杨建德
- 作品数：30 被引量：56H指数：4
- 供职机构：天津农学院更多>>
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- 相关领域：农业科学生物学文化科学更多>>
- 猪胸膜肺炎放线杆菌Ⅱ型分泌蛋白基因的克隆与表达
- 2009年
- 研究通过筛选猪胸膜肺炎放线杆菌3—8kb随机基因组文库获得1株阳性克隆。测序拯救质粒得到序列，通过BLAST分析确定此片段为猪胸膜肺炎放线杆菌Ⅱ型分泌蛋白基因，预计成熟蛋白分子质量为45．716ku。根据序列设计特异性引物PCR扩增该基因，分子克隆表达该Ⅱ型分泌蛋白。Western—blot结果表明，该蛋白能与猪胸膜肺炎放线杆菌康复期血清发生反应。
- 杨建德刘燕霏刘畅徐军
- 关键词：猪胸膜肺炎放线杆菌
- 犬链球菌保护性抗原的鉴定被引量：2
- 2009年
- 为克隆、表达犬链球菌(S.canis)保护性抗原基因,并对其表达产物进行免疫原性分析。本研究以Lambda ZAPⅡ载体构建了S.canis的3kb～8kb随机基因组文库,通过S.canis阳性血清筛选和质粒拯救,获得一株阳性克隆重组质粒并进行了序列测定。通过BLAST分析并与GenBank中登录的相近基因序列比较发现,该基因为S.canis的1个保护性抗原(SPASc)基因,该基因与兽疫链球菌和产脓链球菌的保护性抗原及马链球菌M蛋白基因具有一定的同源性。根据该序列设计特异性引物,经PCR扩增、克隆并进行了SPASc基因的原核表达。用纯化SPASc重组蛋白免疫兔制备的血清对小鼠具有保护性作用。
- 杨建德刘燕霏徐军马吉飞
- 关键词：被动免疫
- 猪传染性胸膜肺炎放线杆菌保护性抗原的研究
- 杨建德刘燕霏徐军马吉飞扬升杨百亮张安国
- ①课题来源与背景：“猪传染性胸膜肺炎放线杆菌保护性抗原的研究”课题系2007年天津市科委应用基础研究计划项目(合同编号：07JCYBJC16000)，天津农学院动物科学系杨建德副教授为项目负责人，是天津健康养殖业需求。②...
- 关键词：
- 关键词：养猪分子生物学
- 猪胸膜肺炎放线杆菌整合膜蛋白基因的克隆与表达
- 2010年
- 为了研究猪胸膜肺炎放线杆菌(APP)的保护性免疫机制,试验采用筛选APP3～8kb随机基因组文库的方法获得1株阳性克隆,经测序拯救质粒得到序列,通过Blast分析确定此片段为APP整合膜蛋白(IM)基因,预计成熟蛋白分子质量为48.431ku。根据序列设计特异性引物并PCR扩增该基因,分子克隆表达该整合膜蛋白。Western-blot分析表明,该蛋白与APP康复期血清发生反应,说明该蛋白在免疫应答中起作用。
- 李本强刘燕霏徐军杨建德
- 关键词：猪胸膜肺炎放线杆菌
- 猪胸膜肺炎放线杆菌Ⅱ型分泌蛋白结构与功能的研究
- 2010年
- 猪胸膜肺炎放线杆菌(APP)引起猪传染性胸膜肺炎,是猪的最重要呼吸道传染病之一。通过筛选APP 3～8 kb随机基因组文库,获得1株阳性克隆。测序拯救质粒得到序列,通过BLAST分析确定此片段为APP Ⅱ型分泌蛋白基因,预计成熟蛋白分子量为45.716 KD。根据序列设计特异性引物PCR扩增该基因,分子克隆表达该Ⅱ型分泌蛋白。Western blot结果表明,该蛋白与APP康复期血清发生反应;研究还发现,纯化的Ⅱ型分泌蛋白能结合C3。
- 杨建德刘燕霏李本强徐军马吉飞
- 关键词：猪胸膜肺炎放线杆菌
- 猪胸膜肺炎放线杆菌重组外膜蛋白抗体调理作用研究
- 引言/目的猪胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae,App)引起猪传染性胸膜肺炎,该病以肺出血、坏死和纤维素性渗出为主要病变的接触性传染病。该病在世界各地广泛流行,常常造成巨大的...
