林非凡
- 作品数：10 被引量：83H指数：3
- 供职机构：广东工业大学轻工化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金海口市重点科技计划项目更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程生物学化学工程理学更多>>
- 尿素包合法提高亚麻油中α-亚麻酸含量的工艺条件优化被引量：8
- 2011年
- 采用尿素包合法从亚麻中纯化亚麻油以提高α-亚麻酸含量.利用响应面分析法对尿素包合法纯化α-亚麻酸工艺条件进行了优化.实验表明,最佳的包合反应条件为混合脂肪酸、尿素、无水乙醇的质量比是1∶3∶7,包合温度为-20℃,包合时间为30 h,此时α-亚麻酸的质量分数为93.27%.本方法简便易行,可以为新药开发与工业化生产提供依据.
- 林非凡谭竹钧
- 关键词：亚麻油Α-亚麻酸尿素包合法
- 亚麻籽油中α-亚麻酸降血脂功能研究被引量：61
- 2012年
- 研究亚麻籽油中α-亚麻酸对实验性高血脂小白鼠的预防和治疗作用。采用β-环糊精包合法从亚麻籽油中分离高纯度α-亚麻酸,把50只SPF级KM雌性小鼠分为空白实验组、高脂模型组和3个实验剂量组,对其进行α-亚麻酸降血脂实验研究。结果表明,亚麻籽油中α-亚麻酸能有效降低高血脂小白鼠血清中的总胆固醇水平、甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇水平,提高高密度脂蛋白胆固醇水平,能使血浆致动脉硬化指数降低,对小白鼠的高血脂症和动脉硬化有明显的抑制作用。利用β-环糊精包合法从亚麻籽油中分离纯化的α-亚麻酸具有显著的预防和治疗高脂血症的作用。
- 林非凡谭竹钧
- 关键词：亚麻籽油Α-亚麻酸
- 脂肪酶催化亚麻油水解工艺
- 2012年
- 为了最大限度提高脂肪酶催化亚麻油的水解率,研究影响亚麻油水解率的pH值、反应时间、乳化剂用量、加酶量、油水比等因素。通过分析试验数据,利用数学软件Matlab进行拟合,建立预测模型,再进行实验验证,发现在温度33℃、pH5.9、时间29h、脂肪酶用量13600U/g、油:水1:2(V/V)的工艺条件下,水解率可以达到62.6%,为后续的尿素包合纯化打下良好的基础。
- 林非凡谭竹钧
- 关键词：亚麻油水解率脂肪酶混合脂肪酸
- β-环糊精包合法分离亚麻油中α-亚麻酸工艺研究被引量：9
- 2012年
- 从亚麻油中分离高纯度α-亚麻酸。采用β-环糊精包合法从亚麻油中分离α-亚麻酸,利用响应面分析法对β-环糊精包合法分离α-亚麻酸的提取工艺进行了优化。最佳工艺条件为:(混合脂肪酸+无水乙醇):β-环糊精=1:7,包合温度59℃,包合时间为2.7h,冷冻时间为14.26h。在此条件下,α-亚麻酸的含量由3.84%提高到70.01%。该生产工艺产量高、成本低、简便、易行,具有良好的工业化前景。
- 林非凡谭竹钧
- 关键词：亚麻油Α-亚麻酸包合物Β-环糊精
- 黄粉虫胰蛋白酶样酶基因TMTLSP全长cDNA的克隆和序列分析被引量：3
- 2012年
- 以黄粉虫(Tenebrio molitor)幼虫全RNA逆转录得到的cDNA为模板,参照地鳖(Eupolyphagasinensis)纤溶酶(fibrinolytic enzyme)简并引物,进行温度梯度PCR.以得到的扩增产物为基础,采用RACE得到基因全长cDNA,命名为黄粉虫胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶(Tenebrio molitor trypsin-likeserine protease,TMTLSP).TMTLSP全长869 bp(GenBank No.JN662461),开放阅读框为777 bp,编码258个氨基酸,并具有蛋白酶样特有的起始位点、活性中心预计底物结合位点.经过比对分析,该基因编码的氨基酸序列与赤拟谷盗、谷蠹、光亮扁角水虻、美洲大蠊等多种昆虫的胰蛋白酶或丝氨酸蛋白酶有较高的相似性.本研究将为胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的提取及研究提供更为广泛的材料及研究依据.
