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柳立伟

作品数:9 被引量:23H指数:4
供职机构:贵州师范大学更多>>
发文基金:国家科技支撑计划贵州省科技厅科学技术基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 6篇色谱
  • 6篇相色谱
  • 5篇气相
  • 5篇气相色谱
  • 3篇龙脑
  • 3篇胶囊
  • 2篇盐卤
  • 2篇溶剂
  • 2篇色谱测定
  • 2篇色谱法
  • 2篇酸化剂
  • 2篇气相色谱测定
  • 2篇气相色谱法
  • 2篇萃取
  • 2篇萃取溶剂
  • 2篇溴离子
  • 2篇离子
  • 2篇含量测定方法
  • 2篇GC法
  • 1篇代谢产物

机构

  • 9篇贵州师范大学
  • 3篇贵阳医学院
  • 2篇贵州科学院
  • 1篇贵州民族大学
  • 1篇贵州省山地环...
  • 1篇贵州弘康药业...
  • 1篇贵州宏宇药业...

作者

  • 9篇伍庆
  • 9篇柳立伟
  • 5篇乙引
  • 4篇田红红
  • 2篇唐姣
  • 2篇解田
  • 2篇潘卫
  • 2篇毕晓洁
  • 2篇洪江
  • 2篇李兴
  • 1篇李朝婵
  • 1篇罗迎春
  • 1篇刘清
  • 1篇冯发青
  • 1篇于晓雪
  • 1篇黄文君

传媒

  • 3篇中成药
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇中国卫生检验...
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇贵州农业科学

