柏旭
- 作品数：25 被引量：38H指数：3
- 供职机构：吉林大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金吉林省杰出青年科学基金吉林省科技发展计划基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生经济管理更多>>
- 挤出反应在合成嘧啶并[5,4-c]苯并异喹啉杂环化合物中的应用
- Organosulfur compounds are useful intermediates in organic synthesis. Extrusion reactions are characteristic o...
- 付任重徐显秀党群柏旭
- 文献传递
- Beckmann重排法合成抗癫痫药加巴喷丁被引量：11
- 2006年
- 由亚甲基环己烷出发,采用[2+2]环加成和Beckmann重排策略,经四步反应在比较温和的条件下合成了抗癫痫药物加巴喷丁盐酸盐.
- 徐显秀魏忠林柏旭
- 关键词：[2+2]环加成BECKMANN重排抗癫痫加巴喷丁
- 脯氨酸-4-羟化酶(P4H)抑制剂对BDL模型小鼠肝纤维化形成的抑制作用研究
- 王中峰钟升柏旭朱岳高普均牛俊奇
- 快速自动化合成系统的开发和在新药发明中的应用
- 柏旭
- 关键词：组合化学凝血酶凝血酶抑制剂
- 文献传递
- 嘧啶并嘧啶酮类化合物作为L3MBTL1选择性络合剂的设计与合成
- 2016年
- 用嘧啶并嘧啶酮替换Lethal 3 malignant brain tumor 1(L3MBTL1)小分子络合剂UNC669分子中的芳香部分,合成了一系列嘧啶并嘧啶酮类化合物.采用同质邻近发光放大法(Alpha Screen)测试了其活性,得到IC50值为1.21μmol/L的化合物8a;通过对其5位基团进行改造,最终获得了3个选择性L3MBTL1络合剂8g,8o与8p,它们仅对L3MBTL1有活性,对其同源蛋白L3MBTL3在内的其它甲基化识别蛋白则无活性.
- 周皓车鑫彭丽王娜柏旭
- 依泽替米贝结构重组异构体的设计与合成
- Ezetimibe is a newly marketed anti-cholesterolemia drug developed by Schering- Plough and Merck. It inhibits c...
- 徐显秀付任重陈进郭四根陈声武柏旭
- 关键词：依泽替米贝胆固醇吸收抑制剂
- 文献传递
- 通过Pictet-Spengler关环反应合成嘧啶并芳环并二氮环辛烷衍生物
- 车鑫郑连友党群柏旭
- 通过Pictet-Spengler关环反应合成嘧啶并苯并二氮环辛烷衍生物
- The medium sized heterocycles incorporating nitrogen atoms have attracted great interest in organic chemistry ...
- 车鑫郑连友石富强党群柏旭
- 关键词：亲核取代
- 文献传递
- 二苄胺化合物的选择性脱苄基条件被引量：3
- 2006年
- 合成了甲氧基取代的二苄基胺化合物,研究其取代基对不同条件下脱苄基方式的影响.在Pd/C加氢条件下,芳环对位上有给电子的甲氧基时,二苄基化合物的断键方式倾向于得到对甲氧基苄胺及萘类芳香烃化合物;而在另外一种氧化条件硝酸铈铵的作用下,二苄基化合物仅从得到萘胺类化合物的方式断键.
- 付颖寰李继贞柏旭吴劲昌高澍吴通好
- 关键词：PD/C硝酸铈铵
- 以硫为关键中间体合成嘌呤衍生物的研究
- 2004年
- 嘌呤是一类非常重要的化合物,有着广泛的生物活性,如Hsp90抑制剂[1]、CDK抑制剂等[2].CDK抑制剂Olomoucine和rescovintine已经作为抗癌药物进入临床实验.研究合成嘌呤衍生物的新方法,对于研究其构效关系(SAR)和发明原创新药具有重要意义[3].……
- 刘景林吴劲昌党群张恒斌柏旭
