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大剂量托瑞米芬加NP方案治疗48例非小细胞肺癌的毒性反应观察: 2009年; [目的]探讨大剂量托瑞米芬(480mg/d)加长春瑞滨和顺铂(NP方案)联合化疗的毒性反应。[方法]48例晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者随机分为两组。治疗组采用大剂量托瑞米芬+NP方案。对照组仅用NP方案治疗。每次化疗前后记录临床症状、体征,心电图,抽血化验肝、肾功能、电解质、血常规等。化疗2个周期后评价毒副反应。[结果]两组药物毒副反应较轻,主要是骨髓抑制和消化道反应。轻度肝功能损害14例,占29.2%。轻度肾功能损害1例,占2.1%。静脉炎4例,占8.3%。心脏毒性反应5例,占10.4%。无治疗相关性死亡,两组药物毒副反应无显著性差异。[结论]大剂量托瑞米芬联合NP方案治疗NSCLC安全有效,毒副作用可以耐受。; 安东建柴琴田垣苏天海汤效谢熠; 关键词：托瑞米芬顺铂毒性反应

分析桃红四物汤加减联合化疗治疗气滞血瘀型肺癌的临床疗效被引量：5: 2017年; 目的探究分析针对气滞血瘀型肺癌给予化疗联合桃红四物汤加减进行治疗的效果。方法 64例中晚期肺癌患者作为研究对象,以投硬币的方式随机分成对照组和试验组,各32例。对照组采用常规化疗,试验组联合桃红四物汤加减治疗,对比分析治疗后的效果及生活质量评分。结果治疗后,试验组患者有效率为90.63%,明显高于对照组的62.50%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组各项生活质量评分及总体生活质量评分均明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论气滞血瘀型肺癌采用化疗联合桃红四物汤加减进行治疗的疗效相对于单一的化疗具有明显的优势,提高了治疗疗效,建议广泛应用。; 汤效王桂华王伟明; 关键词：肺癌化疗气滞血瘀型桃红四物汤临床疗效

重组人5型腺病毒胸腔内注射治疗晚期肺癌恶性胸腔积液的效果分析被引量：3: 2017年; 目的探讨重组人5型腺病毒胸腔内注射治疗晚期肺癌恶性胸腔积液的效果。方法 104例晚期肺癌合并恶性胸腔积液患者,以随机数字表法将其分为对照组和研究组,各52例。研究组患者给予胸腔内注射重组人5型腺病毒治疗,对照组患者给予注射顺铂治疗。比较两组患者的治疗效果及不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率为73.08%,高于对照组的51.92%,差异具有统计学意义(χ~2=4.964,P<0.05);两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ~2=0.043,P>0.05)。结论重组人5型腺病毒胸腔内注射治疗在晚期肺癌恶性胸腔积液中具有显著的应用效果,不良反应较少,适于临床应用。; 汤效王桂华王伟明; 关键词：重组人5型腺病毒胸腔内注射晚期肺癌恶性胸腔积液

大剂量托瑞米芬逆转肺癌多药耐药及化疗增敏的临床研究被引量：1: 2009年; 目的探讨大剂量托瑞米芬增敏长春瑞滨和顺铂(NP方案)对非小细胞肺癌(NSCLC)的化疗及逆转肺癌多药耐药的效果。方法入组患者随机分为两组。治疗组采用大剂量托瑞米芬+NP方案治疗。对照组仅用NP方案治疗。治疗组患者在口服托瑞米芬后第2天和第8天抽血测定托瑞米芬血清浓度。结果治疗组PR 8例,SD 14例,PD 2例,有效率为33.3%。对照组PR 2例,SD19例,PD 3例,有效率为8.3%。治疗组与对照组相比,有效率差异有显著性(P<0.05)。治疗组中位生存期9.4个月,对照组为6.3个月,两组中位生存期差异有显著性(P<0.05)。治疗组1年生存率41.7%,对照组为20.8%,两组差异无显著性(P>0.05)。两组不良反应差异无显著性。托瑞米芬血清浓度在第2天和第8天均超过5μmol/L。结论通过随机对照研究证实,大剂量托瑞米芬能增敏长春瑞滨和顺铂对NSCLC的化疗及逆转肺癌多药耐药,联合NP方案治疗NSCLC安全有效。; 安东建柴琴田垣苏天海汤效谢熠; 关键词：托瑞米芬多药耐药

