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梁玉华: 作品数：24 被引量：57H指数：4; 供职机构：蚌埠医学院生物科学系更多>>; 发文基金：安徽省高校省级自然科学研究项目安徽省教学研究项目安徽省高校省级重点教学研究项目更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>

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脂肪酸合成酶抑制剂对wistar大鼠免疫指标影响的研究被引量：4: 2007年; [目的]探讨脂肪酸合成酶抑制剂浅蓝菌素对wistar大鼠免疫指标的影响。[方法]腹腔注射浅蓝菌素,测定大鼠血清IL-2和INF-γ的变化及淋巴细胞转化率,在试验结束后测定胸腺和脾脏指数。[结果]与对照组和控制摄食组比较试验组IL-2水平显著升高(P﹤0.05),INF-γ水平、脾脏指数和淋巴细胞转化率显著高于控制摄食组,胸腺指数高于对照组和控制摄食组。[结论]浅蓝菌素可明显改善机体的免疫机能。; 唐宝定吴守伟吴涛梁玉华顾有方; 关键词：浅蓝菌素脂肪酸合成酶 WISTAR大鼠免疫

性反转综合征的细胞遗传学1例分析被引量：2: 2004年; 目的 :探讨性反转综合征发病的可能原因。方法 :运用人类外周血淋巴细胞常规染色体核型并结合相关文献资料进行分析。结果 :分析 30个中期分裂相 ,核型均为 4 6 ,XY。结论 :该女性患者为 4 6 ,XY男性性反转综合征 ;SRY基因的突变或缺失以及SOX基因的突变是导致性反转综合征的主要原因。; 鲍明升程双怀梁玉华黄银久; 关键词：遗传性疾病性反转综合征细胞遗传学 SRY基因 SOX基因

原因不明习惯性流产HLA免疫疗法的实验检测及临床观察被引量：1: 2009年; 目的:探讨原因不明习惯性流产人类白细胞抗原(HLA)免疫疗法的实验检测及临床意义。方法:用血清方法对36例流产3次以上患者及其配偶进行HLA检测,并给予淋巴细胞免疫治疗。结果:治疗后妊娠成功29例,成功率87.5%。结论:皮内注射丈夫淋巴细胞治疗原因不明习惯性流产疗效肯定,且简便安全,值得临床推广应用。; 梁玉华杜丹丽廖亚平; 关键词：流产免疫疗法人白细胞抗原

黑斑蛙SOX基因PCR扩增产物研究被引量：3: 2003年; 目的 :研究SOX基因在性别决定中的作用。方法 :利用PCR技术 ,对黑斑蛙基因组中的SOX基因进行扩增。结果 :扩增的片段大小为 4 5 0bp和 90 0bp。结论 :SOX基因中存在有内含子 ,雌雄个体中均存在SOX基因。; 黄银久梁玉华胡明洁; 关键词：黑斑蛙染色体 SOX基因 SRY基因聚合酶链反应

淮河流域71例Down综合征患者的细胞遗传学分析: 2008年; 目的探讨Down综合征患者的细胞遗传学基础。方法采用具有典型Down综合征临床特征的疑似患者的外周血进行淋巴细胞培养、染色体制片、G显带处理、核型分析。结果71例疑似患者均确诊为Down综合征患者。其中,65例为游离型,占91.6%;易位型为4例,占5.6%;嵌合型为2例,占2.8%。结论染色体检查对Down综合征的诊断是决定性的,并且可以快速准确确诊Down综合征的遗传学类型。在Down综合征患者中,游离型占90%以上,而易位型和嵌合型仅占很少的比例。对高危人群应采用STR多态位点结合DNA定量分析进行基因诊断。; 吴涛唐保定梁玉华; 关键词：细胞遗传学 DOWN综合征核型

