杨文明
- 作品数：12 被引量：33H指数：3
- 供职机构：江苏大学材料科学与工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：理学环境科学与工程自动化与计算机技术更多>>
- 磁性碲化镉掺杂荧光传感器的分子动力学模拟、合成及其检测对硝基苯酚的应用研究被引量：4
- 2018年
- 基于COMPASS力场,建立25组对硝基苯酚(4-NP)、3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)和正硅酸四乙酯(TEOS)的预聚合体系,运用分子动力学方法进行计算模拟。利用径向分布函数及积分数据,筛选出体系4-NP∶APTES∶TEOS的最佳配比为10∶20∶80。实验中,采用水热法合成磁性纳米颗粒,在其表面修饰氨基,与巯基乙酸修饰的碲化镉量子点结合,形成基于硅基表面的磁性量子点。根据分子动力学模拟的结果,以4-NP为模板分子、APTES为功能单体、TEOS为交联剂,按照计算机模拟的配比,在磁性量子点表面合成4-NP分子印迹聚合物,并将其作为传感器的识别元件,成功应用于检测水环境中的4-NP,方法的线性检测范围为5~150 ng/mL,检出限为1 ng/mL,回收率为98.7%~101.2%,相对标准偏差为1.5%~2.4%。
- 徐婉珍邱春孝黄卫红闫永胜刘鸿杨文明
- 关键词：分子印迹聚合物对硝基苯酚分子动力学模拟
- 比率型荧光磺胺嘧啶印迹探针的制备及其识别性能研究被引量：1
- 2022年
- 以氮掺杂碳量子点作为荧光响应信号、SiO;包埋的碲化镉量子点作为荧光参比信号、磺胺嘧啶(SDZ)作为模板分子、丙烯酰胺作为功能单体和N,N-甲基双丙烯酰胺作为交联剂,构建了新型的磺胺嘧啶比率荧光探针。通过扫描电镜、透射电镜、荧光分光光度计等表征,结果表明制备的荧光探针具有良好的核壳结构、对目标分子敏感的荧光特性。在360 nm的激发波长下,两种荧光信号的比值与SDZ在浓度范围为0~100μmol/L,存在良好的线性关系,检出限为11 nmol/L。此外,该比率型荧光探针成功应用于实际水样品中SDZ的检测,回收率为92.0%~95.1%,相对标准偏差小于3.6%。
- 吴长春张逸云刘艳梦佀豪杰刘婷婷杨文明
- 关键词：磺胺嘧啶
- 关于《高分子物理》点、面立体教学新模式的思考和探索被引量：1
- 2015年
- 针对高分子物理现有的教学模式进行研究,探讨了点、面立体教学新模式,以课本上的知识点中心,发散到和这个知识点相关的各个知识面,采用不同教学手段相结合通过引入多种、全面的教学方法。
- 杨文明聂仪晶
- 关键词：知识点教学新模式
- 基于金属有机框架材料的比率荧光印迹探针测定磺胺嘧啶
- 2024年
- 基于荧光分析法与分子印迹技术,构建了一种可快速、灵敏检测自来水和牛奶中磺胺嘧啶的荧光探针。以磺胺嘧啶为模板分子,3-氨丙基三乙氧基硅烷为功能单体,金属有机框架材料(MOFs)为载体,将碲化镉量子点(CdTe QDs)包埋于MOFs中,镁氮共掺杂的石墨烯量子点(Mg, N/GQDs)为响应信号,通过溶胶凝胶法制备了荧光分子印迹探针。对合成探针的形貌、化学结构和性能进行表征。结果显示,磺胺嘧啶浓度在0~100μmol/L范围内,与荧光强度呈良好的线性关系,检出限为11.23 nmol/L,回收率在96.2%~101.2%之间,相对标准偏差(RSD)小于1.7%。该探针已成功应用于实际样品自来水和牛奶中磺胺嘧啶的检测。
- 黄勇强明秦黄卫红杨文明
