杨文智
- 作品数：50 被引量：133H指数：7
- 供职机构：河北大学更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金河北省科技厅科学技术研究与发展计划项目河北省科技计划项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程生物学更多>>
- 棘孢曲霉中分离的2个新化合物被引量：6
- 2015年
- 从土壤真菌棘孢曲霉(Aspergillus aculeatus)中分离得到2个新化合物和2个已知化合物,采用质谱(MS)、一维核磁共振波谱(1D NMR)、异核多键相关谱(HMBC)、异核单量子相关谱(HSQC)和旋转坐标NOE谱(ROESY)等方法对化合物的结构进行了鉴定,化合物2的顺反构型通过ROESY数据进一步确定.鉴定结果表明,2个新化合物分别为2-(2'-4'-6'-三羟基)-7-羟基-5-甲基色原酮{2-(2',4',6'-trihydroxyphenyl)-(7-hydroxy-5-methyl)chromone}(1)和(E)-4-羟基-3-[(3-甲基-4-羟基-2-丁烯)氧代]苯甲酸{(E)-4-hydroxy-3-[(4-hydroxy-3-methylbut-2-en-1-yl)oxy]benzoic acid}(2);2个已知化合物分别为(S)-2-[(2'-羟基)丙基]-5-甲基-7-羟基色原酮{2-(2'-hydroxypropyl)-5-methyl-7-hydroxychromone}(3)和(3R,4S)-8-羟基-3,4,5-三甲基-6酮-4,6-二氢-3H-异色烯-7-羧酸{(3R,4S)-8-hydroxy-3,4,5-trimethyl-6-oxo-4,6-dihydro-3H-isochromene-7-carboxylic acid}(4).活性测试结果表明,这4个化合物均表现出一定的抗氧化活性.
- 徐燕田沙沙俞和杨文智朱华结
- 关键词：真菌棘孢曲霉核磁共振黄酮抗氧化活性
- 超声辐射技术合成苯亚甲基苯乙酮被引量：1
- 2003年
- 超声辐射下,苯甲醛和苯乙酮在氢氧化钠催化下于25～30°C反应30～35min,苯亚甲基苯乙酮的收率87%。是一个适合于本科生的声化学实验。
- 王振华李记太杨文智孙汉文
- 关键词：苯甲醛
- 难溶药物格列美脲的片剂处方设计及溶出评价被引量：3
- 2014年
- 采用研磨法混合主辅料,经湿法制粒压片,自制格列美脲片(GMT)和羟丙基-β-环糊精格列美脲片(HP-β-CDGMT)并对其进行质量评价.制备的片剂中崩解剂为质量分数5%低取代羟丙基纤维素,稀释剂为预胶化淀粉与微晶纤维(质量比5∶1),黏合剂为质量分数10%淀粉浆.2种自制片的片重差异、脆碎度、含量和含量均匀度,均符合2010版中国药典规定.HP-β-CDGMT溶出与GMT相比,明显得到改善.添加HP-β-CD辅料的优化片剂处方,工艺简单易行且自制HP-β-CDGMT主药溶出符合美国药典(USP 35)要求.
- 李海鹰杨文智马丽兰李霞霞申世刚
- 关键词：格列美脲羟丙基-Β-环糊精溶出度
- 米格列奈-精氨酸复合物的制备与评价
- 2023年
- 米格列奈钙(MTG)是治疗Ⅱ型糖尿病药物,具有起效快和安全性高的优点,但其在水中溶解度小,限制其溶液剂型的开发.本文利用助溶制剂技术,采用单因素方法优化并制备米格列奈-精氨酸复合物(MTG-Arg)冻干粉,经粉末X线衍射(XRD)和差示扫描量热法(DSC)验证MTG-Arg复合物制备成功.XRD结果显示:复合物中药物和精氨酸的晶体衍射峰消失,两者之间存在较强分子间氢键作用,在复合物中以无定型态存在;而DSC结果显示复合物中的药物与精氨酸的晶体熔融吸热峰消失,进一步证明两者的无定形分散态.MTG-Arg复合物稳定性良好,体外溶出显著优于原药.大鼠分别灌胃含药20 mg/kg的MTG-Arg复合物溶液剂和MTG混悬剂,MTG-Arg组的大鼠血药达峰质量浓度(ρ_(max))为MTG的1.8倍且获得改善的绝对生物利用度.此外,糖尿病小鼠灌胃MTG-Arg复合物溶液剂,可有效降血糖.故MTG-Arg复合物能用于制备其溶液剂,实验结果可为米格列奈钙口服溶液剂的开发提供数据支持.
