPLC/MS/MS测定被引量：3
- 2006年
- 建立了HPLC／MS／MS测定大鼠血浆中的积雪甙。以柴胡皂甙D为内标,采用XTerra C_(18)柱,流动相为0．1％乙酸和含0．1％乙酸的乙腈,梯度洗脱。质谱条件为电喷雾离子源,检测方式为多反应检测,定量分析离子为m／z981．5→493 (积雪甙)和803→331(柴胡皂甙D),血浆样品采用固相萃取处理。检测限为0．5ng／ml。
- 顾性初汪国权金玉娥沈朝烨刘全海
- 关键词：积雪甙柴胡皂甙D药物动力学
- 空气中总挥发性有机物热脱附-气相色谱联用测定方法的研究被引量：17
- 2006年
- [目的]按照GB50325—2001附录E要求，建立空气中挥发性有机物热脱附-气相色谱联用技术测定方法。[方法]采用Tenax—TA吸附管吸附空气中挥发性有机物，经热脱附二级解吸进入气相色谱仪检测。[结果]本研究方法测定空气中挥发性有机物线形范围0．02—5.0μg，最低检出限0．002mg／m^3（采样体积10L计），回收率78％-92％，相对标准偏差2．4％-7．8％。[结论]本研究所建立的空气中总挥发性有机物热脱附-气相色谱联用技术测定方法灵敏度高、操作简便、重现性好、准确可靠，适合环境空气中挥发性有机物的测定。
- 蒋志宏汪国权徐以盛芮振荣马毅沈朝烨陈晓燕
- 关键词：挥发性有机物热脱附气相色谱
- 测定室内空气中挥发性有机污染物的SUMMA罐采样-GC-MS联用方法研究被引量：9
- 2009年
- [目的]建立并完善适用于日常检测工作的SUMMA罐采样-气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术检测空气中多种挥发性有机物的方法。[方法]用预先抽真空的SUMMA采样罐采样,气体样品经由Entech 7100预浓缩系统富集浓缩后,再注入GC分离后利用MS进行定性及定量分析,可分析62种挥发性有机物。[结果]测定空气中的挥发性有机物方法的检测限为体积分数2×10-1(00.2ppbv),方法报告限为体积分数1×10-(91ppbv)。各化合物标准曲线线性R2均≥0.995,回收率均在±30%范围,大多数目标化合物的回收率均在±15%,方法稳定性、重现性良好。[结论]SUMMA罐采样-GC-MS联用技术在保存样品稳定性、保证方法检测限及提高分析化合物的种类等方面均有较大优势,适用于对室内空气中低浓度挥发性有机物的监测。
- 沈朝烨蒋志宏徐以盛汪国权郭薇薇(校对)
- 关键词：挥发性有机污染物气相色谱-质谱
- GC/MS法检测大鼠血浆中积雪酸被引量：11
- 2006年
- 建立大鼠血浆积雪甙代谢产物积雪酸的气相色谱-质谱(GC/MS)检测方法。在碱性环境中提取血浆样品中积雪酸,高氯酸四丁基铵(TBAP)与之形成离子对缔合物,经固相萃取、净化、衍生,采用内标法进行GC/MS检测。积雪酸和内标化合物乌苏酸的保留时间分别为15.2 min和10.4 min,最低定量限为1.0 ng/mL,药物浓度2.5、10、50 ng/mL测定日内RSD分别为5.48%、1.86%、1.32%(n=6),日间RSD分别为9.36%、5.11%、1.91%(n=90),相对回收率分别为101%、102%、99.1%。用GC/MS检测积雪甙在动物体内代谢产物积雪酸,有灵敏度高、专一性强的优点,能满足药代动力学研究要求。
- 沈朝烨顾性初汪国权金玉娥刘全海
- 关键词：药代动力学代谢产物固相萃取
- 我国城市饮用水中N-亚硝基二甲胺分布水平与健康风险评估被引量：3
- 2021年
- [背景]亚硝胺类化合物,特别是N-亚硝基二甲胺(NDMA),致癌性强,在我国饮用水中检出率高,存在饮水途径摄入的风险。[目的]研究我国城市饮用水中NDMA的分布水平和健康风险,为饮水标准研制提供参考。[方法]以“亚硝胺”和“饮用水”为关键词检索中国知网,以“N-nitrosodimethylamine”或“nitrosodimethylamine”或“NDMA”、“drinking water”和“China”为关键词检索PubMed数据库,纳入2000年1月1日至2021年3月1日发表的相关文献,提取有效数据,统计我国城市原水和出厂水中NDMA的时空暴露水平,并依据美国环境保护署的致癌物质健康风险模型对出厂水中NDMA经饮水途径对不同地区和不同年龄段人群健康危害进行风险评估。[结果]共检索到102篇文献,最终符合纳入条件的有21篇。共提取347个原水和276个出厂水NDMA质量浓度数据,检出率分别为82.4%和67.0%,质量浓度分别为未检出(ND)~141、ND~67.1 ng·L^(-1),第95百分位数分别为51.4、32.1 ng·L^(-1)。华东和华北地区城市原水中NDMA浓度高于出厂水(P<0.05)。华东地区原水和出厂水中NDMA平均质量浓度最高(分别为21.4、9.0 ng·L^(-1))。