- 关键词：磺胺嘧啶分子印迹聚合物
- 高分子化学融合分子印迹聚合物实验教学对学生创新能力提升的探讨
- 2024年
- 在新工科教育背景下,高分子化学教学面临着将理论知识与实际工程实践紧密结合的挑战。本案例探讨了分子印迹聚合物(Molecularly Imprinted Polymers,MIPs)在高分子化学教学中的应用,旨在通过实验教学改革,提升学生的实验技能、创新设计能力及跨学科知识应用能力。具体实验案例为,基于MIPs制备用于检测磺胺嘧啶(SDZ)的分子印迹荧光传感器(MIPs-SiO_(2)@CQDS)。实验结果显示,该传感器对SDZ具有高选择性和灵敏度,线性检测范围为1.0~60μmol/L,线性相关系数R^(2)=0.9873,检出限为0.528μmol/L,加标回收率为94.13%~106.8%。通过这一实验案例,学生不仅能够深入理解理论知识,还能够将这些知识应用于解决具体的环境监测问题,展示了理论与实践的有效结合,以及实验教学在培养新工科人才中的关键作用。
- 杨文明何林
- 关键词：高分子化学分子印迹聚合物融合教学
- 分子模拟辅助设计磁敏型分子印迹聚合物的制备及性能研究被引量：3
- 2014年
- 结合计算模拟方法和分子印迹技术,采用电子转移反应生成催化剂进行原子转移自由基聚合方法,以二苯并噻吩(DBT)为目标物,设计并制备了一种新型磁敏型分子印迹聚合物(MMIPs)。运用多种表征方法对MMIPs形貌进行了研究,利用气相色谱法研究了MMIPs的吸附性能。结果表明,MMIPs的比表面积和孔体积分别为104.755和0.115 m2/g;MMIPs的饱和磁化强度为19.45 emu/g。采用静态吸附实验研究了MMIPs的吸附动力学、吸附等温线和特异性识别能力。MMIPs的动力学结合特性符合Elovich动力学方程,在298,308和318 K时,MMIPs的平衡吸附容量分别为31.81,36.27和43.13 mg/g。在不同吸附温度下,MMIPs吸附能力随浓度的变化符合Sips等温模型。选择性识别实验表明,在其它结构类似化合物的存在下,MMIPs对DBT具有选择性吸附能力。
- 刘路宽杨文明徐婉珍周志平刘鸿闫永胜
- 关键词：分子模拟ATRP二苯并噻吩
- 表面接枝法制备磁性邻苯二甲酸二丁酯印迹聚合物及其识别性能研究被引量：6
- 2017年
- 采用表面接枝法对四氧化三铁纳米粒子表面进行功能化修饰,以二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,成功制备了对邻苯二甲酸二丁酯(DBP)具有特异识别性能的磁性表面印迹聚合物(MMIPs)。利用扫描电镜、透射电镜、振动样品磁强计、元素分析、红外光谱等对其进行表征。BET测试结果表明,MMIPs的比表面积(380 m^2/g)大于MNIPs(324 m^2/g)。吸附动力学、等温线模型分析显示,MMIPs对DBP的Sips等温线模型相关系数R^2=0.999,动力学Pseudo-second-order模型相关系数(R^2)为0.9797。对邻苯二甲酸二烯丙酯(DAP)、DBP和邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)的印迹因子分别为1.53、2.21和1.39,对DBP具有较高的印迹因子和较好的识别性能。磁性分子印迹聚合物经5次再生后,对DBP的吸附能力仅下降了12.3%,表明再生循环效果较好。
- 徐婉珍张枭明黄卫红聂仪晶杨文明
- 关键词：邻苯二甲酸二丁酯分子印迹聚合物选择性吸附剂
