梁桂贤
- 作品数：30 被引量：109H指数：6
- 供职机构：山西医科大学药学院更多>>
- 发文基金：山西省自然科学基金国家自然科学基金博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程轻工技术与工程更多>>
- 芦丁胶态二氧化硅固体分散体的制备及其生物利用度研究被引量：7
- 2017年
- 目的制备芦丁(rutin,Ru)胶态二氧化硅(colloidal silicon dioxide,CSD)固体分散体(Ru-CSD-SD),并对其促进芦丁口服吸收作用进行体内外评价。方法采用单因素试验考察Ru-CSD-SD制备处方及方法;采用平衡溶解度试验、差示扫描量热(DSC)法(热分析法)及X射线衍射(XRD)法进行表征;通过检测其体外累积溶出率和犬体内血药浓度变化评价Ru-CSD-SD体内外释药行为。结果经过单因素考察所得Ru-CSD-SD的制备条件:载体为胶态二氧化硅AEROPERL?300 pharma(CSD300),药物芦丁与载体CSD300质量比为1∶2,方法为溶剂旋蒸法。制备成Ru-CSD-SD后,芦丁平衡溶解度(198.73 mg/L)是原料药(72.69 mg/L)的2.7倍;DSC及XRD法分析表明药物以无定形状态存在于SD中。Ru-CSD-SD在5 min的累积溶出率即达到(82.01±1.04)%。犬口服芦丁普通片剂和Ru-CSD-SD后,t1/2为1.078、10.899h,tmax为1.5、0.5 h,Ru-CSD-SD的Cmax(103.45μg/m L)为普通片剂(6.69μg/m L)的15.46倍,AUC0~∞(170.406μg·h/m L)是普通片剂(13.965μg·h/m L)的12.20倍。结论以CSD300为载体材料制备Ru-CSD-SD可以增加芦丁溶解度,提高其溶出速率和口服生物利用度。
- 王宁蒋燕平牛丽娜谢茵王晓燕梁桂贤
- 关键词：芦丁固体分散体体内外评价平衡溶解度X射线衍射法
- 中药药剂学综合型人才培养模式探讨被引量：4
- 2016年
- 中药药剂学是一门中药学专业课,培养的学生将从事中药学相关行业的工作。文章从理论教学、实验教学、实践教学、考核体系的改革四方面进行探讨,旨在通过中药药剂学课程改革,满足学生的就业需求,为培养综合应用型人才提供改革途径和方法。
- 杜艳梁桂贤田青平谢茵
- 关键词：中药药剂学课程体系教学改革
- 知识体系图在药剂学教学中的应用被引量：3
- 2010年
- 探索如何构建药剂学知识体系图,采用流程图、状态图、概念图等使药剂学知识更加系统化、直观化、逻辑化,促使学生深入理解和有效记忆知识,提高解决问题的能力,并有效激发学习兴趣。
- 赵志娟梁桂贤丁红
- 关键词：药剂学教学
- 马来酸曲美布汀平衡溶解度及其缓释微丸释放度的pH依赖性被引量：3
- 2009年
- 马来酸曲美布汀（trimebutine maleate，TMB）是新型胃功能调节剂，主治胃肠道功能紊乱性疾病，如肠易激惹综合征（IBS）、慢性胃炎所致的胃肠道功能紊乱和手术后肠道功能紊乱等叭。马来酸曲美布汀直接作用于胃内平滑肌，延长其在胃内的滞留时间可增加其作用强度。目前市场其主要剂型有片剂、胶囊剂、颗粒剂、栓剂、软胶囊、缓释片、混悬剂等，但马来酸曲美布汀是一种水微溶性药物，其溶出度不稳定。本实验对马来酸曲美布汀及其缓释微丸在不同介质中的平衡溶解度和释放度进行了观察，为开发研制马来酸曲美布汀新剂型及其体内外评价提供依据。
- 王帅王锐利张丽锋白克华毕小平梁桂贤张淑秋
- 关键词：马来酸曲美布汀缓释微丸释放度溶解度肠易激惹综合征
- 低分子肝素-阿霉素聚合物胶束的制备及体外细胞增殖抑制作用研究被引量：2
- 2019年
- 目的:利用低分子肝素(low molecular weight heparin,LMWH)的亲水性和阿霉素(doxorubicin,DOX)疏水性的特点,合成并制备同时递送2种作用机制不同的药物的LMWH-DOX聚合物胶束,用于抗肿瘤治疗。方法:以乙二胺为连接臂,通过酰胺化和希夫氏碱2步反应合成LMWH-DOX,采用透析法使其在水溶液中自组装形成"核-壳"结构的聚合物胶束。通过1H NMR对合成的LMWH-DOX聚合物进行结构确证。透射电镜观察胶束形态,粒度仪测定聚合物胶束的粒径及Zeta电位,UV测定其载药量。采用芘荧光探针法测定LMWH-DOX胶束的临界胶束浓度(critical micelle concentration,CMC);动态透析法考察LMWH-DOX胶束的体外释药特征;噻唑蓝法考察LMWH-DOX聚合物胶束对4T1细胞及EA. hy926细胞存活率的影响。结果:LMWH-DOX胶束呈类球形;粒径为144. 4 nm; PDI为0. 121; Zeta电位为-36. 5 m V;临界胶束浓度为6. 92×10-6μg·m L-1,载药量为(12. 09±0. 69)%;其体外释药行为表现出酸敏感性特征,对2种细胞株也表现出良好的增殖抑制作用。结论:LMWH-DOX聚合物胶束具有良好的理化性质,作为抗肿瘤药物递送系统具有良好的研究前景。
- 蒋燕平牛丽娜梁桂贤谢茵范博
- 关键词：低分子肝素阿霉素聚合物胶束细胞增殖抑制
- 地塞米松果胶锌复合凝胶口服结肠定位释药微丸
- 本发明涉及一种地塞米松果胶锌复合凝胶口服结肠定位释药微丸，解决了目前常用的治疗溃疡性结肠炎及直肠炎症的药物存在的使用不便、药效不高、入体循环易产生不良反应的技术问题。一种地塞米松果胶锌复合凝胶口服结肠定位释药微丸，是采用...
