欧国进
- 作品数：24 被引量：53H指数：3
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院输血研究所更多>>
- 发文基金：科技部科研院所技术开发研究专项国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 云南楚雄地区彝族献血人群KIR基因多态性研究
- 2017年
- 目的研究云南楚雄地区彝族献血人群KIR基因及基因型多态性特点。方法从云南地区无偿献血者中选取157名楚雄彝族健康自愿者,采用多重PCR-SSP方法进行KIR基因检测。根据http://www.allelefrequencies.net/中的ID号命名基因型和单体型组成。结果在云南地区楚雄彝族人群中,框架基因KIR3DL2、3DL3、2DL4和3DP1存在于所有个体;较为常见KIR基因有2DP1、2DL1、2DL3、3DL1和2DS4,其基因频率分别为0.920 2、0.920 2、0.861 8、0.774 3和0.760 6;频率较低的基因有KIR 2DS3、2DS2、2DL2、2DS5、3DS1、2DS1和2DL5,其基因频率分别为0.097 1、0.140 4、0.144 1、0.182 2、0.226 2、0.226 2和0.277 3;共发现19种KIR基因型,其中以ID号为1和2的基因型最为常见,频率为47.13%和16.56%。结论云南地区楚雄彝族人群KIR基因分布与中国南方汉族人群之间较一致,部分基因位点与韩国人、南非人,乌鲁木齐地区维吾尔族人和高加索地区人差异显著。
- 王珏杨通汉蒋黎车忠民纪欣罗臻欧国进苏品璨
- 关键词：杀伤细胞免疫球蛋白样受体云南彝族基因频率
- 云南独龙族人群KIR-HLA配受体对分布研究
- 2017年
- 目的研究杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR)与人类白细胞抗原(HLA)Ⅰ类在云南独龙族人群中的基因频率及配对分布。方法从云南独龙族无偿献血人群中选取157名健康无关志愿者,采用聚合酶链式反应-序列特异性引物扩增(PCR-SSP)进行KIR基因检测;采用聚合酶链式反应-直接测序分型法(PCR-SBT)进行HLA-A、B、C等位基因分型。KIR基因携带者频率和HLA-A,-B和-C等位基因频率以直接计数法计算。结果在所有检测的样本中,HLA-C1和HLA-C2频率分别为92.4%和7.6%。含有Bw4基序的HLA-A、-B基因频率分别为5.1%和6.4%。所有个体均含有抑制性KIR/HLA-C配受体对,含有1、2、3对KIR/HLA-C配受体对的频率分别为87.2%、8.3和4.5%。在KIR/HLA-Bw4配对中,KIR3DL1+HLA-Bw4配受体对频率为12.1%,KIR3DS1+HLA-Bw4配受体对频率为1.3%,2者均含有的频率为5.1%,2者均没有的频率为81.5%。结论云南独龙族人群HLA及KIR/HLA配受体对有独特的分布特征,抑制性的KIR-HLA配受体对占主导地位。
- 蒋黎苏品璨褚占光纪欣杨通汉波建昌欧国进朱祥明姚富柱车忠民王珏陈强
- 关键词：杀伤细胞免疫球蛋白样受体人类白细胞抗原
- β_2肾上腺素受体基因Gln27Glu变异对高糖低脂膳食诱导的健康青年血脂及载脂蛋白比值变化的影响被引量：1
- 2011年