- 铅离子印迹电化学传感器的制备及检测性能研究
- 2024年
- 重金属因其具有高毒性、致癌性和潜在的生物积累性,引发的环境问题受到广泛关注。为精确监测环境中的重金属污染,结合电化学分析和离子印迹技术的优势,构筑了对铅离子的高灵敏电化学传感器。利用铅离子作为模板,采用3-(γ-氨基乙氨基)-丙基-三甲基硅烷作为功能单体,在介孔硅表面,通过共缩聚法制备了离子印迹聚合物,并将其作为电化学传感器的核心识别元件。经过优化碳糊电极的组成,制备了一系列高选择性的离子印迹电化学传感器,并对其电化学行为进行了分析。测试结果表明,所制传感器对铅离子的检测线性范围为10^(-9)~10^(-6) mol/L,且检出限达到1.3×10^(-11) mol/L(信噪比=3)。在对河水和大米等实际样品的检测中,传感器展现了高灵敏性(相对标准偏差为2.5%~7.4%)和高准确性(回收率为98.8%~102.9%),表明其在环境监测和食品安全检测方面具有应用潜力。
- 黄卫红朱胜杰罗璇吴海华杨文明
- 关键词：电化学传感器铅离子选择性介孔二氧化硅
- 基于中空SiO_(2)@CdTe量子点磺胺甲恶唑印迹聚合物的制备及其性能研究被引量：1
- 2021年
- 以聚甲基丙烯酸为模板,采用高温煅烧的方法得到形貌良好的中空二氧化硅,并在其表面修饰短链巯基乙酸,与通过水热法合成的碲化镉量子点结合,形成分散均匀、具有荧光信号的中空纳米球。通过表面印迹技术,以磺胺甲恶唑为模板分子、3-氨丙基三乙氧基硅烷为功能单体、正硅酸乙酯为交联剂合成分散性良好的印迹聚合物。通过扫描、透射电镜表征,制备的聚合物分散均匀、核-壳结构清晰。荧光性能分析表明其线性范围为0~50μmol/L,线性相关系数为0.992,检测限为0.13μmol/L。
- 薛鹏吴长春杨文明
- 关键词：CDTE量子点分子印迹聚合物荧光传感器磺胺甲恶唑
- 脉冲放电等离子体/活性炭协同降解染料废水及过氧化氢的生成被引量：15
- 2016年
- 为了提高脉冲放电等离子体（pulsed discharge plasma,PDP）对染料废水的降解率,以酸性橙II（acid orange,AO7）作为目标污染物,建立了多针-板电极形式的PDP与活性炭（activated carbon,AC）相协同的循环脱色体系,即PDP/AC协同体系。研究考察了PDP/AC协同体系中AC的添加、AC粒径、电极间距、溶液p H值、载气种类、载气体积流量等关键参数对AO7降解率的影响,同时考察了相同操作参数条件下以去离子水为介质且放电60 min时间后PDP/AC协同体系中的过氧化氢（hydrogen peroxide,H2O2）生成浓度,以说明各参数变化对系统活性物种浓度的影响。研究结果表明：PDP/AC协同体系降解AO7废水的效果优于PDP单独体系;粒径为1-2 mm的AC添加更有利于AO7降解,降解率可以提高20.4%,但此时AC损耗较大;同时,PDP/AC协同体系的H2O2生成浓度高于PDP单独体系的H2O2生成浓度,且粒径为1-2 mm的AC添加体系中可以产生更多的H2O2;15 mm电极间距比8 mm电极间距更不利于系统中AO7的降解和H2O2的生成;酸性溶液条件下AO7降解率较高且相应的H2O2生成浓度较高;载氧气体积流量为2 L/min时,AO7降解效果最佳,降解率可达到81.5%,该条件下水溶液中的H2O2生成浓度可达0.531 6 mmol/L。
- 王慧娟郭贺杨文明孙晨静李洋依成武
- 关键词：脉冲放电等离子体活性炭酸性橙II过氧化氢
