沈华
- 作品数：18 被引量：17H指数：2
- 供职机构：中国科学院上海应用物理研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国科学院知识创新工程重要方向项目中国科学院知识创新工程更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学核科学技术更多>>
- ^(188)Re直接标记抗体方法研究被引量：2
- 2009年
- 以2-巯基乙醇作为抗体的还原剂,葡萄糖酸钠作为中间弱配体,在pH5.0的条件下,以SnCl2快速还原188ReO4-,进行了单克隆抗体IgG的直接标记。探讨了影响标记率的因素。结果显示,优化后的标记条件为pH5.0,室温下标记3 h,SnCl2用量2.66μmol,葡萄糖酸钠用量80μmol。该方法操作步骤简单方便,标记率较高,为94.4%±0.7%,标记物不需分离纯化,且有良好的体外稳定性,室温下可稳定保存8 h。
- 许凤华周伟胡伟青沈华于俊峰尹端沚
- 关键词：IGG
- 一种含氟原子和三嗪环的磺胺类化合物的合成被引量：2
- 2008年
- 为开发一种新型碳酸酐酶抑制剂,并进一步合成一种检测肿瘤乏氧的PET分子影像探针,以4-氨基甲基苯磺酰胺盐酸盐、三嗪为主要起始原料,通过用2-氟乙醇、乙二醇对三嗪环加以修饰,合成了可能具有高亲和力和选择性的碳酸酐酶抑制剂4-{[4-(2-氟基乙氧基)-6-(2-羟基乙氧基)-1,3,5-三嗪-2-氨基]甲基}苯磺酰胺。该化合物含有碳酸酐酶抑制剂所含有的活性基团磺胺,同时含有氟原子和三嗪环,是个很有潜力的碳酸酐酶抑制剂,该化合物的总收率为18.5%,可用于下一步实验中的前期生物学评价和PET分子影像探针放射化学合成的参比化合物。
- 武明星郭飞虎施玲丽包广粮郑明强韩彦江王妮周伟胡伟青沈华于俊峰沈玉梅尹端沚汪勇先张岚
- 关键词：碳酸酐酶抑制剂功能材料
- 一种磁固相分离剂及其制备方法
- 本发明提供了一种磁固相分离剂的制备方法，其包括下述步骤：在非质子非极性溶剂的溶液中，在脱水剂二环己基碳二亚胺的作用下，将氨基修饰的磁性纳米颗粒与含有羧基的冠醚进行氨基和羧基的脱水反应。本发明还提供了用该方法制得的磁固相分...
- 张国欣王妮张岚刘静培李潇沈华
- 文献传递
- α-FeO(OH)纳米棒的制备、表征及光催化性能被引量：3
- 2011年
- 通过氧化-沉淀法合成了具有光催化活性的-αFeO(OH)纳米棒,用TGA、SEM、BET等分析方法进行结构表征和性能测试,并对其降解偶氮类染料的性能进行了研究。结果表明,产物主要成分为针铁矿-αFeO(OH),另含有少量Fe3O4;产物长径比较高,比表面积为32.89m2/g,并具有优良的磁性能。在作为光催化剂降解偶氮类染料甲基橙的实验中,-αFeO(OH)纳米棒表现出较好的催化效果。在21W、50W模拟光源和自然光照下降解3h以上,其脱色率分别为29.8%、43.5%和76.4%。
- 李潇张国欣周伟王妮沈华胡伟青张岚
- 关键词：光催化降解甲基橙
- 氧化钍溶解条件研究
- 未经辐照的氧化钍在Thorex试剂13 mol/L HNO3-0.03～0.05 mol/L F--0.1 mol/L Al(NO3)3中的溶解行为.研究了氧化钍在敞开体系中的溶解条件:硝酸浓度、溶解温度、溶解时间、催化...
- 刘春霞沈华张岚
- 关键词：核燃料氧化钍
- 铼[188Re]依替膦酸盐注射液的临床试验
- 汪勇先陈绍亮尹端沚石洪成周伟张博恒沈华程爱萍胡伟青陈雪芬郭子丽李蓓蕾丁大宏
- 铼[188Re]依替膦酸盐注射液是一种具有自主知识产权的创新药物，在该项目执行期间，完成了下列工作：1.在临床前研究的基础上，按《药品注册管理办法》的要求，对所有试验结果的资料进行整理并向国家食品药品监督管理局（以下简称...
