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杨甲甲

作品数:20 被引量:36H指数:4
供职机构:中国科学院大连化学物理研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学环境科学与工程化学工程轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 11篇专利
  • 8篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇理学
  • 2篇化学工程
  • 2篇环境科学与工...
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 11篇分子
  • 8篇分子印迹
  • 6篇印迹聚合物
  • 6篇分子印迹聚合...
  • 5篇双酚
  • 4篇复杂基质
  • 3篇双酚A
  • 3篇双酚AF
  • 2篇氧分子
  • 2篇氧杂
  • 2篇阴离子
  • 2篇阴离子交换
  • 2篇荧光
  • 2篇致孔剂
  • 2篇人尿
  • 2篇牛血
  • 2篇偕胺肟
  • 2篇羟基
  • 2篇羟基二苯甲酮
  • 2篇污染

机构

  • 14篇中国科学院
  • 6篇四川大学
  • 2篇中国科学院大...
  • 1篇蚌埠医学院
  • 1篇河北工程大学
  • 1篇沈阳药科大学

作者

  • 20篇杨甲甲
  • 14篇陈吉平
  • 12篇李云
  • 6篇李晖
  • 6篇孙晓丽
  • 3篇张海军
  • 3篇王金成
  • 3篇蔡元丽
  • 2篇刘海峰
  • 2篇樊芸
  • 2篇薛洪宝
  • 2篇马慧莲
  • 2篇王宇飞
  • 1篇焦艳娜
  • 1篇段炯
  • 1篇白珂珂
  • 1篇唐静
  • 1篇庞国伟
  • 1篇张亦弛
  • 1篇黄延强

传媒

  • 3篇色谱
  • 1篇食品科学
  • 1篇理化检验(化...
  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇环境化学
  • 1篇四川大学学报...
  • 1篇第七届全国环...

