汤电
- 作品数：12 被引量：68H指数：6
- 供职机构：华南农业大学兽医学院广东省兽药研制与安全评价重点实验室更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金湖北省研究与开发计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学轻工技术与工程电子电信化学工程更多>>
- 广东地区鱼源大肠埃希菌ESBLs和PMQR流行分布调查被引量：7
- 2012年
- 从广东地区食用鱼肠道分离鉴定了218株大肠埃希菌,用琼脂稀释法测定218株大肠埃希菌对17种抗菌药物的敏感性,并用PCR方法调查ESBLs和PMQR基因的流行分布情况.对10株β-内酰胺酶(包括ESBLs)和/或PMQR阳性菌株进行了接合转移试验,探讨ESBLs和PMQR基因的传播机制.敏感性测定结果显示:218株大肠埃希菌对17种抗菌药物的耐药率为0.5%～72.5%.在112株氨苄西林耐药菌株中,检测出2种ESBLs基因,分别为blaCTX-M-79和blaCTX-M-14,2株菌中还检测到β-内酰胺酶基因blaLEN-4和blaLEN-17.在80株环丙沙星耐药菌株中,检测到59株为PMQR阳性,分别为qnrB(33株),qnrD(5株),qnrS(21株),aac(6')-Ib-cr(6株).接合转移试验结果表明,ESBLs和/或PMQR基因可同时存在于一个质粒上进行转移.
- 汤电张小华付晓平王丽华郭玉芳李健纪雪薇蒋红霞
- 关键词：耐药性ESBLSPMQR
- 2002和2009年食品动物源产CTX-M-14大肠杆菌传播分子机制比较
- 【目的】通过比较和分析2002年和2009年产CTX-M-14大肠杆菌传播分子机制的特点,推测产CTX-M-14大肠杆菌传播分子机制的演变趋势,进而为bla传播机制及其变化规律的研究提供参考。【方法】从本实验室保存的20...
- 郭玉芳甄盼盼汤电王丽华付晓平任君玉张文慧刘志杰赵秋云蒋红霞
- 关键词：CTX-M-14复制子
- 文献传递
- 食品动物源产CTX-M-14大肠杆菌传播分子机制的演变被引量：5
- 2012年
- 从保存的2002-2009年分离的食品动物源大肠杆菌中,挑选16株blaCTX-M-14阳性菌,用PCR方法检测超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)编码基因、PMQR耐药基因及其他重要抗生素耐药基因(rmtB和floR);通过脉冲场凝胶电泳(PFGE)及种族进化关系分析16株细菌的亲缘关系;通过接合转移试验、复制子分型和blaCTX-M-14上下游插入元件的检测,分析产CTX-M-14大肠杆菌的传播分子机制。PCR检测结果表明,16株食品动物源产CTX-M-14大肠杆菌大多属于系统发育组A组,其次为B1和D组,没有B2组;PFGE分型结果表明,同一时间内不同动物间存在产CTX-M-14共生型大肠杆菌克隆的扩散传播,但养殖场内CTX-M-14主要是随质粒或其他元件进行水平传播;质粒复制子分型结果表明,携带blaCTX-M-14的质粒属于IncK(3/14)、IncF(5/14)、IncHI2(1/14)、IncFIB和IncF(1/14)、IncHI1和IncN(2/14)、IncI1(2/14)等,且随着时间推移,复制子的种类呈增多趋势。2002-2007年的菌株blaCTX-M基因的上下游均检测到ISEcp1和IS903;但2009年菌株除了部分在上下游都可以检测到ISEcp1和IS903外,还有的只检测到上游的ISEcp1或下游的IS903;2002-2009年的菌均未检测到ISCR1。16株产CTX-M-14大肠杆菌除了携带其他ESBLs编码基因,如blaCTX-M79和blaTEM-135外,还携带其他重要抗生素耐药基因,如oqxA、floR、aac(6′)-1b-cr及rmtB,而且2002-2009年大肠杆菌携带耐药基因的种类和数量逐年增多;接合转移试验发现,2002-2005年的菌株,blaCTX-M-14往往发生单独转移,而2009年分离菌blaCTX-M-14往往和floR或rmtB位于同一质粒上发生共同转移。这说明养殖场使用氨基糖苷类或氟苯尼考等任何一种抗生素,都可以筛选出产CTX-M-14大肠杆菌并促进其扩散,所以动物养殖过程中要慎用这些抗生素。
- 甄盼盼汤电任艳娜郭玉芳王丽华裘宗平蒋红霞
- 关键词：CTX-M-14
- 广东地区患病食品动物源大肠杆菌ESBLs和AmpC酶流行分布调查被引量：19
- 2012年