DC/CIK细胞治疗对肾功能的影响: 2012年; 目的探讨DC/CIK细胞治疗对肾功能的影响。方法回顾性分析152例接受DC/CIK细胞治疗的癌症患者的肾功能资料。结果 152例患者中有12例出现肾功能异常,发生率为7.9%。按WHO抗癌药物毒性反应分度标准,11例为I度,1例为II度。结论 DC/CIK细胞治疗对癌症患者肾功能影响较轻。但是,如果不给予高度重视,不能早期发现,早期处理,仍有可能导致严重后果。; 安东建柴琴汤效谭小浪王伟明; 关键词：DC CIK细胞肾功能

阻断PI3K/Akt通路对云南宣威肺腺癌细胞放射敏感性研究被引量：1: 2011年; 目的研究抑制磷脂酰肌醇3激酶和(或)蛋白激酶B(PI3K/Akt)生存传导通路能否改变云南宣威肺腺癌(XWLC-05)细胞的放射敏感性。方法用XWLC-05细胞株为实验对象,分别接受单纯放射、Ly294002(PI3K抑制剂)以及二者同时作用。应用细胞克隆形成实验法分析细胞增殖性凋亡,流式细胞术测定不同条件下细胞的周期分布比例和细胞凋亡情况。结果 XWLC-05细胞经Ly294002(20μmol.L-1)处理后细胞存活率显著降低(P<0.01);Ly294002(20μmol.L-1)处理不同放射剂量XWLC-05细胞12、24、36 h后G2/M期细胞相对增加,凋亡细胞增加(P<0.05);Ly294002结合放射可增加XWLC-05细胞放射后诱导的细胞凋亡,经2 Gy照射后的细胞存活分数(SF2)值的放射增敏比为1.05。结论抑制PI3K通过降低Akt活性,增加XWLC-05细胞对放射的敏感性,为更好地筛选放射敏感剂提供了实验依据。; 王伟明汤效谭小浪柴琴安东建; 关键词：肺腺癌 LY294002

DC/CIK细胞治疗152例肿瘤的副反应观察被引量：2: 2013年; 目的探讨树突状细胞与细胞因子诱导的杀伤细胞(DC/CIK细胞)治疗的副反应。方法回顾性分析152例接受DC/CIK细胞治疗的癌症患者的临床资料。结果 152例患者中,肝功能异常13例,发生率为8.6%。肾功能异常12例,发生率为7.9%。心电图异常15例,发生率为9.9%。贫血8例,发生率为5.3%。发热16例,发生率为10.5%。无治疗相关性死亡。结论 DC/CIK细胞治疗可引起轻度副反应。但是,如果不给予高度重视,早期发现,早期处理,则可能导致严重后果。; 安东建柴琴田垣龚奎玉苏天海汤效谭小浪王伟明; 关键词：肿瘤树突状细胞副反应

盐酸羟考酮缓释片治疗晚期肿瘤中重度疼痛的临床观察被引量：7: 2013年; 目的观察盐酸羟考酮缓释片(奥施康定)在晚期肿瘤中重度疼痛的治疗效果、不良反应及生活质量改善情况。方法应用盐酸羟考酮缓释片治疗80例晚期肿瘤患者的中重度疼痛,全面评估患者疼痛,确定好初始剂量,根据患者疼痛控制情况调整患者用药剂量,从而达到有效的镇痛效果,并观察患者用药前后生活质量改善情况及用药后患者不良反应的情况。结果 80例晚期肿瘤中重度疼痛患者,最终滴定剂量60-480mg/天,治疗后疼痛评分在3分以下(疼痛达满意控制)的患者71例,占88.7%,经镇痛治疗后患者食欲增加,睡眠明显改善,生活质量提高。在所有不良反应中,便秘最常见(发生率为15.0%),其次是恶心、呕吐、头晕,无呼吸抑制及"成瘾"的发生。结论盐酸羟考酮缓释片在治疗晚期肿瘤中重度疼痛方面安全有效,副作用小,生活质量明显提高,适合慢性癌痛患者长期使用。; 龚奎玉陈敬汤效; 关键词：盐酸羟考酮缓释片晚期肿瘤生活质量

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汤效