- 关键词：
- O-(2-^(18)F-氟代乙基)-L-酪氨酸的新合成路线及其生物学评价被引量：2
- 2006年
- 目的研究 O-(2-^(18)F-氟代乙基)-L-酪氨酸(^(18)F-FET)新的一步直接亲核放射氟化法合成路线及其生物学评价。方法以 N-叔丁氧羰基-(O-(2-对甲苯磺酰乙氧基))-L-酪氨酸甲酯[N-BOC-(O-TsE)-L-Tyr-OMe]为标记前体,采用直接亲核放射氟化法合成 ^(18)F-FET,并用体内外稳定性和药代动力学实验评价其生物学性能。结果 ^(18)F-FET 的合成时间约为50 min,放化产率为40%(未经衰减校正),放化纯>97%。体内外稳定性好,在 PBS 中放置3个半衰期后,放化纯没有变化;注射 ^(18)F-FET后1 h 内小鼠血样示踪没有发现代谢产物。^(18)F-FET 在动物体内的时间-血药浓度曲线符合二室模型,分布相较短,消除相很长,适合显像。结论用该合成路线标记前体易得,合成时间短,放化产率高,产物具有良好的体内行为。
- 王明伟尹端沚李世强程登峰李谷才郑明强蔡汉成梁胜沈华张炯1201800汪勇先
- 关键词：氟放射性同位素酪氨酸化学合成
- 一种磺胺类碳酸酐酶Ⅸ抑制剂的合成被引量：2
- 2008年
- 为发展一种适合18F标记用于CAⅨ检测的特异性PET探针,该文以对氨基苯磺酰胺和三嗪为主要原料,用乙二醇、2-氟乙醇、对甲基苯磺酰氯对三嗪环进行适当修饰,合成了可能具有高亲和力和选择性的CAⅨ抑制剂4-[4-(2-氟乙氧基)-6-(2-羟基乙氧基)-1,3,5-三嗪-2-亚胺基]苯磺酰胺,用于前期生物学评价和探针放射化学合成的参比化合物,同时合成了用作18F标记的前体化合物4-(4,6-双[2-(4-甲基苯磺酰氧基)乙氧基]-1,3,5-三嗪-2-亚胺基)苯磺酰胺,这两个化合物的收率分别为27.6%和13.1%,可满足下一步放射化学标记的需要。上述工作为进一步发展CAⅨ特异性PET探针建立了基础。
- 武明星郭飞虎施玲丽包广粮郑明强韩彦江王妮周伟胡伟青沈华于俊峰沈玉梅尹端沚汪勇先张岚
- 关键词：抑制剂乏氧功能材料
- Al^(18)F标记NOTA-FAPI-04用于神经内分泌肿瘤的PET诊断被引量：2
- 2021年
- 奥曲肽等生长抑素类似物(SSA)显像剂DOTATATE、DOTATOC等作为神经内分泌肿瘤(NET)的靶向显像剂对于临床精准诊断具有明显的优势,但是受限于SSTR亚型较多及SSTR阴性等情况,奥曲肽类显像剂存假阴性及假阳性等问题亟待解决。本研究利用靶向肿瘤成纤维成分的NOTA-FAPI-04作为靶向分子,通过运用新型的Al^(18)F标记方法实现PET显像剂的合成,经Radio-HPLC验证标记率和稳定性。活体显像分别在荷SSTR高表达的IMR-32细胞和荷SSTR低表达的HCT116细胞的模型鼠进行靶向显像和阻断显像。结果显示该方法可实现Al^(18)F对NOTA-FAPI-04的高效标记,体外稳定性可满足药物使用。实验动物PET显像发现,药物经尾静脉注射30分钟后在皮下瘤肿瘤区域富集,肿瘤摄取率达3.1±0.3%(IMR-32细胞)和3.3±1.1%(HCT116细胞)。Al^(18)F-NOTA-FAPI-04对于SSA显像具有明确的补充价值,尤其是对SSTR低表达的神经内分泌肿瘤具有明确的检出价值。
- 沈华沈华李潇
- 关键词：生长抑素受体神经内分泌肿瘤
- 氨基功能化磁性FeO(OH)纳米棒的制备研究被引量：1
- 2011年
- 在获得表面修饰氨基官能团的磁纳米棒,为进一步偶联生物分子制备出磁生物双靶向纳米药物奠定基础。以部分氧化法制备了磁性FeO(OH)纳米棒,并在保持原有形貌的基础上对其进行硅胶包覆和氨基功能化,从而获得功能化磁纳米药物载体。磁纳米棒的形貌特征、晶体结构、磁性质和表面基团分别通过TEM(SAED)、XRD、VSM和FTIR进行表征。结果表明,具有软磁性的正交晶系单晶FeO(OH)纳米棒直径介于30～70nm间,平均长径比为37,硅胶包覆层厚度为45nm;在FeO(OH)纳米棒外面包覆上硅胶后,除矫顽力变化不明显外,其饱和磁化强度和剩余磁化强度均有所下降;3380～3200cm-1(ν-NH,伸缩振动)和1650～1510cm-1(δ-NH,变形振动)分别是—NH2的两个特征红外吸收带,说明磁性FeO(OH)纳米棒表面具有氨基官能团。
- 张国欣刘静培沈华张岚钟国清李潇