年份

  • 2篇2024
  • 2篇2023
  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 5篇2017
  • 2篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 2篇2010
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
高效液相色谱法测定贯叶连翘中的4种成分被引量:4
2010年
本文利用高效液相色谱法同时测定中药贯叶连翘中绿原酸、芦丁、金丝桃苷和槲皮素四种成分的含量。采用Tiahhe Kromasil C18 100 A(5μm,250mm×4.6 mm)反相色谱柱;流动相为V(乙腈)∶V(水)=20∶80(含0.02%三氟乙酸);紫外检测波长270nm;流速1.0 ml/min;柱温40℃。绿原酸、芦丁、金丝桃苷和槲皮素线性范围分别为3.4~34μg.mL-1(r=0.9993),1.8~18μg.mL-1(r=0.9998),2.3~23μg.mL-1(r=0.9999),3.5~35μg.mL-1(r=0.9991),平均回收率(n=5)分别为98.4%(RSD=1.48%),101.8%(RSD=0.74%),103.7%(RSD=0.77%),103.5%(RSD=1.28%)。方法线性范围宽、相对标准偏差低、精密度高、重现性好,应用于贯叶连翘及制剂样品的测定,结果令人满意。
唐静薛洪宝刘海峰杨甲甲李晖
关键词:贯叶连翘高效液相色谱法
一种酚酞分子印迹聚合物材料的制备方法及材料和应用
本发明提供一种无毒替代模板(酚酞)分子印迹聚合物材料及其制备和应用。将无毒性的模板分子酚酞、功能单体4-乙烯基吡啶、交联剂二甲基丙烯酸乙二醇酯和引发剂偶氮二异丁腈溶解于致孔剂乙腈中,在60℃下聚合24h。产物经研磨、筛分...
陈吉平杨甲甲李云王金成
文献传递
一种双酚A半共价分子印迹海绵状介孔硅及其制备和应用
本发明提供一种双酚A半共价分子印迹海绵状介孔硅及其制备和应用。将BPA与功能单体异氰酸丙基三乙氧基硅烷(ICPTES)在N,N-二甲基甲酰胺的介质中制备出BPA-ICPTES复合物,溶解于硅酸四乙酯后,引入卵磷脂/十二烷...
陈吉平杨甲甲李云马慧莲
文献传递
胶束电动色谱-激光诱导荧光检测法测定肌松弛药巴氯芬
2011年
以4-氯-7-硝基苯并-2-氧杂-1,3-二唑(NBD-Cl)为柱前衍生试剂,建立了胶束电动色谱-激光诱导荧光检测法测定肌松弛药巴氯芬(BAL)的新方法。经过实验条件的优化,采用15 mmol/L硼砂、20 mmol/L十二烷基硫酸钠、10%(v/v)乙腈、pH 9.75的缓冲体系,在分离电压为17.5 kV、柱温为25℃的条件下,压力进样3.45 kPa(0.5 psi)×3 s,巴氯芬及其内标物的衍生产物在7 min内实现较好的基线分离,线性范围为0.025~25 mg/L,相关系数为0.999 9,检出限(S/N=3)和定量限(S/N=10)分别为0.90μg/L和6.25μg/L。该方法被应用于巴氯芬制剂及加入巴氯芬对照品的尿液样品分析,回收率范围分别为101.6%~107.9%和107.0%~109.6%。该方法有望应用于巴氯芬药物制剂的质量监控以及为巴氯芬药物代谢的研究提供辅助手段。
王宇飞杨甲甲蔡元丽林夏李晖
关键词:毛细管电泳衍生化巴氯芬
一种反相/阴离子交换混合模式聚合物的制备及其应用
本发明提供了一种制备反相/阴离子交换混合模式聚合物的方法和应用。将交联剂、单体、引发剂溶于致孔剂中,通入氮气除去体系中溶解的氧,称为溶液A。将纳米SiO<Sub>2</Sub>分散到曲拉通X‑100水溶液中,得到溶液B。...
陈吉平黄超囡李云杨甲甲孙晓丽彭俊钰孙昊
毛细管电泳间接激光诱导荧光法测定苦蒿和青蒿中酸性成分被引量:1
2011年
利用毛细管电泳建立了中药苦蒿和青蒿及其制剂中11种酸性化合物的同时定量分析方法。其最佳电泳条件为:熔融石英毛细管50 cm(40 cm处检测窗口)×75μm i.d.;分离电压:+15 kV;分离温度:25℃;缓冲液(含:35.7 mmol/L磷酸钠,2.86×10-5mol/L荧光素钠,少量甲醇,pH=11.42);进样压力:0.5 psi(3.45 kPa),进样时间5.0 s;荧光素钠为激光诱导荧光响应试剂;LIF激发光波长:488 nm,检测波长:520 nm。该方法线性范围宽、相对标准偏差低、精密度高、重现性好,用于实际样品的测定,获得满意结果。
刘海峰薛洪宝焦艳娜杨甲甲庞国伟李晖
关键词:毛细管电泳酸性成分青蒿
一种反相/阴离子交换混合模式聚合物的制备及其应用
本发明提供了一种制备反相/阴离子交换混合模式聚合物的方法和应用。将交联剂、单体、引发剂溶于致孔剂中,通入氮气除去体系中溶解的氧,称为溶液A。将纳米SiO<Sub>2</Sub>分散到曲拉通X‑100水溶液中,得到溶液B。...
陈吉平黄超囡李云杨甲甲孙晓丽彭俊钰孙昊
文献传递
一种CuO-CeO<Sub>2</Sub>/HZSM-5复合催化剂、制备方法及其应用
本发明公开一种CuO‑CeO<Sub>2</Sub>/HZSM‑5复合催化剂、制备方法及其应用,属于催化剂技术领域。本发明首先制备羧基修饰载体HZSM‑5,然后将Ce基MOF生长于带羧基修饰载体HZSM‑5上,最后利用C...
樊芸孟柯张海军杨甲甲李云陈吉平
一种聚(偕胺肟-乙烯亚胺)改性泡沫状介孔硅及其制备和应用
本发明公开一种聚(偕胺肟‑乙烯亚胺)改性泡沫状介孔硅及其制备和应用,属于环境能源化学和新材料技术领域。首先以Pluronic P123/均三甲苯为致/扩孔剂,硅酸四乙酯为原料,通过水解、老化、高温扩孔、焙烧获得泡沫状介孔...
杨甲甲陈吉平李云张海军张亦弛施海涛黄延强
毛细管电泳-激光诱导荧光检测法测定抗癫痫药加巴喷丁被引量:9
2010年
建立了毛细管电泳-激光诱导荧光(CE-LIF)测定抗癫痫药加巴喷丁的方法。加巴喷丁经4-氯-7-硝基苯并-2-氧杂-1,3-二唑(NBD-Cl)衍生化后,采用10mmol/L硼砂-10mmol/L十二烷基硫酸钠(pH9.75)的缓冲体系,加巴喷丁在6min内实现高效基线分离。方法的线性范围为0.01~10mg/L(r=0.999 7),检出限为2μg/L,定量限为10μg/L。方法的平均回收率为100.2%~103.1%,相对标准偏差为0.15%~1.00%(n=3)。该方法灵敏、快速、准确和可靠,已用于加巴喷丁药物制剂的质量控制。
蔡元丽杨甲甲王宇飞白珂珂李晖
关键词:加巴喷丁抗癫痫药
共2页<12>
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