全血培养胞质分裂阻断微核(CBMN)实验方法的改进被引量：3: 2014年; 目的改良全血培养胞质分裂阻断微核(cytokinesis-block micronucleus,CBMN)实验制片法及探讨细胞松弛素B(cytochalasin B,cyt-B)的最佳浓度。方法依据常规微核试验制片法,在低渗液的温度、固定液比例和操作手法等方面改进实验方法;设置不同浓度cyt-B组(4、5、6、7μg/mL),常规外周血淋巴培养至44 h加入cyt-B,继续培养至68 h或72 h,收获细胞。按人类微核计划(HUMN Project)中的识别标准识别双核、多核细胞和微核(micronuclei,MN),确定cyt-B最适浓度,并分析cyt—B对自发微核率的影响。结果改良法所获的双核淋巴细胞的胞膜完整,边界清晰,微核易于辨认。培养72 h后,cyt-B浓度≥5"g/mL时,双核细胞比例较4μg/mL组显著增加(P=0.001);cyt-B浓度≥6μg/mL时,三核以上细胞比例显著增加(P=0.01)。培养68 h后,cyt-B浓度为6μg/mL时,双核细胞比例较高(58.4%)。各浓度组淋巴细胞自发微核率的差异无统计学意义(P=0.32)。结论改良法选用cyt—B浓度为5μg/mL、培养72 h或cyt-B浓度为6μg/mL、培养68 h时收获的细胞,可获得大量双核细胞,且胞膜完整,染色清晰;cyt-B对淋巴细胞自发微核率无显著影响。; 廖亚平张鼎孙梓桉孟芳梅梁玉华

慢性粒细胞白血病的染色体变化: 1990年; 本文报道6例慢性粒细胞白血病的染色体变化,其中5例处于慢性期阶段.1例为急变期阶段。6例病人都有PH_1染色体,并伴有亚二倍体、超二倍体、多倍体。亦发现该病人中内复制的出现率很高,发现1例急变期患者有1个异常克隆核型。; 温昌祥陶荣亚梁玉华宋光江; 关键词：白血病染色体

染色体高分辨结合荧光原位杂交鉴定18q末端缺失综合征: 2010年; 目的探讨1例生长发育迟缓,智力低下女性患儿遗传学发病机制及其与复杂临床表现的关系。方法采用高分辨染色体G显带技术确定患儿及其父母核型,应用荧光原位杂交（fluorescencein situhy bridization,FISH）进一步对患儿核型鉴定并对染色体结构畸变精确定位。结果患儿1条18号染色体q21.3至qter缺失,经FISH鉴定可确定为末端缺失,无小片段易位和倒位,断裂点在q21.32~q22.2约2 Mbp大小的区域。18q22.3~q23关键区域发生缺失,涉及包括鞘磷脂碱性蛋白（myelin basic protein,MBP）、促生长激素神经肽受体（galanin receptor type I,GALR1）等基因单倍缺失。核型描述为：46,XX,del（18）（q21.3）.ish del（18）（q21.32q22.2q23）（RP11-4G81＋,RP11-57F7-,qter-）。结论高分辨染色体技术结合FISH有利于判断染色体微小变异并进行较为精确的定位。虽然实验已证实染色体部分缺失与某些基因相关,但MBP与GALR1等基因单倍剂量是否是导致患儿生长发育迟缓的原因还需要进一步的实验证实。; 廖亚平梁玉华董淮富鲍明升; 关键词：发育迟缓智力低下荧光原位杂交

DNA扩增法检测46,XX男性Y特异序列临床意义被引量：1: 2009年; 目的:探讨DNA扩增法检测46,XX男性的Y特异序列的临床意义。方法:采用Y染色体特异DNA体外扩增法。结果:电泳显示有Y染色体特异DNA重复序列出现。结论:DNA扩增法检测46,XX的Y特异序列对该征的病因学研究和检测方法学的探讨具有重要意义。; 梁玉华廖亚平李中文; 关键词：染色体异常聚合酶链反应

性反转综合征的SRY基因分析被引量：8: 2007年; 目的:探讨性反转综合征(sex reversal syndrome,SRS)的发病原因。方法:应用聚合酶链式反应(PCR)及PCR产物直接测序方法对22例性发育异常患者的人类性别决定区域(sex-determining region of Y chromosome,SRY)基因进行特异性扩增和序列检测分析。结果:在22例患者中有7例患者SRY基因检测结果与染色体性别不一致,其中3例为46,XX女性性反转患者的SRY基因为阳性(其中1例46,XX,Gp+),3例为46,XY男性性反转患者的SRY缺失,1例为45,X女性患者的SRY基因阳性;其他15例患者SRY基因与染色体性别一致,但都伴有不同程度的性发育异常,即存在Y染色体患者,SRY为阳性;无Y染色体的患者,SRY为阴性。通过对12例SRY阳性患者进行测序分析,均未发现碱基突变。结论:SRY基因的缺失或易位是导致SRS的最主要原因,同时也表明人类的性别决定和分化还有其他相关基因参与。; 鲍明升吴孝兵程双怀梁玉华吴守伟张鼎; 关键词：性腺发育不全性逆转性腺基因 SRY

梁玉华

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