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应用^(31)PN MR研究RNase A水解核糖核酸的机制被引量：1: 1988年; 核糖核酸酶A(RNase A)水解核糖核酸的机制前人已有研究[1,2].Markham等和Brown等根据水解过程中有2′,3′-环核苷酸的生成提出了两步机制,即磷酰基转移和水解开环.; 汪猷徐耀忠张伟君姚胜根黄永仁; 关键词：核糖核酸

青蒿素生物合成的研究 Ⅲ.青蒿素和青蒿素B生物合成中的关键性中间体——青蒿酸被引量：8: 1988年; 作者在前文中曾报道了在青蒿植物(Artemisia annua L.)体内以3,5-二羟基-3-甲基戊酸(MVA)为初始前体生物合成青蒿酸(1)[1].本文报道以1为前体用青蒿匀浆体系进行青蒿素(2)和青蒿素B[2](3)的生物合成.; 汪猷夏志强周凤仪吴毓林黄敬坚王执中; 关键词：青蒿素生物合成生化反应青蒿素中间体

酶促合成肽的研究 Ⅱ.含羧基侧链氨基酸的肽的酶促合成: 1989年; 用嗜热菌酶酶促合成了一系列含门冬氨酸、谷氨酸的肽。实验证明,缩合反应中羧基组份中的门冬氨酸β-羧基或谷氨酸γ-羧基毋需保护。同时也研究了邻近氨基酸残基对缩合反应的影响。; 汪猷冯冬梅徐杰诚陈玲玲; 关键词：酶促合成氨基酸

含2’-脱氧-2’-氟-嘧啶核苷的二核苷单磷酸的RNase A催化合成: 1995年; RNase A催化核糖核酸水解,产物为3′端嘧啶核糖核苷-3′-磷酸的片断.但这个反应是可逆的.Bernfield等曾报道RNase A催化U>p和U合成U_pU.汪猷等报道了用RNaseA和它的C端去四肽和去六肽修饰物催化U>P和C合成U_pC.由于氟的强电负性以及它介于H和OH之间的原子半径,许多氟取代的有机化合物产生特有的性质.核糖核苷的2′-OH被氟取代后产生的2′-脱氧-2′-氟核苷,其构象主要是2′-endo-3′-exo型,并且糖苷键的稳定性较天然核苷的高.已有研究证明。; 陈耀全丁天忠汪猷; 关键词：催化核糖核酸

固相酰化试剂 N-乙酰-(乙烯咪唑-苯乙烯)共聚物用于核苷的酰化被引量：1: 1988年; 酰基咪唑作为一种优良的酰化试剂已在核苷及核苷酸化学中得到广泛应用和深入研究。1979年 Maneche 和 Reuter 在一篇综述文章中简要叙述了; 陈耀全阿孜古丽.义明汪猷

蛤蚧乙醇浸出物成分分析被引量：6: 1989年; 从蛤蚧乙醇浸出物的水溶性部分分离到一个棱形晶体。鉴定为肌酸。其脂溶性部分经硅胶柱分离,其中简单脂经皂化,甲酯化后用色质联用仪鉴定了十七种脂肪酸。; 陈耀全张云岩韩友娣汪猷; 关键词：蛤蚧乙醇脂肪酸肌酸

青蒿素生物合成的研究——Ⅱ.前体[15-~2H]-和[15-~3H]-青蒿酸的化学合成被引量：2: 1991年; 青蒿酸甲酯(5)用 NBS 溴化产生的溴化物,经 NaBD_3CN 或 NaBD_4氘解,生成[15-~2H]-青蒿酸甲酯(6),其结构由 MS,~1H,~2H 和^(13)C 的 NMR 确定.(6)经水解生成[15-~2H]-青蒿酸(4),用同样方法以 NaB^3H_4为氘化试剂与与溴化物反应,合成了[15-~3H]-青蒿酸(1).; 夏志强黄敬坚汪猷; 关键词：青蒿素

栝楼蛋白——Ⅱ.栝楼蛋白部分化学结构的初步测定被引量：10: 1998年; 栝楼蛋白(Trichobitacin)是从栝楼(Trichosanthes kirilowii Maxim,Cucurbitaceae)中新发现的核糖体失活蛋白,分子量为27,228;pI为9.6.应用基质辅助的激光解析飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)和快原子轰击质谱法(FAB-MS)分别测定胰蛋白酶酶解栝楼蛋白和天花粉蛋白(Trichosanthin)的混合肽质谱,通过比较发现了一些分子量相同的肽.由于这两种蛋白质都来源于栝楼块根,同源性比较强,所以这些肽序列在两种蛋白质中基本一样;再结合蛋白质N-端自动顺序仪测定栝楼蛋白N-端的结果,确定了栝楼蛋白N-端38个氨基酸的顺序,栝楼蛋白经胰蛋白酶酶解后所得肽段用HPLC分离纯化,再用蛋白质自动顺序仪,DABITC/PITC双偶合手工法和质谱法共确定了括楼蛋白N-端,C-端等100多个氨基酸残基的序列.; 向邦平金善炜曹伯巽傅桂香汪猷; 关键词：天花粉蛋白核糖体失活蛋白质谱

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汪猷