- 高效液相色谱法测定双贯感宁颗粒中绿原酸的含量被引量：10
- 2008年
- 目的：建立高效液相色谱法测定双贯感宁颗粒中绿原酸含量的方法。方法：采用十八烷基键合硅胶色谱柱（250mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-0.4%磷酸溶液（13∶87）为流动相,流速为1.00 mL·min^-1,检测波长为327 nm。结果：绿原酸的线性范围为（0.04～0.37）μg（r=0.9998）,平均回收率（n=5）为99.50%（RSD=0.84%）。结论：本方法简单、迅速、可靠。
- 汪旭金向群睢诚
- 关键词：高效液相色谱绿原酸
- HPLC法测定复方丙酸氯倍他索软膏中丙酸氯倍他索和维A酸的含量被引量：1
- 2015年
- 目的建立HPLC法测定复方丙酸氯倍他索软膏中丙酸氯倍他索和维A酸的含量。方法应用HPLC法,以2种主要成分为指标,采用Wonda Sil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱,采用不同的检测波长);流速为1.0 ml·min^(-1)。结果丙酸氯倍他索和维A酸的线性范围分别为0.06~0.60μg(r=1)和0.03~0.30μg(r=1)。平均回收率分别为99.67%、100.01%;RSD分别为0.66%、1.26%。结论本方法结果准确,精密度高,可同时测定丙酸氯倍他索软膏中丙酸氯倍他索和维A酸的含量,可用于此软膏制剂的质量控制。
- 汪旭严铁高中华熊东旭孙钰
- 关键词：复方丙酸氯倍他索软膏HPLC丙酸氯倍他索维A酸
- 大豆中化学成分的研究
- 大豆,豆科(Leguminose),蝶形花亚科(Papilionaceae),菜豆族(Phaseoleae),大豆属(Glycine),为一年生草本植物,染色体2n=20。大豆英文名称为Soybean或Soya,学名为G...
- 汪旭
- 关键词：大豆大豆甙元染料木黄酮
- 文献传递
- 正交设计法优选β-环糊精包合蛇床子超临界二氧化碳萃取产物的工艺研究被引量：5
- 2008年
- 目的采用逆向混合搅拌法对β-环糊精(简称β-CD)包合蛇床子超临界萃取产物的工艺参数进行优选。方法采用正交实验设计,以包合物产率及包合率两个指标,综合考察β-CD与萃取物、β-CD与水的比例、包合温度、搅拌时间等四因素对包合工艺的影响,并对包合物的形成进行了物相鉴别。结果最佳包合工艺为A2B2C2D3。即β-CD与萃取物的比例为2∶1(g∶g),包合温度为50℃,包合时间为6 h,β-CD与水的比例为1∶32(g:m l)。结论优选出的包合工艺合理、可行,且包合物产率、包合率较高。
- 吕爽弥宏秦明明刘旬汪旭金向群
- 关键词：Β-环糊精包合正交实验
- HPLC法同时测定克敏乳膏中3种成分的含量被引量：1
- 2016年
- 目的：建立同时测定克敏乳膏中盐酸利多卡因、马来酸氯苯那敏和氯霉素含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Wonda Sil C18,流动相为甲醇-乙腈-0.1%磷酸（梯度洗脱）,流速为1.0 ml/min,检测波长为254 nm,柱温为25℃,进样量为10μl。结果：盐酸利多卡因、马来酸氯苯那敏和氯霉素的检测进样量线性范围分别为0.604 5-2.871 4μg（r=0.999 9）、0.169 9-0.807 0μg（r=0.999 9）、0.326 5-1.550 9μg（r=0.999 9）;定量限分别为3.17、1.50、2.33 ng,检测限分别为0.95、0.45、0.70 ng;精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈2%;加样回收率分别为98.29%-100.10%（RSD=0.64%,n=9）、98.04%-100.70%（RSD=0.80%,n=9）、98.02%-99.81%（RSD=0.70%,n=9）。结论：该方法结果准确、精密度高,可用于同时测定克敏乳膏中盐酸利多卡因、马来酸氯苯那敏和氯霉素的含量。
- 陈晓亮汪旭
- 关键词：盐酸利多卡因马来酸氯苯那敏氯霉素
- 高效液相法测定利咽爽颗粒中黄芩苷的含量
- 2008年
- 目的建立高效液相色谱法测定利咽爽颗粒中黄芩苷含量方法。方法采用十八烷基键合硅胶色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.2%磷酸溶液(45∶55)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为280nm。结果黄芩苷的线性范围为(0.20-1.20μg)(r=0.9998),平均回收率(n=6)为100.14%(RSD=0.42%)。结论本方法简单、迅速、可靠。
- 朱昆刘玉梅李慧萍汪旭
- 关键词：高效液相色谱黄芩苷
- 蒡芩慢咽滴丸中黄芩苷的含量测定被引量：1
- 2009年
- 目的建立高效液相色谱法测定蒡芩慢咽滴丸中黄芩苷含量的方法。方法采用十八烷基键合硅胶色谱柱（250mm×4.6 mm，5μm），以甲醇-0.2%磷酸溶液（45∶55）为流动相，流速为1.0 ml·min^-1，检测波长为280 nm。结果黄芩苷的线性范围为0.23-1.14μg（r=0.999 5），平均回收率（n=6）为100.05%（RSD=0.84%）。结论该方法简单、迅速、可靠。
- 汪旭金向群岳峻威于翠翠
- 关键词：高效液相色谱黄芩苷
- 一种治疗湿疹、脂溢性皮炎、银屑病的药物组合物及其制备方法
- 本发明提供一种治疗湿疹、脂溢性皮炎、银屑病的药物组合物及其制备方法，属于医药领域。解决现有的治疗皮炎、湿疹和银屑病的药物停药易反复、治愈率低且疗程较长的问题。该药物组合物由醋酸氟轻松、丹皮酚和乳剂基质组成。本发明还提供一...
- 李成姜显肃黄翠汪旭
- 文献传递
- 强骨舒金颗粒中柚皮苷的含量测定
- 2017年
- 本研究建立了HPLC测定强骨舒金颗粒中柚皮苷含量的方法。色谱柱:十八烷基键合硅胶(4.6mm 250mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸(v/v=19∶81);流速:1.0m L/min;柱温:40℃;检测波长:283nm。柚皮苷的线性范围为0.096 g^0.384 g(r=0.9992),平均加样回收率为100.12%(n=5,RSD=1.73%)。通过本研究建立的HPLC测定强骨舒金颗粒中柚皮苷的方法简单、准确、可靠。
- 赵天毓孟庆妍汪旭朱昆
- 关键词：高效液相色谱法柚皮苷
- 栀芩合剂质量控制方法的研究被引量：7
- 2017年
- 目的提高并完善非标准制剂栀芩合剂质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对栀芩合剂中栀子、黄柏、黄芩的定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定栀芩合剂中黄芩苷的含量。色谱柱:Diamonsil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液(45∶55)为流动相,流速为1.0 m L·min^(-1),检测波长为280 nm。结果在TLC定性鉴别中,供试品在与对照药材(或对照品)相应位置上出现相对应的特征斑点,阴性对照在相对应位置无干扰,专属性强;HPLC法可以测定黄芩苷的含量,黄芩苷的线性范围为0.096 4~0.867 6μg(r=1),平均加样回收率为99.08%(n=9,RSD=1.17%)。结论该质量标准确保栀芩合剂快速定性、定量分析,实验方法简单、重复性良好、结果稳定、可靠,能够用于栀芩合剂的质量控制。
- 陈晓亮汪旭
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法黄芩苷