年份

  • 3篇2015
  • 2篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2012
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
HPLC法同时测定麦味地黄胶囊中马钱苷、芍药苷和丹皮酚被引量:10
2012年
目的建立同时测定麦味地黄胶囊(山茱萸、牡丹皮等)中马钱苷、芍药苷和丹皮酚的RP-HPLC方法。方法采用Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱;体积流量1.0mL/min;检测波长235 nm;柱温30℃。结果马钱苷、芍药苷和丹皮酚分别在0.209~1.253μg(r=0.999 8)、0.182~1.089μg(r=0.999 7)和0.412~2.470μg(r=0.999 9)范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为98.22%(RSD为1.14%)、97.88%(RSD为0.90%)和99.10%(RSD为1.37%)。结论该法操作简便,测定结果准确,可用于控制麦味地黄胶囊成品质量。
冯发青王恩源伍庆龙风荣柳立伟洪江
关键词:马钱苷芍药苷丹皮酚
HPLC测定润燥止痒胶囊中3种有效成分的含量被引量:1
2013年
为更好地体现和控制润燥止痒胶囊的质量,采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定润燥止痒胶囊中二苯乙烯苷、大黄素和大黄素甲醚的含量。结果表明:二苯乙烯苷、大黄素和大黄素甲醚分别在0.420 16~4.201 6μg/g(r=0.999 9)、0.029 12~0.291 2μg/g(r=0.999 7)和0.011 664~0.116 64μg/g(r=0.999 7)呈良好的线性关系,平均回收率分别为98.30%(RSD=1.68%)、97.84%(RSD=2.11%)和98.26%(RSD=1.89%),该法简捷、准确、重现性好。
罗宪礼伍庆黄文君于晓雪柳立伟罗迎春洪江
关键词:HPLC润燥止痒胶囊二苯乙烯苷大黄素大黄素甲醚
柱前衍生RP-HPLC测定仙灵骨葆胶囊中16种氨基酸被引量:2
2015年
目的:建立柱前衍生RP-HPLC同时测定仙灵骨葆胶囊中16种氨基酸的方法。方法:以正亮氨酸为内标物,异硫氰酸苯酯(PITC)为柱前衍生剂,用高效液相色谱测定仙灵骨葆胶囊中水解氨基酸的量。采用Hypersil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1 mol·L^-1乙酸钠溶液-乙酸(7∶93∶0.05)为流动相A,乙腈-水(80∶20)为流动相B进行梯度洗脱,体积流量1 m L·min^-1,检测波长254 nm,柱温40℃。结果:33 min内可完成仙灵骨葆胶囊中16种氨基酸的分离测定,线性关系良好(r〉0.996 8),回收率97.5%-100.7%,RSD〈5%。结论:该方法简便快速、准确可靠,可用于仙灵骨葆胶囊中氨基酸的含量测定。
杨卫灵李朝婵田红红谭高好柳立伟伍庆
关键词:仙灵骨葆胶囊柱前衍生氨基酸异硫氰酸苯酯高效液相色谱
气相色谱测定盐卤水中溴离子含量的方法
本发明公开了一种气相色谱测定盐卤水中溴离子含量的方法,包括以下步骤:a.试样前处理:取盐卤水,依次加入酸化剂、衍生剂和氧化剂,混合均匀进行反应;反应完全后加入萃取溶剂进行萃取;取上层清液过无水硫酸钠后待用;b.含量测定:...
伍庆解田乙引柳立伟杨卫灵田红红谭高好唐姣
文献传递
GC法同时测定肤舒止痒膏中5个有效成分的含量被引量:4
2013年
目的:利用气相色谱-质谱联用仪鉴定出肤舒止痒膏中5个有效成分(异龙脑、龙脑、苦参碱、槐定碱、槐果碱),并建立气相色谱-氢火焰离子法同时测定肤舒止痒膏中这5个有效成分的分析方法。方法:样品经氨水碱化后,用乙酸乙酯萃取,以水杨酸甲酯和邻苯二甲酸二辛酯作为双内标,采用HP-INNOWAX毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25μm),检测器为FID检测器,进样口温度为260℃,检测器温度为260℃。分流进样,分流比为10∶1。升温程序为初始温度100℃,保持2 min;以5℃·min-1升至250℃,保持20 min。结果:异龙脑、龙脑、苦参碱、槐定碱、槐果碱浓度分别在0.0373~0.0869 mg·mL-1(r=0.9997)、0.0547~0.128 mg·mL-1(r=0.9999)、0.0444~0.133 mg·mL-1(r=0.9999)、0.00224~0.0448 mg·mL-1(r=0.9998)、0.0335~0.100 mg·mL-1(r=0.9998)质量浓度范围内线性关系良好,平均回收率(n=9)分别为97.8%、98.0%、98.4%、97.8%、98.1%。结论:该方法简单、灵敏,准确度高,可用于同时测定肤舒止痒膏中的异龙脑、龙脑、苦参碱、槐定碱、槐果碱的含量。