- 目的探讨β2肾上腺素受体基因(β2AR)Gln27Glu多态性对健康青年血脂及载脂蛋白比值的影响及在高糖低脂(HC/LF)膳食诱导的血脂及载脂蛋白比值变化中的作用。方法 56例健康志愿者,给予7d平衡膳食和6dHC/LF膳食,于第1d、第8d及第14d取12h空腹静脉血,测定血脂和载脂蛋白(apo)AI、B100水平,计算甘油三酯/高密度脂蛋白胆固醇(TG/HDL-C)、log(TG/HDL-C)、总胆固醇(TC)/HDL-C、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)/HDL-C、apoAI/apoB100值。提取基因组DNA,聚合酶链反应-限制性酶切法分析β2ARGln27Glu位点多态性。结果血脂及载脂蛋白比值的基础值及平衡膳食后,无论是受试人群整体还是将男女分组分析,CC基因型受试者与G等位基因携带者之间均无明显差异。HC/LF膳食后,在整体受试人群中,G等位基因携带者log(TG/HDL-C)高于CC基因型受试者(P=0.038);男女分组分析发现CC基因型受试者与G等位基因携带者之间血脂及载脂蛋白比值无明显差异。与HC/LF膳食前相比,在受试人群整体,HC/LF膳食后apoAI/apoB100在CC基因型受试者升高(P=0.021),LDL-C/HDL-C和TC/HDL-C在CC基因型和G等位基因携带者中均下降(P<0.05)。按性别分组后,男性受试者HC/LF膳食后LDL-C/HDL-C和TC/HDL-C在CC基因型及G等位基因携带者均降低(P<0.05);女性CC基因型和G等位基因携带者HC/LF膳食后TG/HDL-C、log(TG/HDL-C)均升高(P<0.05),TC/HDL-C均降低(P<0.05),但LDL-C/HDL-C仅在CC基因型中降低(P=0.037)。结论β2AR基因Gln27Glu多态性G等位基因能够在健康青年女性抑制HC/LF膳食诱导的LDL-C/HDL-C降低。
- 欧国进方定志龚仁蓉张珍李元昊姜喆樊梅
- 关键词：基因多态性高糖低脂膳食
- 荧光定量PCR法检测HTLV核酸方法的建立被引量：3
- 2019年
- 目的建立荧光定量PCR (FQ-PCR)法从血浆标本中检测HTLV核酸,用于献血者HTLV筛查。方法在沈阳军区总医院和安徽省血液中心总共收集献血者标本3 043份,用自配核酸提取试剂提取HTLV核酸,用FQ-PCR法检测HTLV核酸。同时用ELISA方法进行anti-HTLV检测,如果ELISA呈反应性,进一步用免疫印迹实验进行确证,如果免疫印迹实验结果为不确定,间隔4周后追踪献血者,以确定是否为真阳性,以验证FQ-PCR检测方法的可行性。结果对留取的献血者标本进行扩增,所有扩增结果均为阴性。用ELISA方法对这些标本进行HTLV抗体检测,共有48份标本ELISA检测呈反应性(包括灰区0.5=
- 李玲欧国进徐海霞程卫芳周雪莹王珏曾劲峰刘忠
- 关键词：献血者ELISAFQ-PCR
- 红细胞储存损伤对于大肠杆菌感染大鼠输注效果的影响
- 2017年
- 目的探讨红细胞(RBCs)储存损伤对大肠杆菌感染的免疫力低下大鼠输血后死亡率的影响。方法将69只SPF级SD大鼠,根据是否使用免疫抑制剂(环磷酰胺和地塞米松)和输注RBCs的储存时间不同,随机分成3个实验组:免疫抑制+9 d RBCs组、免疫抑制+1 d RBCs组和免疫抑制+生理盐水(NS)组(18只/组);1个正常对照组:单纯NS组,含15只大鼠。每只大鼠经股静脉放出全身20%血液后,分别输注与失血量相同的储存9或1 d的浓缩RBCs及等量NS,随后植入大肠杆菌溶液0.5 mL,并连续观察7 d。术后24 h,取尾静脉血浆用亚铁嗪微板法测定血清铁,并以LB培养基血细菌培养15 h,用紫外分光光度仪测定OD600;术后24 h处死各免疫抑制组大鼠3只/组,取组织做病理检查。