2018—2019年华东地区原水和出厂水中NDMA平均质量浓度(分别为5.9、6.1 ng·L^(-1))低于2015—2017年(分别为28.7、16.5 ng·L^(-1))(P<0.05)。作为饮用水源的江河湖塘溪中NDMA平均质量浓度(20.8 ng·L^(-1))高于地下水和水库水(分别为8.0、6.5 ng·L^(-1))(P<0.05)。采用预氯化的出厂水中NDMA平均质量浓度(9.4 ng·L^(-1))高于非预氯化(6.0 ng·L^(-1))(P<0.05)。我国1岁以上儿童经饮水暴露于NDMA的致癌风险随年龄的增加而减小,其中1~<2岁幼儿的终生致癌风险(2.52×10^(–4))是成人(1.09×10^(–5))的23倍。[结论]我国城市饮用水中NDMA主要来自原水污染,现有的水厂处理工艺对NDMA有一定去除能力。近两年华东地区出厂水中NDMA水平呈下降趋势。儿童经饮水暴露于NDMA
- 蔡宏铨裴赛峰张昀沈朝烨
- 关键词：N-亚硝基二甲胺饮用水致癌风险
- 上海市饮用水中亚硝胺类化合物的污染状况及健康风险评估
- 2022年
- [背景]亚硝胺类化合物(NAms)致癌性强,在我国饮用水中检出率高,存在饮水途径摄入的风险。[目的]了解上海市饮用水中NAms的污染状况,并进行健康风险评价。[方法]2021年枯水期(2月)和丰水期(8月)采集上海市30个水厂的原水水样共94份、出厂水水样共120份,采用固相萃取-气相色谱质谱法,测定水中8种NAms的质量浓度(后称:浓度),应用美国环保局推荐的致癌物质健康风险模型结合蒙特卡洛概率法,评估不同年龄人群不同途径经水暴露于NAms造成的致癌风险。[结果]原水和出厂水中总NAms的浓度范围分别为12.56~65.86 ng·L^(−1)和8.52~57.38 ng·L^(−1)。总NAms平均浓度在枯水期为原水(33.50 ng·L^(−1))高于出厂水(22.07 ng·L^(−1),P<0.05),在丰水期为原水(16.90 ng·L^(−1))低于出厂水(21.02 ng·L^(−1),P<0.05);且枯水期原水中总NAms的平均浓度是丰水期的2倍。8种NAms中,N-亚硝基二甲胺(NDMA)检出率最高(100%)。上海市出厂水中NAms对人群造成的致癌风险以饮水途径为主,主要由NDMA贡献。儿童经水暴露于NAms的致癌风险(中位数为4.32×10^(−5))略高于成人(中位数为3.34×10^(−5))和青少年(中位数为2.27×10^(−5))。不同年龄人群经水暴露于NAms的致癌风险较大比例(80%~95%)处于可接受水平(1×10^(−6)~1×10^(−4))。[结论]上海市饮用水中存在NAms污染,以NDMA为主。现有水厂处理工艺对NAms的去除作用具有季节依赖性。儿童经水暴露于NAms的致癌风险略高于成人和青少年,但均处于可接受水平。
- 蔡宏铨钱海雷薛之翼裴赛峰张昀沈朝烨
- 关键词：亚硝胺饮用水致癌风险
- 检测工作场所空气中异佛尔酮的溶剂解吸气相色谱法的改进被引量：3
- 2015年
- [目的]使用混合溶剂提高空气中异佛尔酮的溶剂解吸气相色谱测定法中的解吸效率。[方法]活性炭管采样后，10％（体积分数）异丙醇一二硫化碳混合溶剂解吸，聚乙二醇石英弹性毛细管柱INNOWAX（30．0m×0．53mm×1．0μm）分离，火焰离子化检测器检测，保留时间定性、标准曲线外标法定量。[结果]10％异丙醇一二硫化碳混合溶剂解吸活性炭中异佛尔酮，平均解吸效率为92．6％。浓度分别为10、60、150mg／L的异佛尔酮加标样品测定结果显示批内、批间相对标准偏差分别〈5％、10％。异佛尔酮在0．28～400mg／L呈线性关系，回归方程y=1．947x-0．904，相关系数r=1．0000；方法检出限为0．084mg／L。以2．5L采样量计算，异佛尔酮的最低检出浓度为0．034mg／m3，最低定量浓度为0．11mg／m3。[结论]采用10％异丙醇一二硫化碳混合溶剂为解吸剂，其解吸效率高于仅使用二硫化碳（〈70％）。该方法应用于工作场所空气中异佛尔酮的测定，方法精密度、准确度良好，解吸效率满足相关国家标准要求。
- 沈朝烨温忆敏
- 关键词：异佛尔酮工作场所空气气相色谱法溶剂解吸
- GC-MS联用技术检测水性化妆品中性激素成分的方法研究被引量：51
- 2004年
- [目的 ]研究建立水性化妆品中性激素成分的测定方法。 [方法 ]采用气相色谱 质谱 (GC MS)联用技术同时分析水性化妆品中的 7种性激素成分。样品经提取、去脂、使用C18固相提取小柱净化 ,目标物用七氟丁酸酐衍生化 ,用GC MS SIM分析。 [结果 ] 7种性激素的平均回收率在 75 %～ 10 9.7%之间 ,方法检出限为 0 .0 2 5～ 0 .0 5 0 μg/ml ,方法相对标准偏差为 8.4%～ 16.3 %。 [结论
- 吴维群沈朝烨杨玉林张韵
- 关键词：性激素去脂化妆品气相色谱-质谱
