毛平传
- 作品数：22 被引量：35H指数：4
- 供职机构：解放军第411医院更多>>
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- 肝脏手术的新方法：犬丰离体无血肝切除的实验研究
- 杨广顺吴孟超毛平传
- 关键词：肝切除门静脉血液流动离体肝脏肿瘤
- 重症急性胰腺炎的营养支持被引量：7
- 1999年
- 目的探讨营养支持在重症急性胰腺炎治疗过程的作用。方法对４６例重症急性胰腺炎病人进行治疗的同时给予营养支持。在行全肠外营养２～３周后始加用肠内营养，同时减少肠外营养量；肠外营养加肠内营养１周后逐步改为全肠内营养，直到病人达到了或基本达到了正氮平衡。结果在营养支持期间，绝大多数病人达到了或基本达到了正氮平衡。结论只要使用和管理妥当，营养支持在重症胰腺炎治疗中将会达到良好的预期目的。
- 毛平传益福明莫国贤陈森林
- 关键词：胰腺炎急性胃肠外营养肠营养
- 抗药基因及其产物P-糖蛋白与肿瘤抗药性的关系
- 1994年
- 肿瘤细胞抗药性是影响化疗效果的主要障碍,其中又以多重抗药性(multidrug resistance,MDR)危害最大。近年来,以抗药细胞系为工具,分子基因技术为手段,已分离和鉴定了MDR基因家族,证实了其产物P-糖蛋白(permeability glycoprotein)是导致MDR表型的关键因素,同时对P-糖蛋白阻断剂的研究也达到一个新水平。本文主要就MDR,基因及其产物P-糖蛋白与肿瘤细胞抗药性的关系作一综述。
- 毛平传连兆瑞吴孟超
- 关键词：抗药基因P-糖蛋白肿瘤抗药性
- 阿霉素和丝裂霉素能诱导接种于裸鼠人肝癌组织中抗药基因的表达被引量：2
- 1994年
- 作者观察了阿霉素和丝裂霉素对接种于裸鼠人肝细胞癌组织中抗药基因表达的影响。结果显示：阿霉素治疗组４例中有３例在化疗后两周就有ＭＤＲ１ｍＲＮＡ表达增加，这种增加在化疗后４周更明显；丝裂霉素治疗组５例中有３例在化疗后两周有ＭＤＲ１ｍＲＮＡ表达的少量增加，但在４周时ＭＤＲ１ｍＲＮＡ表达显著提高，另外２例ＭＤＲ１基因表达在化疗前后无明显变化。结果提示：阿霉素和丝裂霉素可能通过诱导ＭＤＲ１基因的过量表达而使人肝癌细胞产生抗药性。
- 黄承诚陆正华毛平传谢天培屠振兴陈汉吴孟超
- 关键词：阿霉素丝裂霉素抗药基因
- 化疗药和热休克对人肝癌细胞株SMMC—7721中MDR1基因表达的影响被引量：6
- 1995年
- 以人肝癌细胞株ＳＭＭＣ—７７２１为模型，用化疗药丝裂霉素（ＭＭＣ），阿霉素（ＡＤＲ），卡铂（ＣＢＢＣＡ）和热休克处理后，观察其ＭＤＲ１基因的表达情况。结果发现，ＳＭＭＣ—７７２１细胞经ＡＤＲ处理后１周，ＭＤＲ１基因表达即增加，ＭＭＣ和ＣＢＢＣＡ处理后２周，ＭＤＲ１基因开始升高；而热休克处理后０．５ｈＭＤＲ１基因表达即见增高，在去除热休克因素后１ｈ这种增高的ＭＤＲ１基因表达开始降低。说明ＭＤＲ１基因表达不但受化疗药的影响，也可以通过热休克进行调节人肝癌细胞中ＭＤＲ１基因表达增加被认为是由于化疗药和热休克直接激活了ＭＤＲ１基因启动子所致。所以ＭＤＲ１基因也应是机体应激反应的主要基因之一。
- 毛平传吴孟超陈汉黄承诚谢天培邓海琳
- 关键词：肝癌化疗药细胞株热休克
- 术中胆管穿刺致严重并发症7例分析
- 2001年
- 毛平传益福明莫国贤陈森林刘胜
- 关键词：并发症手术中
- 小肠禁锢症1例的诊治体会被引量：1
- 2003年
- 毛平传仲剑平刘胜卢建新陈森林
- 关键词：小肠禁锢症
- 肝硬化病人术前营养支持被引量：4
- 2000年
- 目的:探讨术前营养支持对肝硬化病人的作用。 方法:对21 例病人进行辅助性营养支持,时间为7～27 天,绝大多数为10～14天。营养液基质以葡萄糖-脂肪为能源,其中脂肪占热量的30% 左右,氮源以含高浓度支链氨基酸溶液提供。 结果:①绝大部分病人全身营养状况有不同程度改善;②部分病人肝功能也有好转,肝功能分级提高;③术后并发症发生率明显减低,与对照组相比有显著差异(P< 0.05)。
- 毛平传益福明莫国贤刘胜
- 关键词：肝硬化手术前
- 腹部卒中2例报告
- 2002年
- 毛平传陈森林刘胜
- 关键词：腹部卒中急腹痛血管破裂出血
- 肝脏缺血-再灌注后热休克蛋白70mRNA的表达被引量：4
- 1999年
- 目的 :探讨缺血—再灌注后大鼠肝脏热休克蛋白 (HSP) 70mRNA的表达规律。方法 :通过已建立的大鼠肝脏缺血—再灌注模型 ,应用人HSP 70cDNA ,采用dotblot杂交 ,观察缺血—再灌注后大鼠肝脏HSP 70mRNA的表达。结果 :肝脏缺血 15min ,3 0min再灌注后没有HSP 70mRNA的表达 ,缺血 60min再灌注 2h伴有HSP 70mRNA的表达 ,高水平HSP 70mRNA的表达持续到再灌注 12h ,以再灌注 4h表达水平为最高。缺血 12 0min再灌注 2h ,HSP 70mRNA升高 ,高水平表达维持 4h ,再灌注 12hHSP 70mRNA消失。结论 :肝脏缺血—再灌注后可以诱导HSP 70mRNA的表达 ,必要的缺血时间所造成的肝脏损伤是HSP基因激活的基础 ,再灌注期间氧自由基的释放可能是其表达增加的原因。
- 刘胜莫国贤毛平传吴孟超钱光相
- 关键词：肝脏热休克蛋白
