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段丽华

作品数：2 被引量：14H指数：1
供职机构：河北化工医药职业技术学院更多>>
发文基金：河北省自然科学基金河北省教育厅科研基金国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇多沙唑嗪
  • 2篇多沙唑嗪对映...
  • 1篇电场刺激
  • 1篇对映
  • 1篇对映体
  • 1篇血管
  • 1篇血管平滑肌
  • 1篇增生
  • 1篇平滑肌
  • 1篇前列腺
  • 1篇前列腺增生
  • 1篇小鼠
  • 1篇老年小鼠
  • 1篇Α受体

机构

  • 2篇河北化工医药...
  • 1篇河北医科大学

作者

  • 2篇刘丽芳
  • 2篇卢海刚
  • 2篇段丽华
  • 1篇王乐
  • 1篇边虹铮
  • 1篇赵庆华
  • 1篇张晓媛
  • 1篇任雷鸣

传媒

  • 1篇药学学报
  • 1篇中国药理学通...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2007
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
多沙唑嗪对映体对兔四种血管α受体的作用被引量：14
2007年
多沙唑嗪（doxazosin，DOX）作为高选择性α1受体阻断药，是临床上治疗良性前列腺增生（benign prostatic hyperplasia，BPH）的一线药物，但同时引起心血管系统的不良反应。本研究采用兔离体动脉环张力实验及电场刺激兔离体隐动脉诱发交感嘌呤能血管收缩实验观察R-多沙唑嗪（R-doxazosin，R-DOX）和S-多沙唑嗪（S-doxazosin，S-DOX）对兔耳动脉、肠系膜动脉和肺动脉血管平滑肌α1受体的作用，以及较高浓度R-DOX和S-DOX对兔隐动脉交感神经突触前膜α2受体的作用。结果表明，在兔耳动脉、肠系膜动脉和肺动脉，R-DOX和S-DOX竞争性拮抗去甲肾上腺素（noradrenaline，NA）诱发的血管收缩反应；其pA2值分别为7．91±0．03和7．53±0．05，7．80±0．05和7．29±0．07以及8．32±0．06和7．97±0．07；且S-DOX的pA2值均明显小于R-DOX的pA2值（P〈0．01）。R-DOX和S-DOX（0．1—10μmol·L^-1）对电刺激诱发的血管收缩反应无明显影响；R-DOX或S-DOX（100μmol·L^-1）显著抑制电刺激诱发的血管收缩反应，完全抑制外源性NA诱发的血管收缩反应，但对1mmol·L^-1腺苷三磷酸诱发的血管收缩反应无明显影响。上述结果提示，R-DOX和S-DOX对NA诱发兔耳动脉、肠系膜动脉和肺动脉收缩反应具有竞争性拮抗作用，对上述三种血管S-DOX拮抗NA的pA2值均明显小于R-DOX。此外，R-DOX和S-DOX的浓度升至10μmol·L^-1时，对血管交感神经末梢突触前膜α2受体仍无明显影响。
卢海刚刘丽芳任雷鸣赵庆华段丽华张晓媛
关键词：多沙唑嗪血管平滑肌电场刺激
多沙唑嗪对映体对老年小鼠前列腺增生的影响
2013年
目的观察多沙唑嗪[(±)Dox]及其对映体[(-)Dox和(+)Dox]对老年小鼠前列腺体积、湿重、细胞增殖周期与凋亡百分率的影响。方法取13月龄♂小鼠,灌胃给予(±)Dox及其对映体(-)Dox和(+)Dox连续12周,采用流式细胞技术观察药物对小鼠前列腺增生的影响。结果与青年对照组相比,老年组小鼠前列腺湿重明显增加(P<0.05);与青年对照组相比,老年组小鼠前列腺体积指数差异无显著性,而(-)Dox 6.0 mg.kg-1组、(+)Dox 6.0 mg.kg-1组和(+)Dox 0.6 mg.kg-1组以及(±)Dox 6.0 mg.kg-1组小鼠前列腺体积指数明显减小(P<0.05)。与青年对照组相比,老年组小鼠前叶前列腺G0/G1期细胞周期百分率显著降低(P<0.01),G2/M期细胞周期百分率和增殖指数均显著增高(P<0.01);老年组小鼠前列腺细胞凋亡率无明显改变。与老年组相比,(±)Dox及其对映体(-)Dox和(+)Dox对老年小鼠前列腺细胞的增殖指数和细胞周期无明显影响。结论长期(12周)灌胃给予(±)Dox及其对映体(-)Dox和(+)Dox,可轻度降低老年小鼠前列腺细胞体积指数。
卢海刚刘丽芳边虹铮段丽华王乐
关键词：多沙唑嗪对映体前列腺老年小鼠
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