殷会芳
- 作品数：8 被引量：18H指数：3
- 供职机构：保定市妇幼保健院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 孕中期母血清学产前筛查16 569例结果分析被引量：4
- 2014年
- 目的：探讨血清标志物甲胎蛋白（AFP）、游离β-人绒毛膜促性腺激素（F-β-hCG）和游离雌三醇（uE3）在孕中期血清学筛查胎儿染色体异常和神经管畸形为主的先天缺陷中的作用。方法：利用时间分辨荧光免疫分析仪，对孕15～20“周孕妇进行上述3项血清标志物定量检测，结合孕妇年龄、孕周、体重、既往妊娠史、有无糖尿病、吸烟等因素，运用Risk2T风险评估软件计算风险率，对高风险孕妇进行羊水细胞染色体检查及B超检查。结果：16569例孕妇中，唐氏综合征高风险191例，确诊4例，爱德华综合征高风险101例，确诊3例，神经管畸形高风险83例，确诊5例，在低风险中发现唐氏综合征1例。结论：孕中期血清学产前筛查结合产前诊断是减少出生缺陷发生的一种重要有效手段之一。
- 姚克文刘恩波袁宏涛殷会芳闫红霞赵翡斐白洁于俊娜李强
- 关键词：产前筛查唐氏综合征神经管畸形
- 双胞胎同时罹患苯丙酮尿症二例
- 2009年
- 殷会芳
- 关键词：双胞胎苯丙酮尿症新生儿疾病筛查出生时体重卫生院足跟血
- 9969例孕中期孕妇产前筛查结果分析被引量：1
- 2012年
- 目的分析孕中期母体血清hAFP、freeβ-HCG、uE3的变化及产前筛查的应用价值。方法采用时间分辨荧光免疫技术检测孕中期母体血清标志物hAFP、freeβ-HCG、uE3的含量,结合孕妇年龄、孕周、体重等因素用Risk2T软件进行风险评估,根据评估结果,将同孕周高、低风险孕妇的hAFP、freeβ-HCG、uE3含量进行统计分析;同时,建议高风险孕妇进一步确诊。结果低风险母体血清hAFP、uE3含量与孕周呈正相关,freeβ-HCG含量与孕周呈负相关;21-三体高风险母体血清hAFP、uE3含量明显低于低风险母体血清该指标含量,差异有统计学意义(P<0.01);而freeβ-HCG含量明显高于低风险时该指标含量,差异有统计学意义(P<0.01);18-三体高风险的母体血清hAFP、freeβ-HCG含量均低于低风险时该指标含量,差异有统计学意义(P<0.01)。9969例孕妇中,筛查出21-三体、18-三体及NTD高风险共288例,筛查阳性率2.9%;107例进行了产前诊断,共确诊19例,确诊率为17.8%,分别为:21-三体6例、18-三体2例,NTD 3例,其他异常儿8例。结论孕中期母体血清3项指标呈规律性变化,检测该指标可发现高风险孕妇;产前筛查结合产前诊断能有效降低出生缺陷率。
- 殷会芳
- 关键词：孕中期甲胎蛋白绒毛膜促性腺激素游离雌三醇
- 保定地区新生儿PKU、CH两病筛查及展望被引量：4
- 2008年
- 目的了解保定地区近2年新生儿苯丙酮尿症(PKU)和先天性甲状腺功能低下症(CH)的筛查情况及新生儿疾病筛查的发展趋势。方法选择2006年1月～2007年7月保定市区及部分县、乡医院出生的新生儿为筛查对象。CH采用时间分辨荧光免疫分析法(DELFIA),筛查指标为促甲状腺素(TSH);PKU采用荧光分析法,检测指标为苯丙氨酸(Phe)。结果(1)共筛查49978人,确诊CH患儿24人,发病率1/2082,确诊PKU患儿8人,发病率1/6247,与前几年CH发病率1/4628,PKU发病率1/12341比较,有明显上升趋势。(2)据不完全统计2006年1月～2007年7月,筛查率为41%,比前几年筛查率19%有所提高。结论通过有关领导加大干预力度和各部门密切配合,对提高筛查率,降低出生缺陷率,提高人口素质是非常重要的。
- 殷会芳杨宏莉
- 关键词：新生儿苯丙酮尿症先天性甲低
- 100749例新生儿中先天性甲状腺功能减低症筛查结果分析
- 2012年