- 杨建德刘燕霏于泓洋
- 天津部分地区奶牛乳房炎细菌学分析被引量：1
- 2015年
- 乳房炎是奶牛业最常见且损失最为严重的疾病之一。为了解天津地区奶牛场乳房炎病原,本研究对天津地区4个奶牛场的77份乳样进行了病原菌的分离与鉴定分析。通过病原分离、细菌形态学观察、生化试验鉴定发现,临床型及亚临床型乳房炎乳样分离菌均以金黄色葡萄球菌和大肠杆菌为优势菌群。药敏试验结果表明,分离菌对环丙沙星、头孢他啶、氧氟沙星、复方新诺明、庆大霉素、卡那霉素、四环素和新霉素敏感,对其他抗菌素药物均呈现不同程度的耐药。本研究明确了天津地区奶牛乳房炎的主要病原,并筛选出了敏感药物,这对该病的防治具有指导意义。
- 李利山王晓敏刘燕霏杨建德
- 关键词：奶牛乳房炎致病菌药敏试验
- 马链球菌重组IdeE蛋白功能分析
- 2013年
- 为了研究链球菌的分子发病机制,试验筛选了马链球菌随机基因组文库,得到1个阳性克隆,对拯救质粒进行测序,确定插入片段编码成熟蛋白阅读框架的分子质量为39.6 ku,经序列分析确定为IgG内切酶蛋白(IdeE),与白细胞C3b受体Mac(CD11b)具有同源性,设计特异性引物PCR扩增该基因,并对该蛋白进行克隆表达和功能分析。结果表明:该蛋白不能分解IgG,但可以结合嗜中性粒细胞,呈现剂量依赖性抗吞噬活性。
- 刘燕霏杨建德于泓洋
- 关键词：功能分析
- 猪胸膜肺炎放线杆菌的分离鉴定及对茶多酚敏感性的研究被引量：1
- 2009年
- 猪传染性胸膜肺炎是世界公认的危害养猪业的5个主要传染病之一，该病病原为猪胸膜肺炎放线杆菌（APP）。由于各国流行的血清型不尽相同，各型之间及同一血清型的不同菌株之间的毒力和致病力有差异嘲，几乎无交叉保护；此外，多杀性巴氏杆菌和链球菌都会引起继发性猪急性胸膜肺炎。随着我国养猪业的迅速发展，猪的引进与跨省区运输加速了APP的广泛流行，给该病的诊治带来极大困难。
- 李本强马吉飞杨建德
- 关键词：猪胸膜肺炎放线杆菌敏感性茶多酚猪传染性胸膜肺炎多杀性巴氏杆菌养猪业
- 猪胸膜肺炎放线杆菌外膜蛋白基因(OMP-1)的克隆、表达及其ELISA方法的建立被引量：2
- 2009年
- 猪传染性胸膜肺炎由猪胸膜肺炎放线杆菌(APP)引起,是猪最重要的呼吸道传染病之一。通过筛选APP 3～8 kb随机基因组文库,获得1株阳性克隆。测序拯救质粒得到其DNA序列,通过BLAST分析确定此片段为APP外膜蛋白基因,预计成熟蛋白质的分子量为48.766 kD。根据序列设计特异性引物,用PCR扩增该基因,分子克隆表达该外膜蛋白。Western blot结果表明,该蛋白与APP康复期血清发生反应。纯化该重组蛋白,并将其作为抗原包被ELISA酶标板,对已知阳性血清、阴性血清和临床送检血清样品进行ELISA检测,为最终建立APP ELISA检测方法奠定了基础。
- 杨建德刘燕霏李本强徐军
- 关键词：猪胸膜肺炎放线杆菌外膜蛋白基因酶联免疫吸附试验
