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文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇哮喘
  • 2篇地奈德
  • 2篇气道
  • 2篇气道高反应
  • 2篇小儿
  • 2篇布地奈德
  • 1篇症状
  • 1篇治疗小儿
  • 1篇上呼吸道
  • 1篇上呼吸道感染
  • 1篇嗜酸
  • 1篇嗜酸性
  • 1篇嗜酸性粒细胞
  • 1篇随机对照研究
  • 1篇投药
  • 1篇轻度
  • 1篇轻度持续性哮...
  • 1篇吸入
  • 1篇细胞
  • 1篇哮喘儿童

机构

  • 4篇广州医学院第...
  • 1篇广州医学院

作者

  • 4篇陈爱欢
  • 4篇孙丽红
  • 4篇林俊宏
  • 1篇黄穗
  • 1篇余颖华
  • 1篇肖雪葵
  • 1篇吴婕翎

传媒

  • 1篇中华儿科杂志
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇广州医药
  • 1篇广州医学院学...

年份

  • 4篇2009
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
面罩储雾罐经鼻吸入糖皮质激素同步治疗小儿变应性鼻炎并哮喘被引量:10
2009年
目的探讨采用面罩储雾罐方式给药,经鼻吸入布地奈德(BUD)气雾剂同步治疗小儿变应性鼻炎并哮喘的临床疗效与成本。方法将72例中~重度变应性鼻炎并轻~中度持续性哮喘的患儿随机分为实验组和对照组,实验组经面罩储雾罐鼻吸入BUD气雾剂400μg/d,对照组经口吸入BUD干粉剂400μg/d联合使用BUD鼻喷雾剂256μg/d。进行哮喘和鼻炎的症状评分,监测第1秒时间肺活量(FEV,)、晨起呼气峰流速值(PEF),并进行治疗成本比较。结果经过12周的临床观察,实验组和对照组的鼻炎症状评分明显下降(F=6.529和7.014,P均〈0.01),两组的哮喘症状评分不断减低(F=4.132和4.950,P均〈0.01),实验组和对照组的肺通气功能指标PEF(L/min)逐渐升高(F=2.750和3.282,P均〈0.05)。但两组间的症状评分、FEV,和PEF在入选时与治疗后的多次随访中比较,差异无统计学意义。实验组鼻腔干燥等副反应的发生率(5.6%)低于对照组(19.4%),但差异无统计学意义。平均治疗费用:实验组(244.0±12.8)元,对照组(403.2±17.6)元,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论面罩式储雾罐经鼻吸入糖皮质激素可同时有效控制小儿变应性鼻炎和哮喘,并有依从性高、副作用少、花费低等优点,适用于轻-中度持续性哮喘合并变应性鼻炎患儿。
孙丽红陈爱欢吴婕翎林俊宏肖雪葵余颖华
关键词:哮喘鼻炎投药吸入
美敏伪麻溶液治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效观察被引量:3
2009年
目的:评价美敏伪麻溶液在治疗小儿上呼吸道感染所致咳嗽、鼻塞、流涕多个症状的临床疗效。方法:采用随机平行对照前瞻性研究,将门诊入选146例普通感冒患儿分为试验组和对照组各73例,试验组服用美敏伪麻溶夜,对照组服用小儿甘草合剂,疗程均为3d,记录2组患儿每日鼻塞、流涕、咳嗽症状改善情况。结果:试验组的鼻塞、流涕、咳嗽症状严重度评分均低于对照组,差异具显著性(P<0.05)。且试验组用药3d鼻塞、流涕、咳嗽症状缓解率明显高于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论:含有多个有效成分的合剂美敏伪麻溶液对改善小儿急性上呼吸道感染引起的鼻塞、流涕和咳嗽症状疗效肯定。
孙丽红陈爱欢吴婕翎林俊宏
关键词:呼吸道感染症状小儿美敏伪麻溶液
布地奈德和孟鲁斯特对哮喘儿童肺功能改善的对比研究
2009年
目的比较布地奈德(BUD)和孟鲁斯特(LTM)对于儿童轻度持续哮喘肺功能、气道高反应性的疗效。方法60例轻度持续哮喘患儿,随机分为BUD组和LTM组。LTM组:男15例,女15例,口服孟鲁斯特5mg,每晚1次;BUD组:男16例,女14例,吸入布地奈德200μg,每天2次,疗程8周。治疗前后,分别检测患儿FEV1、组胺支气管激发试验(PD20)。结果布地奈德组FEV1、PD20、治疗后与治疗前比较差异均有统计学意义(P均<0.05),孟鲁斯特组PD20治疗前后比较有统计学意义(P<0.05),FEV1治疗前后比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论吸入布地奈德和口服鲁斯特均可有效地降低哮喘儿童的气道高反应。但在改善肺功能方面,布地奈德优于孟鲁斯特。
林俊宏陈爱欢孙丽红
关键词:哮喘布地奈德孟鲁斯特气道高反应
布地奈德和孟鲁司特治疗儿童轻度持续性哮喘的随机对照研究被引量:1
2009年
目的:比较布地奈德(BUD)和孟鲁司特(LTM)对儿童轻度持续哮喘应用途径与药物的疗效。方法:60名轻度持续哮喘患儿,平均年龄(7.66±2.28)岁。随机分为BUD组和LTM组。LTM组:男15例,女15例,口服孟鲁司特5 mg,每晚1次;BUD组:男16例,女14例,吸入布地奈德200μg,每天2次。疗程8周。治疗前后,分别检测患儿第1秒用力呼气容积(FEV_1)、第1秒用力呼气容积占肺活量比率(FEV_1/FVC)、组胺支气管激发试验(PD20)、痰嗜酸性粒细胞计数(Eos%),并作临床症状评分。结果:BUD组:治疗后日间症状评分(0.13±0.18)和夜间症状评分(0.093±0.28)较治疗前日间症状评分(1.26±0.51)和夜间症状评分(0.32±0.41)显著降低(P<0.01,P<0.05);治疗后FEV_1(1.61±0.35)L较治疗前(1.42±0.46)L显著提高(P<0.01);治疗后PD20(3.19±2.17)μmol较治疗前(1.68±1.74)μmol显著提高(P<0.01),治疗后Eos%(6.39±6.63)%较治疗前(22.2±23.6)%显著降低(P<0.01)。LTM组:疗后日间症状评分(0.19±0.26)和夜间症状评分(0.12±0.22)较治疗前日间症状评分(1.17±0.27)和夜间症状评分(0.48±0.38)显著降低(P<0.01,P<0.05);治疗后FEV_1(1.36±0.31)L与治疗前(1.33±0.36)L差异无显著性(P=0.291);治疗后PD20(2.87±1.75)μmol较治疗前(1.9±1.79)μmol显著提高(P<0.01);治疗后Eos%(7.29±8.24)%较治疗前(12.17±14.47)%差异无显著性(P=0.726)。结论:吸入布地奈德和口服孟鲁司特均可有效地改善儿童哮喘的临床症状,降低气道高反应。但在改善肺功能,减轻气道炎症方面,布地奈德优于孟鲁司特。
林俊宏陈爱欢黄穗孙丽红
关键词:哮喘布地奈德孟鲁司特气道高反应
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