- 梁桂贤员晓谢茵范博
- 低分子肝素pH敏感混合聚合物纳米粒大鼠体内生物利用度研究
- 2016年
- 目的建立生色底物法测定大鼠血浆中低分子肝素(LMWH)含量的方法,研究p H敏感巯基壳聚糖/O-羧甲基壳聚糖(TCS/O-CMC)混合聚合物纳米粒在SD大鼠体内的相对生物利用度。方法采用生色底物法以SD大鼠为研究对象,测定LMWH注射液、LMWH溶液、p H敏感TCS纳米粒和p H敏感TCS/O-CMC混合聚合物纳米粒单剂量给药后的血药浓度,并用Win Nonlin软件计算药动学参数和生物利用度。结果 LMWH溶液、p H敏感TCS纳米粒和p H敏感TCS/O-CMC混合聚合物纳米粒的药动学参数如下:Cmax分别为(0.103±0.025)、(0.425±0.046)和(0.522±0.042)U/ml。AUC0→∞分别为(0.5±0.3)、(4.7±1.0)和(8.0±2.0)U·ml-1·h。相对生物利用度分别为2.10%、20.70%和34.98%(P<0.05)。结论 p H敏感TCS/O-CMC混合聚合物纳米粒可显著提高LMWH的口服生物利用度。
- 郑颖梁云星王宁杜艳谢茵梁桂贤
- 关键词：生物利用度生色底物法
- 盐酸地尔硫结肠释药片的研制被引量：6
- 2003年
- 以丙烯酸树脂 和乙基纤维素为包衣材料 ,采用锅包衣法制得盐酸地尔硫口服结肠释药片。通过正交设计和体外释放度实验 ,考察处方和工艺对结肠定位释药的影响。结果表明影响片子释药时滞的主要因素是包衣液处方中丙烯酸树脂 与乙基纤维素的比例 ,比例越小 ,时滞效应越强。通过调整处方和工艺 ,可制得在酸性条件下不释药 ,在模拟胃肠液 p H条件下经 5～ 6 h时滞后形成爆破释药的结肠释药片。
- 梁桂贤高山李梅
- 关键词：释放度时滞效应
- 酸性染料法测定盐酸地尔硫及其片剂含量的研究
- 2002年
- 目的 :根据盐酸地尔硫 艹卓 与溴甲酚绿形成有色离子对的性质 ,建立酸性染料法测定盐酸地尔硫 艹卓 及其片剂的方法。方法 :盐酸地尔硫 艹卓 与溴甲酚绿形成有色离子对络合物用氯仿萃取后比色。结果 :最大吸收波长λmas=(415±1)nm ,A -C回归方程为 :A =0 0 4 37C - 10 3 r=0 9996 (n =3) ,线性范围为 6 μg/ml～ 18μg/ml。结论 :该法灵敏准确 ,专属性强 。
- 梁桂贤高山李梅
- 关键词：盐酸地尔硫ZHUO心血管系统药物
- 一种小柴胡缓释片剂及其制备方法
- 本发明属于药物制剂及其制备方法技术领域，具体涉及一种小柴胡缓释片剂及其制备方法。本发明主要解决了现有小柴胡片和小柴胡颗粒存在服用剂量大、服药次数多和传统水煎煮提取工艺易破坏有效成分柴胡皂苷a、d的技术问题。本发明采用乙醇...
- 杜艳薛吉利张丽萍梁桂贤丁红
- 文献传递