结果 3个免疫抑制组和对照组分别输注9、1 d RBCs和NS后的大鼠死亡率分别为10/15,11/15和9/15(P>0.05),死亡大鼠的平均生存时间(h)分别为55.6±21.3,38±16.6和28.3±15.0(P<0.05);24 h血清铁离子浓度(μmol/L)分别为34.1±9.8,28±10.2,26.8±9.0和22.4±5.9(P>0.05);血细菌培养的结果(OD_(600))分别为0.510±0.340,0.790±0.281,0.427±0.107和0.349±0.069(P<0.05);24 h回肠组织细菌计数(个/1 000倍视野)分别为44±9,101±7和27±8(P<0.05)。结论输注不同储存时间的RBCs对于大肠杆菌感染的免疫力低下大鼠的死亡率没有明显影响;但是相比储存时间长的RBCs,新鲜RBCs输注后明显促进了免疫力低下大鼠体内大肠杆菌的增值并加速了感染大鼠的死亡。
- 王向明焦伯海王珏尹湧华宋宁田力李玲孔玉洁欧国进于浩刘忠
- 关键词：输血红细胞大肠杆菌免疫抑制SD大鼠
- HLA与HBV感染相关性研究进展被引量：6
- 2018年
- 乙肝病毒可通过输血传播,是输血医学研究领域中传染性输血安全的重要研究课题,我国是乙肝大国,人群中和献血者中乙肝病毒携带率较高。乙肝病毒感染引起肝脏疾病甚至进展成为肝细胞癌,给病人和社会造成沉重负担。然而乙肝感染后,95%以上的成人感染者能自发清除乙肝病毒。因此,研究乙肝自发清除的机制是预防和治疗乙肝的重要课题之一。
- 欧国进欧国进王珏
- 关键词：HBV感染人类白细胞抗原
- 四川骨髓库汉族人群HLA-DPB1与rs9277534等位基因频率及其连锁关系的分析
- 2018年
- 目的探讨四川骨髓库汉族人群HLA-DPB1和rs9277534等位基因分布及其之间的连锁关系。方法从四川骨髓库中随机选取200例无血缘关系的四川汉族志愿者标本,采用PCR-SBT方法对其HLA-DPB1等位基因分型,Taq Man探针法对其rs9277534等位基因分型并通过测序验证结果。利用Arlequin 3.1软件计算HLA-DPB1与rs9277534之间的连锁不平衡参数。结果本组四川骨髓库汉族人群中的DPB1等位基因：以DPB1＊05∶01∶01G频率为最高：0.412 5（165/400）;rs9277534等位基因：A和G的频率分别为0.4（160/400）和0.6（240/400）,AA、GG、AG基因型频率分别为0.165（33/200）、0.375（75/200）和0.46（92/200）。有10种HLA-DPB1等位基因型与rs9277534等位基因A、G之间存在连锁不平衡,DPB1＊04∶02∶01G、DPB1＊02∶01∶02G、DPB1＊02∶02∶01G和DPB1＊17∶01∶01G与rs9277534A完全连锁,DPB1＊05∶01∶01G、DPB1＊03∶01∶01G、DPB1＊13∶01∶01G、DPB1＊14∶01∶01G和DPB1＊21∶01与rs9277534G完全连锁。DPB1＊04∶01∶01G与rs9277534A等位基因之间呈高度连锁不平衡（｜D＇｜=0.95,P〈0.01）。结论四川骨髓库汉族人群的HLA-DPB1部分等位基因与rs9277534A/G等位基因连锁,对临床选择造血干细胞移植供者有参考价值。
- 于浩王春艳欧国进纪欣刘忠王珏陈强
- 关键词：等位基因频率移植物抗宿主病
- Luminex 3D平台在骨髓库供者HLA分型中的应用探讨被引量：4
- 2015年