- 叶韵韩雅莉黄明星孙建平代春迎林非凡
- 关键词：黄粉虫RACE克隆
- 一种从亚麻油中提取纯化α-亚麻酸的方法
- 本发明公开了一种从亚麻籽中提取纯化α-亚麻酸的方法。本发明所述方法是在亚麻籽粉碎过筛，从中提取得到亚麻油混合脂肪酸后，混合无水乙醇与β-环糊精按照一定的比例形成包合物，在特定的温度下包合一定时间后，得到富含α-亚麻酸的脂...
- 林非凡谭竹钧韩雅莉张宏梅
- 文献传递
- 一种抗心脑血管疾病药物的制备及降血脂功能研究
- α-亚麻酸(α-Linolenic Acid)学名是全顺式9，12，15-十八碳三烯酸，属于ω-3系多不饱和脂肪酸，因其明显的药理作用及丰富的营养价值而受到医学界和营养学界的极大关注。人体内不能自主生成α-亚麻酸，必须从...
- 林非凡
- 关键词：降血脂药药物设计Α-亚麻酸制药工艺
- 人CYP2E1基因编码蛋白主要特性与结构的生物信息学分析
- 2015年
- 采用生物信息学方法对人CYP2E1基因编码蛋白质的结构、理化性质、亲疏水性、信号肽、跨膜结构域、亚细胞定位、二级结构、三级结构、酶活性中心等进行预测,并对人和其他6物种的CYP2E1编码蛋白序列进行系统进化分析.研究结果表明,人CYP2E1编码493个氨基酸组成多肽,其相对分子质量约为172386.6,等电点理论值为7.04,分子式为C6778H10986N2074O2429S374.该蛋白定位于细胞膜外,属跨膜蛋白,为疏水性不稳定蛋白;该蛋白二级结构有6个β折叠、6个α-螺旋、6个跨膜结构区和32个转角,该酶活性中心由Asn202残基、Ser298残基及Phe205残基与铁卟啉环构成,CYP2E1蛋白血红素铁和底物催化位点之间的距离在0.3-0.6 nm之间.
- 林非凡韩雅莉
- 关键词：生物信息学
- 黄粉虫纤溶活性基因的克隆及在毕赤酵母中的表达及活性检测
- 2017年
- 采用PCR技术,以含有TFP(Tenebrio Fibrinolyric Proteins,TFP)c DNA质粒作为模板,扩增出TFP基因片段.将克隆获得的目的基因插入到毕赤酵母表达载体p PIC9K中,经测序无误后,获得重组表达质粒p PIC9K-TFP.将重组表达质粒线性化后电击转化到毕赤酵母GS115中,经筛选并PCR验证获得多拷贝整合型酵母工程菌,对工程菌进行发酵和甲醇诱导表达.阳性样品经纤溶平板实验验证,表明该表达蛋白具有生物活性.
- 韩雅莉林非凡林泽飞段雪娟朱晓琳
- 关键词：黄粉虫纤溶酶毕赤酵母
- 黄粉虫纤溶活性蛋白酶(TFP)酶学性质以及红外光谱分析被引量：2
- 2011年
- 目的研究黄粉虫纤溶活性蛋白(Tenebrio Fibrinolyric Proteins,TFP)的酶学性质及对其进行分类。方法以BAEE、BAPNA和酪蛋白为底物分别测TFP的Km值;分别研究PMSF和胰蛋白酶对TFP活性的影响。结果以BAEE和BAPNA为TFP底物,Km值分别为0.182 mmol/L和1.138 mmol/L,表明TFP与BAEE亲和力最好,酯酶活力>酰胺酶活力>肽键酶活力。丝氨酸蛋白酶抑制剂PMSF能有效抑制TFP活性,而偏弱碱性环境下胰蛋白酶未降解TFP,胰蛋白酶与TFP红外结构图谱相似,可以初步证明TFP属于丝氨酸蛋白酶。结论黄粉虫纤溶活性蛋白酶的酯酶活力最好,属于丝氨酸蛋白酶。
- 吴艳玲谭竹钧韩雅莉林非凡陈雅雄余磊汪威张丽
- 关键词：KM丝氨酸蛋白酶胰蛋白酶红外光谱