- 质粒介导的超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)和AmpC酶广泛传播和扩散,导致全球范围内肠杆菌科细菌对超广谱头孢菌素类的耐药性发展迅速,引起人们高度重视。食品动物源大肠杆菌可作为耐药基因储库,对细菌耐药性在动物、环境和人之间的传播起着非常重要的作用。本研究从2009年患病的食品动物,包括鸡、鸭、鹅和猪,分离鉴定了315株大肠杆菌,调查ESBLs和AmpC酶在患病食品动物中的流行分布。经双纸片协同扩散实验筛选出61株ESBL阳性菌株,PCR检测共检测出8种blaCTX-M基因,分别为blaCTX-M-14/14b、blaCTX-M-79、blaCTX-M-65、blaCTX-M-27、blaCTX-M-15、blaCTX-M-24、blaCTX-M-98和blaCTX-M-13,其中检出率最高的为blaCTX-M-79,其次为blaCTX-M-14/14b。本研究还检测出1株新的SHV型酶,命名为SHV-135;PCR共检测出5株大肠杆菌携带质粒源CMY-型AmpC酶,其中2株鹅源大肠杆菌携带1个新型CMY酶,命名为CMY-64。本研究表明患病动物分离的大肠杆菌中ESBLs和AmpC酶存在复杂性和多样性,而且新型β-内酰胺酶检出日益增多,提示兽医临床应慎用β-内酰胺类抗生素。
- 汤电张浩吉纪雪薇刘继郭玉芳王丽华付晓平张小华孙永学蒋红霞
- 关键词：耐药性ESBLSAMPC酶质粒
- 2002和2009年食品动物源产CTX-M-14大肠杆菌传播分子机制比较
- 郭玉芳甄盼盼汤电王丽华付晓平任君玉张文慧刘志杰赵秋云蒋红霞
- 关键词：CTX-M-14复制子
- 鸡毒支原体病的诊断与防治被引量：6
- 2009年
- 鸡支原体病是由鸡支原体引起鸡的一类疾病的总称。包括鸡慢性呼吸道疾病、传染性滑膜炎及火鸡支原体病。其中鸡毒支原体是众所周知危害养禽业发展的重要病原，能够引起鸡的慢性呼吸道疾病，其特征为病鸡咳嗽、鼻窦肿胀、流鼻液；气喘并有呼吸啰音、雏鸡生长发肓不良，母鸡产蛋减少，疾病发展缓慢，病程较长，可在鸡群中长期蔓延，给养禽业造成重大经济损失。
- 周云雷汤电刘继
- 关键词：鸡毒支原体病慢性呼吸道疾病鸡支原体病传染性滑膜炎经济损失养禽业
- 食品动物源沙门菌oqxAB基因的检测及水平传播机制研究被引量：6
- 2011年
- 为了调查食品动物源沙门菌Salmonella oqxAB耐药基因的流行情况和水平传播机制,采用二倍琼脂稀释法测定临床分离的31株沙门菌对常用抗菌药物的敏感性,PCR方法特异扩增耐药基因oqxAB,并对扩增产物克隆测序.通过接合转移试验验证oqxAB基因的水平传播.试验结果表明,31株沙门菌对氨苄霉素的耐药率最高,达64.5%,对氨基糖苷类、氯霉素类、四环素类、氟喹诺酮类的耐药率介于42%～55%之间,对头孢菌素类的耐药率最低,约为20%.31株沙门菌中共检测到12株含有oqxAB基因,检出率为39%.以J53AziR为受体菌进行oqxAB基因阳性菌的质粒接合转移试验,结果得到5株oqxAB基因接合子.接合子的药敏结果显示,除了氟喹诺酮类药物的最低抑菌浓度(MIC)升高外,对链霉素、四环素及氯霉素的耐药性也有不同程度的增加,说明介导链霉素、四环素及氯霉素的耐药基因可能与oqxAB基因随质粒一起转移.
- 刘继宋立魏飞龙汤电张静远张小华李健蒋红霞
- 关键词：沙门菌最低抑菌浓度质粒
- 动物源沙门氏菌多重耐药外排泵OqxAB的流行分布及水平传播机制
- OqxAB是近年来发现的质粒编码的多药外排泵,是目前发现的介导对动物促生长剂喹乙醇耐药的唯一耐药机制.有研究表明OqxAB还介导对氨苄西林、氯霉素和氟喹诺酮类药物等多种药物耐药.本研究调查了2009年从猪、鸡、鸭等分离的...
- 魏飞龙刘继汤电任艳娜甄盼盼张小华蒋红霞
- 食品动物源大肠杆菌多重耐药性监测被引量：12
- 2011年
- 为掌握畜禽源大肠杆菌的耐药情况,了解其对各种抗菌药物的敏感程度,自广东地区临床分离鉴定出294株食品动物源大肠杆菌,采用琼脂稀释法测定294株大肠杆菌对14种抗菌药物的敏感性。结果显示,食品动物源大肠杆菌对各抗菌药的敏感性不同,且多重耐药现象较严重;受试大肠杆菌对四环素和复方新诺明的耐药率较高,均达到80%以上;对第3代头孢菌素类耐药率相对较低。
- 汤电郭玉芳王丽华付晓平张小华纪雪薇周云雷刘继蒋红霞
- 关键词：大肠杆菌多重耐药性耐药率
- 2002和2009年食品动物源产CTX-M-14大肠杆菌传播分子机制比较
- [目的]通过比较和分析2002年和2009年产CTX-M-14大肠杆菌传播分子机制的特点,推测产CTX-M-14大肠杆菌传播分子机制的演变趋势,进而为blaCTX-M-(H)传播机制及其变化规律的研究提供参考.
- 郭玉芳蒋红霞甄盼盼汤电王丽华付晓平任君玉张文慧刘志杰赵秋云
- 关键词：CTX-M-14复制子
- 文献传递