- 目的分析2011年1月-2011年11月保定地区新生儿先天性甲状腺功能减低症(CH)的发病特点。方法对此时间段内由市,各区,县医疗保健单位送往保定市新生儿疾病筛查中心的新生儿足跟血滤纸干血片100 749人份,(生后3-7天采血,滴于S&903S型滤纸上)采用时间分辨荧光免疫技术,检测干血斑中促甲状腺素(hTSH)含量,将复查可疑阳性患儿召回,通过血清学甲功五项检测(电化学发光法)进行确诊。结果 100 749人新生儿中,筛查出可疑阳性患儿1856人,男998人,女858人,筛查阳性率1.84%,召回1548人,召回率83.4%,确诊CH患儿42人,男21人,女21人,检出率约1/2399,与2008年报道的检出率1/3333相比有所上升。其中1月发病率最低,4月最高,1月～4月呈上升趋势,6、9、11月发病较低,其余月较高。结论新生儿筛查是早期发现先天性甲状腺功能减低症患儿的重要手段,2011年1月～11月期间,CH发病率比以往高,9月～11月是筛查高峰期,但不是发病高峰期,1月～4月发病率呈上升趋势,其余月无规律。
- 殷会芳王红英
- 关键词：新生儿先天性甲状腺功能减低症
- 新生儿先天性甲状腺功能低下症筛查及治疗被引量：1
- 2008年
- 目的了解保定市近几年新生儿先天性甲状腺功能低下症(congenital hypothyroidism,CH)的发病率,并对确诊患儿的治疗情况进行分析。方法以2005年1月～2008年7月间保定市区及部分县、乡出生的新生儿为对象,出生3天后,采集足跟血滴于S&903S型号滤纸上,采用时间分辨荧光免疫法(DELFIA),通过测定滤纸干血片中的促甲状腺素(thyroid-stimulating hormone,TSH)的含量进行先天性甲低筛查;电化学发光法测定血清中FT3、FT4、T3 T4和TSH的含量进行确诊;口服左旋甲状腺素片(L-T4)给予治疗。初始剂量为8～10μg/kg.d,顿服,维持剂量以无用药过量临床症状且FT4在正常范围之上限为剂量标准,定期随访,进行体格、智能发育、骨龄生长发育情况及血清FT3、FT4、T3 T4和TSH含量的测定。结果2005年1月～2008年7月共筛查146 219人,确诊先天性甲低44人,其中暂时性甲低2人,发病率为0.30‰(1/3333)。确诊患儿(除3人到外院进行治疗,1人治疗过程中拒绝随访外)治疗1个月后,血清FT4恢复正常36人,50天内恢复正常4人,体格和智能发育均在正常范围内,骨龄发育基本正常。结论新生儿筛查是早发现先天性甲低的重要手段,而且早诊断,早治疗是预防患儿体格及智能严重受损的关键。
- 殷会芳杨宏莉
- 关键词：新生儿筛查先天性甲状腺功能低下发病率
- 保定地区新生儿先天性甲状腺功能低下症筛查回顾被引量：7
- 2015年
- 目的回顾性分析2008年-2012年间保定地区新生儿先天性甲状腺功能低下症(CH)的筛查情况及发病特征。方法以保定市区及各县出生的新生儿为筛查对象,采用时间分辨荧光分析法,测定新生儿足跟血干血斑中促甲状腺激素(TSH)的含量;结合血清学甲功结果综合诊断;并通过统计分析,了解该病的分布特征。结果 2008年-2012年共分娩活产儿744 983人,筛查新生儿504 642例,筛查覆盖率67.74%,确诊CH226例,CH发病率1/2233(44.78/10万),其中男121例,女105例,男女比例约为1.2∶1,筛查量和确诊量逐年递增,发病特点呈散发性分布。结论 1.随着人们对新生儿筛查认知度的提高,筛查量逐年递增。2.新生儿CH筛查是临床早发现该病的重要手段,为早诊断,早治疗,避免患儿体格和智能发育障碍提供科学依据。3.未发现家族性甲低发病。
- 殷会芳
- 关键词：新生儿先天性甲低发病特点
- 保定地区新生儿先天性甲状腺功能低下症治疗及评估被引量：3
- 2015年
- 目的探讨保定地区筛查确诊的甲低患儿口服左旋甲状腺素钠(L-T4)的治疗效果。方法选取2008年-2012年在保定市新筛中心筛查确诊的甲低患儿为研究对象,口服左旋甲状腺素钠(L-T4),个体化治疗方案,定期复查甲功。并设患儿组为实验组,相匹配的正常儿童为对照组,采用spss13.0软件进行t检验和χ2检验,P≤0.05,为差异有统计学意义。比较两组身高、体重及智商的差别。结果患儿组的身高、体重和智商发育均接近于对照组,P>0.05,差异无统计学意义。结论经筛查确诊的CH患儿,通过尽早正规治疗,其体格及智商发育基本上接近正常同龄儿童。
- 殷会芳许汝钗杨丽红
- 关键词：CH左旋甲状腺素钠
