段中岗
- 作品数：26 被引量：153H指数：7
- 供职机构：惠州学院生命科学学院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目中国科学院院长基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学理学更多>>
- 五指毛桃不同农家类型的紫外谱线组法鉴别被引量：4
- 2007年
- 以来源于五指毛桃规范化种植(GAP)基地的不裂型、大果型、细叶型、大叶型4种农家类型及一个市售样品为材料,采用水、乙醇、四氯化碳、石油醚4种不同极性溶剂提取后,进行紫外谱线组的分析研究。结果发现,不同试材的紫外谱线组图谱的吸收峰、峰谷值存在明显差异,表明紫外谱线组法可用于五指毛桃药材的鉴别。
- 段中岗阳丽燕陈蔚文
- 关键词：五指毛桃紫外光谱
- rDNA ITS-D3区核苷酸序列在建立药用植物DNA条形码鉴别系统中的应用
- 本发明涉及利用核苷酸序列鉴别药用植物的方法，具体涉及药用植物的rDNA ITS-D3区的核苷酸序列在建立药用植物DNA条形码鉴别系统中的应用。该应用包括以下步骤：首先检测药用植物的ITS-D3区的核苷酸序列，建立DNA条...
- 陈蔚文段中岗詹若挺杨锦芬何瑞徐晖
- 水稻广亲和性与籼粳分化的关系研究
- 本研究以52份栽培稻常规品种和44份来自三套籼粳交组合的DH株系(02428/培矮64的F1DH、2窄叶青8号/京系17的F1DH和台中65/特青的F1DH)为材料,用杂交亲和性、程氏指数和同工酶分析方法研究水稻广亲和性...
- 段中岗梁承邺
- 关键词：水稻广亲和性中间型籼粳分化
- 文献传递
- 水稻幼穗培养高效再生系统的建立被引量：26
- 2004年
- 本文测试了不同基因型幼穗取材时期、消毒方式、4℃下处理时间、愈伤组织诱导、分化及生根条件等对水稻幼穗培养再生成株的影响,实验结果表明,在优化条件下,籼稻的绿苗分化率在85%以上,成苗率115%左右;粳稻的绿苗分化率在90%以上,成苗率130%左右;粳型广亲和的绿苗分化率、成苗率分别达到85%和115%以上。由此建立了一套高效、可靠、重复性好的水稻组织培养再生系统,为水稻遗传转化的顺利进行奠定了基础。
- 王亚琴段中岗黄江康梁承邺
- 关键词：水稻幼穗
- 水杨酸提高香蕉幼苗抗冷性初探被引量：30
- 2003年
- 0 .5mmol·L-1水杨酸 (SA)明显减少香蕉幼苗叶片在 5℃下的萎蔫面积 ,提高植株的抗冷性。在常温下 ,0 .5mmol·L-1SA不影响SOD活性 ,但明显降低CAT与ASP活性 ,提高POD活性。在 7℃低温胁迫及恢复期间 ,SA可诱导SOD、CAT及ASP活性上升。
- 康国章段中岗王正询孙谷畴
- 关键词：香蕉抗冷性水杨酸系统获得性抗性抗氧化酶
- 马铃薯试管苗和种薯病毒检测技术体系的研究
- 陈兆贵丁运华柴素芬段中岗毛露甜陈勇智吴天灵李桥文林于绵黄成
- 该项目应用茎尖培养技术培育了马铃薯试管苗，并用ISSR技术对马铃薯试管苗和种薯纯度进行鉴定，采取氯化锂、异硫氰酸胍和试剂盒进行RNA提取，改进了RNA提取方法，优化了RT-PCR技术，建立了试管苗和种薯的病毒检测技术体系...
- 关键词：
- 关键词：马铃薯试管苗RNA提取方法
- 基于26S rDNA D1-D3区和mat K基因序列分析的阳春砂分子鉴别被引量：7
- 2010年
- 【目的】建立阳春砂不同栽培品种的DNA分子鉴别方法,为阳春砂的优良品种选育提供依据。【方法】以阳春砂栽培种长果、圆果、"春选"及海南砂为材料,用相应引物对26S rDNA D1-D3区和matK基因进行聚合酶链反应(PCR)扩增和测序,对测序结果进行分析,寻找差异位点,并根据序列构建系统发生树。【结果】测序得到的26S rDNA D1-D3序列为739 bp,阳春砂与海南砂在该区域存在4个碱基位点的差异。长果阳春砂与圆果阳春砂序列相同,但它们与"春选"阳春砂存在1个碱基位点的差异,根据26S rDNAD1-D3序列建立的系统发生树揭示了"春选"阳春砂与另外2个栽培品种间的区别。测序得到的matK序列为824 bp,阳春砂3个栽培品种的matK序列相同,与海南砂存在1个碱基位点差异。【结论】从分子水平上可鉴别阳春砂的3个栽培品种,"春选"品种比长果(或圆果)品种与海南砂有着更近的亲缘关系。
- 黄琼林杨锦芬段中岗何瑞詹若挺徐鸿华徐晖陈蔚文
- 关键词：阳春砂基因序列分析
- 芒果基因组DNA的提取方法比较被引量：3
- 2006年
- 采用SDS法、改良SDS法、CTAB法、改良CTAB法提取芒果基因组DNA,并对提取的DNA进行质量比较。结果表明:改良CTAB法能较好地去除芒果叶片中的酚类和多糖杂质,提取的DNA母液浓度达767．2 ng/μl, OD260／OD280为1．89,DNA纯度和浓度在四种方法中均为最高。
- 段中岗庄海波张嘉铭
- 关键词：DNA芒果
- rDNA ITS-D3区核苷酸序列在建立药用植物DNA条形码鉴别系统中的应用
- 本发明涉及利用核苷酸序列鉴别药用植物的方法，具体涉及药用植物的rDNA ITS-D3区的核苷酸序列在建立药用植物DNA条形码鉴别系统中的应用。该应用包括以下步骤：首先检测药用植物的ITS-D3区的核苷酸序列，建立DNA条...
- 陈蔚文段中岗詹若挺杨锦芬何瑞徐晖
- 文献传递
- 适合中药材DNA条形码分析的DNA提取方法的研究被引量：31
- 2009年
- 目的建立适合中药材DNA条形码分析的DNA提取方法。方法以6种富含次生代谢物质的药用顽拗植物为材料,对7种DNA提取方法进行比较。结果CTAB法3对中药材具有通用性,操作简便、快速,提取的DNA浓度和合格率比其他对照方法高,能满足DNA条形码PCR扩增的要求。该方法主要特点:(1)用3%的CTAB浓度代替常用的2%CTAB;(2)采用1%的PVP与0.2%β-巯基乙醇共同去除杂质和防止DNA降解;(3)采用10000r/min离心15min去除蛋白质等杂质。结论CTAB法3是适合中药材DNA条形码研究的DNA提取方法。
- 段中岗黄琼林杨锦芬刁玲武詹若挺何瑞徐晖严萍陈蔚文
- 关键词：中药材DNA提取方法DNA条形码