柳立伟乙引潘卫毕晓洁伍庆
关键词:龙脑异龙脑槐定碱槐果碱
气相色谱法同时测定重楼解毒酊中5个成分被引量:4
2014年
目的 建立气相色谱(GC)同时定量测定重楼解毒酊(重楼、石菖蒲、艾叶、艾片等)中1,8-桉叶素、樟脑、龙脑、β-细辛醚、α-细辛醚5个有效成分的方法.方法 重楼解毒酊无水乙醇液采用GC法分析,HP-INNOWAX(30 m×0.25 mm ×0.25 μm)色谱柱,升温程序为初始温度60℃保持5 min,以5℃/min升至120℃保持5 min,再以5℃/min升高至180℃保持10 min,最后以20℃/min升至240℃,保持3 min;进样口温度250℃,体积流量1.5 mL/min;分流比5∶1;FID检测器,检测器温度250℃;载气为氮气.结果 1,8-桉叶素、樟脑、龙脑、β-细辛醚和α-细辛醚分别在0.001 48~0.008 85 mg/mL(r=0.999 8),0.002 40 ~0.0192 mg/mL (r=0.9996),0.182 ~1.238 mg/mL(r=0.999 7),0.027 6 ~0.193 mg/mL(r=0.999 9),0.001 26 ~0.010 0 mg/mL(r=0.999 9)范围内线性良好;加样回收率(n=9)分别为96.9% (RSD =1.0%),99.5% (RSD =0.9%),98.6% (RSD =0.9%),96.8% (RSD=2.0%)和99.2% (RSD=0.7%).结论 本方法四阶程序升温方法效果最佳,能满足5个成分同时测定.
田红红乙引柳立伟杨卫灵伍庆李兴
关键词:龙脑Β-细辛醚Α-细辛醚气相色谱法
大鼠尿液中敌百虫代谢产物的气相色谱-质谱-电子捕获检测法测定
2015年
目的利用GC-MS鉴定出SD大鼠尿液中敌百虫的代谢产物三氯乙醇和2,2-二氯乙酰胺,并建立GC-ECD同时测定SD大鼠尿中三氯乙醇和2,2-二氯乙酰胺的分析方法。方法尿液经乙腈萃取,以1,3-二氯-2-丙醇和2-氯乙酰胺作为双内标,采用HP-INNOWAX(30 m×0.32 mm,0.25μm)色谱柱,检测器为ECD检测器,检测器温度为280℃。进样口温度为200℃,不分流进样,进样量为1μl。程序升温为初始温度120℃保持2 min,以10℃/min升至150℃保持1 min,再以10℃/min升至200℃保持1 min,最后以5℃/min升至240℃保持2 min。结果三氯乙醇、2,2-二氯乙酰胺分别在2.84 ng/ml^210.52 ng/ml(r=0.999 9)、42.51 ng/ml^411 ng/ml(r=0.999 7)质量浓度时线性关系良好,最低检出限为0.82 ng/ml、13.23 ng/ml,平均回收率(n=9)为81.65%、104.60%。结论该方法灵敏准确、简便实用,可用于尿液中三氯乙醇、2,2-二氯乙酰胺的含量分析。
刘清毕晓洁柳立伟伍庆李兴潘卫
关键词:气相色谱-质谱法敌百虫代谢产物
气相色谱测定盐卤水中溴离子含量的方法
本发明公开了一种气相色谱测定盐卤水中溴离子含量的方法,包括以下步骤:a.试样前处理:取盐卤水,依次加入酸化剂、衍生剂和氧化剂,混合均匀进行反应;反应完全后加入萃取溶剂进行萃取;取上层清液过无水硫酸钠后待用;b.含量测定:...
伍庆解田乙引柳立伟杨卫灵田红红谭高好唐姣
文献传递
GC法同时测定金喉健喷雾剂中4种有效成分被引量:7
2014年
目的建立GC同时测定金喉健喷雾剂中1,8-桉叶素、樟脑、薄荷脑、龙脑的分析方法。方法采用HP-INNOWAX色谱柱(30 m×0.32 mm×0.25μm),FID检测器,进样口温度250℃,检测器温度250℃,分流进样,分流比为20∶1,升温程序为初始温度80℃保持2 min,以5℃/min升至120℃保持15 min,再以30℃/min升至240℃保持2min,体积流量1 mL/min。结果 1,8-桉叶素、樟脑、薄荷脑、龙脑分别在0.036 8~0.368 mg/mL(r=0.999 9),0.024 0~0.240 mg/mL(r=0.999 9),0.499~2.496 mg/mL(r=0.999 8)和0.160~2.000 mg/mL(r=0.999 9)范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为98.4%(RSD为0.5%),98.3%(RSD为0.6%),97.2%(RSD为1.1%),97.8%(RSD为1.3%)。结论该方法简单、灵敏、准确度高,可用于同时测定金喉健喷雾剂中1,8-桉叶素、樟脑、薄荷脑、龙脑。
杨琼柳立伟乙引李霞杨林伍庆
关键词:气相色谱法金喉健喷雾剂樟脑薄荷脑龙脑
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