- 目的探讨3D平台在中国造血干细胞捐献者资料库(简称中华骨髓库)入库分型中的应用。方法基于3D仪器平台,使用试剂A对2014年中华骨髓库四川分库1 757份标本进行分型检测,使用Fusion3.4软件进行结果分析,依据中华骨髓库的入库标准指定结果,统计高分辨数据比例、中分辨模棱两可数据类型,并与四川分库2013年986份试剂B的分型结果和PCR-SBT方法的分型结果进行比较。结果 1 757例标本经试剂A分型后有3例为新等位基因,其余1 754例标本显示A、B、DR位点的高分数据百分比分别是98.5%(n=1 728)、96.5%(n=1 695)、99.2%(n=1 741),总的高分辨数据百分比95.1%(n=1 668),模棱两可结果 A、B、DR位点分别有5种、18种、8种;986例经试剂B分型显示A、B、DR位点的高分数据百分比分别是99.1%(n=977)、74.9%(n=739)、99.0%(n=976),总的高分辨数据百分比73.5%(n=725),模棱两可结果 A、B、DR位点分别有2种、83种、3种;1 177例PCRSBT试剂结果显示A、B、DR位点的高分数据百分比分别是92.9%(n=1 094)、95.9%(n=1 129)、96.6%(n=1 137),总的高分辨数据百分比86.8%(n=1 022),模棱两可结果 A、B、DR位点分别有10种、16种、6种。结论 3D平台支持的SSOP技术操作和数据分析简便可行,其高分辨分型结果能够满足目前中华骨髓库供者HLA入库分型的要求。
- 纪欣王珏欧国进陈雪黎陈强
- 关键词：中华骨髓库HLA分型
- 载脂蛋白A1基因rs670和rs5069多态性对不同体质量指数青少年血脂的影响
- 2014年
- 目的探讨载脂蛋白A1基因(APOA1)rs670和rs5069多态性与不同体质量指数(BMI)健康青少年血脂水平的相关性。方法根据BMI将723名青少年分成4组,从低到高依次为1组[BMI=(17.80±0.75)kg/m2]、2组[BMI=(19.39±0.32)kg/m2]、3组[BMI=(20.68±0.43)kg/m2]和4组[BMI=(23.40±2.05)kg/m2]。测定身高、体质量、腰围、臀围、血压、心率、血脂及血糖等指标,计算BMI和腰臀比,提取基因组DNA并采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性法对研究群体进行APOA1 rs670和rs5069多态性分型。结果 APOA1 rs670和rs5069多态性不同基因型青少年的身高、体质量、BMI、腰围、臀围、腰臀比、血压、心率、血脂及血糖等指标在1、2和3组中差异均无统计学意义,4组rs670多态性A等位基因携带者的收缩压(P=0.017)和血糖水平(P=0.009)显著高于GG基因型青少年,rs5069多态性T等位基因携带者的身高(P=0.013)、体质量(P=0.011)和臀围(P=0.026)显著高于CC基因型青少年。结论在BMI较高的健康青少年中,APOA1 rs670多态性A等位基因与收缩压和血糖水平相关,降低体质量可能改善A等位基因对收缩压和血糖的增高作用。
- 宋永砚龚仁蓉张珍李元昊樊梅欧国进方定志
- 关键词：体质量指数血脂多态性
- 云南石林和红河地区彝族献血人群HNA-3基因多态性分布比较被引量：1
- 2018年
- 目的了解云南地区彝族人群的人类中性粒细胞抗原-3（HNA-3）的分布频率。方法从昆明血液中心2012年8月—2012年11月采集的无关健康献血者标本中,选出云南石林彝族标本83例、红河彝族人标本120例,应用PCR-SBT法对其HNA-3系统做基因测序分型,使用SPSS20.0做统计学处理。结果 HNA-3a/a、3a/b和3b/b基因型频率在石林彝族献血人群中分别为47%（39/83）、40%（33/83）、13%（11/83）,在红河彝族献血人群中分别为51%（61/120）、44%（53/120）、5%（6/120）,其中红河彝族人群HNA-3b/b基因型频率明显低于石林彝族（P0.05）。结论云南不同地区彝族人群HNA-3基因分布具有差异。
- 刘帆欧国进王志江罗臻姚富柱赵杨王珏苏品璨
- 关键词：基因多态性
