林贵梅
- 作品数：49 被引量：70H指数：6
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- 相关领域：医药卫生理学化学工程文化科学更多>>
- 预防术后粘连与肿瘤复发的多功能水凝胶制备方法与应用
- 本发明属于医药领域，提供了一种预防术后粘连与肿瘤复发的多功能水凝胶制备方法与应用。设计了siRNA与他莫昔芬共递送的细胞膜脂质体‑鱼精蛋白‑透明质酸仿生纳米复合颗粒，内部是小干扰RNA与鱼精蛋白压缩成的纳米颗粒，外部为负...
- 林贵梅张艳坤
- 一种负载重组人松弛素-2的可吸入多孔微球及其制备方法
- 本发明涉及一种负载重组人松弛素‑2的可吸入多孔微球及其制备方法，属于生物医药技术领域。制备方法的步骤为：（1）将重组人松弛素‑2溶解在含有牛血清白蛋白的PBS中，作为内部水相，将载体材料酯封端聚乳酸共聚物OH‑PLGA7...
- 林贵梅邱胜男傅相蕾赵小刚
- 共载CD73抗体和阿霉素的脂质体及其制备方法和应用
- 本发明提供了共载CD73抗体和阿霉素的脂质体及其制备方法和应用，其中，所述共载CD73抗体和阿霉素的脂质体内为包裹有阿霉素的脂质核心，脂质核心外修饰有CD73抗体，并且CD73抗体通过偶联在磷脂PEG活性酯胶束上，然后修...
- 郭红梅祁同同林贵梅
- 文献传递
- 298.15和308.15K温度条件下甘氨酰甘氨酸在电解质溶液中的热力学性质的研究:体积性质被引量：4
- 2006年
- 利用精密数字密度计测定了298.15和308.15K甘氨酰甘氨酸在KCl-水和NaCl-水混合溶剂中的密度,计算了甘氨酰甘氨酸的表观摩尔体积VΦ和极限偏摩尔体积VΦ,得到了其由纯水溶剂转移至混合溶剂中的迁移偏摩尔体积?trsVΦ和理论水化数Nh.正的迁移偏摩尔体积说明在本文所研究的浓度范围内盐溶液可以提高球形蛋白的结构稳定性.结果表明,温度对迁移偏摩尔体积的影响很小;溶液中离子与甘氨酰甘氨酸带电中心间的相互作用占主导地位.利用共球交盖模型对结果进行了讨论.
- 林贵梅边平凤林瑞森
- 关键词：甘氨酰甘氨酸电解质
- 负载紫杉醇脂质体的泊洛沙姆温敏凝胶及制备方法与应用
- 本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及负载紫杉醇脂质体的泊洛沙姆温敏凝胶及制备方法与应用，泊洛沙姆温敏凝胶负载紫杉醇脂质体；紫杉醇脂质体的脂质体中DOPE、DOPC、CHEMS、CHOL的摩尔比为1:2.5～3.5:1～2...
- 林贵梅张艳坤
- 一种内质网膜融合脂质体及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种内质网膜融合脂质体及其制备方法和应用，属于生物技术领域。步骤为：（1）内质网膜的提取；（2）脂质体的制备和表征；（3）内质网膜融合脂质体的制备和表征。本发明使用薄膜分散法制备的脂质体粒径控制在103.03±...
- 林贵梅傅相蕾邱胜男
- 多西他赛pH敏感脂质体的制备及其理化性质评价被引量：6
- 2015年
- 制备多西他赛pH敏感脂质体(DTX-PSL)并对其理化性质进行考察。采用薄膜分散法,以磷脂酰乙醇胺(PE)、胆固醇(CHOL)、亚油酸(LA)为载体材料,通过正交实验筛选出最优处方。并且对制剂的包封率(EE%)、载药量(DL%)、重现性、外观形态、粒径分布、Zeta电位及体外释放进行考察。结果表明制备的DTX-PSL EE%为(81.9±2.2)%,DL%为(4.8±0.1)%,平均粒径为146.4 nm,Zeta电位为-35.19 mV,体外释放表现出制剂的显著pH敏感性。DTX-PSL具有较高EE%、DL%及显著p H敏感性,是一种较为理想的载药体系。
- 左甜甜林贵梅邵伟
- 关键词：多西他赛PH敏感性脂质体亚油酸
- 蛋白多肽类药物的高分子载体材料研究进展被引量：3
- 2016年
- 蛋白多肽类药物是指能影响和调节机体生理、生化和病理过程,用以诊断、预防和治疗的内源性生物大分子。具有原料简单易得、特异性强、使用剂量少、毒性低、治疗效果显著等优点。但是此类药物的稳定性差,生物半衰期较短,为维持疗效,将此类药物制成缓释药物传递系统,来保护其结构稳定,提高给药效率,并实现靶向给药,选取优良的载体是十分重要的。文章就蛋白质多肽类药物缓释传递系统的载体材料进行了概述,表明合成高分子材料比天然来源聚合物和无机物更具有优势,同时对比了几种常用的合成高分子材料如聚乳酸,聚乳酸-羟基乙酸共聚物,聚己内酯等用于载蛋白多肽类药物的优缺点,以期为后续研究提供参考。
- 丁婷婷范洋林贵梅
- 关键词：药物载体合成高分子材料缓释剂型
- 一种负载帕瑞昔布、白介素-4和牛血清白蛋白用于骨关节炎治疗的双层微球及其制备方法
- 本发明涉及一种负载帕瑞昔布、白介素‑4和牛血清白蛋白用于骨关节炎治疗的双层微球及其制备方法，属于药物载体研究技术领域，本发明采用两次复乳溶剂挥发法制备载理化性质不同的药物，目的在于解决目前临床上制约骨关节炎药物治疗的瓶颈...
- 林贵梅邱胜男傅相蕾
- 文献传递
- 纳米混悬液的制备方法及其在药物输送中应用的研究进展被引量：8
- 2011年
- 纳米混悬液系采用少量表面活性剂或其它载体等稳定纯药物粒子所形成的一种亚微米胶体分散体系。纳米混悬液可增大难溶性药物的溶解度,提高药物的有效性和安全性等。通过查阅国内外相关文献,文章就纳米混悬液的制备方法、评价方法及在药物输送中的应用进行了综述。纳米混悬液的制备技术主要有两种,即Bottom up技术和Top down技术。其评价方法主要包括:粒径及粒径分布、Zeta电势、药物晶体状态等。纳米混悬液在各种给药途径中均有优势。
- 鲍玉林贵梅栾玉霞邵伟
- 关键词：药物输送