- 王苗苗李航航贾丽丽吴丽欣杨文智
- 关键词：米格列奈钙溶解度生物利用度
- 一种皮肤创面敷料及其制备方法
- 本发明属于生物医用材料技术领域，本发明提供了一种皮肤创面敷料及其制备方法。本发明将硫酸化壳聚糖(SCS)与单琥珀酰化普鲁兰糖(st‑Pu)的水溶液按不同比例混合冻干，经1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺(EDC)...
- 李海鹰杨文智
- 氧化铝固载氟化钾催化的有机化学反应被引量：7
- 2004年
- 介绍近20年来氧化铝固载氟化钾催化剂在有机化学反应中的应用,参考文献58篇.
- 李记太杨文智王书香李同双
- 关键词：催化
- 水-氯涂膜剂中氯霉素体内外透皮释放评价被引量：2
- 2013年
- 采用HPLC法测定自制水杨酸-氯霉素普鲁兰糖涂膜剂中氯霉素含量,对涂膜剂中氯霉素进行体内外透皮释放行为研究.选取昆明种小鼠鼠皮,用立式扩散池评价涂膜剂中氯霉素体外释放行为.自制涂膜剂中氯霉素体外释放缓慢,释放过程可用Higuchi方程模拟.选用新西兰兔背敷涂膜剂,测定兔体内氯霉素的药-时曲线,并考察超声促透效果.兔体内药-时曲线显示,氯霉素血药质量浓度1h达峰,峰值1.24μg/mL;超声处理兔表皮后涂敷涂膜剂,药-时曲线下面积(AUC)大于未经超声处理组.自制涂膜剂缓慢释放氯霉素,可用于局部治疗,超声处理兔表皮可促进氯霉素的透皮吸收.水-氯普鲁兰糖涂膜剂中氯霉素体内外释放具有相关性,体外释放度可预测体内药物吸收情况.
- 李海鹰杨文智王苗苗田娇申世刚
- 关键词：氯霉素涂膜剂透皮吸收
- 分子筛固载氟化钾催化芳香醛与环酮的缩合反应
- 2005年
- 在回流甲醇条件下，使用分子筛固载氟化钾催化芳醛与环己酮或环戊酮的缩合，反应80～480min，获得56％～95％产率的a,a＇-二取代苯叉环烷酮．
- 杨文智李海鹰黄顺升李记太王书香曹玉庆
- 透明质酸接枝普鲁兰糖的制备与表征被引量：3
- 2017年
- 采用化学交联法,以1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺(EDC)为脱水剂、4-二甲基氨基吡啶(DMAP)为催化剂,将透明质酸(Hyaluronic acid,HA)接枝到普鲁兰(Pullulan,Pu)糖长链上,制备透明质酸-普鲁兰糖(HA-Pu)新型材料.傅里叶变换红外和氢核磁表征显示,成功合成HA-Pu材料,并用~1H NMR法确定HA-Pu的透明质酸取代度.合成新材料冻干后可压制获得HA-Pu膜,扫描电镜下观察,HA-Pu膜为层状结构,具备很多微小孔洞.体外酶降解实验表明,新型HA-Pu膜较透明质酸具有更好的抵抗酶降解性能.HA-Pu新材料合成有望拓展透明质酸在医药领域的应用.
- 杨文智王树根刘娇艳贾蓓李海鹰
- 关键词：透明质酸化学接枝
- 诺氟沙星胶囊含量及其溶出度的测定被引量：3
- 2005年
- 采用紫外分光光度法对诺氟沙星胶囊的含量及其溶出度进行了测定,考察了不同溶出介质对其溶出度的影响,并研究了赋形剂(淀粉和羧甲基纤维素钠)对诺氟沙星胶囊溶出度的影响.实验结果表明:诺氟沙星的盐酸溶液在277 nm的波长处有最大吸收,且辅料无干扰.线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为100.04%.本法重现性好,简便易行,结果准确,可用于诺氟沙星胶囊含量及其溶出度的质量控制.
- 李海鹰杨文智刘静刘海燕
- 关键词：诺氟沙星胶囊紫外分光光度法溶出度
