杨媛慧
- 作品数：19 被引量：135H指数：6
- 供职机构：北京大学深圳医院更多>>
- 发文基金：深圳市科技计划项目深圳市科技计划项目(医疗卫生类)更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- U0126对黑素瘤细胞A375侵袭的抑制作用被引量：1
- 2013年
- 目的:评价U0126对人黑素瘤细胞A375侵袭的抑制作用。方法:人黑素瘤A375细胞在6孔细胞培养板中培养,加U0126处理过夜,然后通过观察A375细胞的细胞形态、细胞移动及细胞侵袭判断U0126对A375细胞的抑制。蛋白电泳试验检测U0126对黑素瘤细胞A375的ERK1/2蛋白磷酸化的影响。结果:U0126诱导A375细胞产生肌动蛋白(actin)张力丝,导致细胞形态改变;A375细胞的移动和细胞侵袭被抑制。结论:U0126可能通过抑制黑素瘤的ERK1/2蛋白的磷酸化从而抑制人黑素瘤细胞A375的侵袭。
- 陈办成姚勇丰杨媛慧钟绮丽邵勇张杰叶庭路胡小平于波
- 关键词：U0126黑素瘤细胞
- 羊水细胞培养用于染色体病产前诊断64例分析被引量：2
- 2005年
- 目的探讨用羊水细胞培养对孕中期孕妇进行产前诊断的可行性及必要性,防止染色体病患儿出生。方法2003年3月至2004年12月北京大学深圳医院采用羊水细胞培养G显带技术,对64例具有产前诊断指征的孕妇进行检查。结果发现1例世界罕见染色体异常核型46,XY,der(11)t(8;11)(q24;q25),58例正常核型,5例核型为多态,诊断结果与随访情况一致。结论羊水细胞培养进行产前诊断是十分安全而可靠的。
- 刘晓翌肖晓素樊尚荣王勇强杨媛慧廖立斌
- 关键词：产前诊断羊水细胞培养染色体异常
- 男性不育患者的细胞遗传学和分子遗传学研究被引量：6
- 2004年
- 目的 应用细胞遗传学和分子遗传学的检查 ,对男性不育患者的病因进行分析 ,探讨其遗传效应及其对生殖的影响。方法 采用外周血染色体G显带、C显带技术和多重聚合酶链反应技术 ,对 4例男性不育患者进行了细胞遗传学和分子遗传学检测。结果 4例男性不育患者中 3例染色体都发生明显的形态学改变 ,1例未见异常 ,核型分别为 :① 4 5 ,X ,-Y ,+der(Y) ,t(Y ;2 2 ) (q11.2 1;q11.2 ) ,- 2 2 ;② 4 6 ,X ,del(Y) (q11.2 1) ;③ 4 6 ,XY ,t(1;12 ) (p32 ;q2 4 ) ;④ 4 6 ,XY在所选择AZF的AZ Fa、AZFb、AZFd、AZFc区域的 15个序列标签位点 (STS)中 ,1例有 13个位点缺失 ,1例 12个位点缺失 ,1例 1个位点缺失 ,1例 5个位点缺失。结论 对男性不育患者进行细胞遗传学及Y染色体AZF区域微缺失检查是必要的 ,为不育症患者提供明确的遗传学诊断。
- 肖晓素刘晓翌王勇强杨媛慧蔡志明
- 关键词：男性不育无精子因子染色体
- Y染色体AZF区域微缺失的细胞遗传学和分子遗传学研究被引量：3
- 2004年
- 目的 研究无精症患者 Y染色体的形态学改变及相应的无精子因子 ( azoospermia factor,AZF)区域的微缺失位点 ,为无精症患者进行明确的遗传学诊断。方法 采用外周血染色体 G显带、C显带技术和多重聚合酶链反应技术 ,对 2例无精症患者进行了细胞遗传学和分子遗传学检测。结果 2例无精症患者 Y染色体都发生了明显形态学改变 ,核型分别为 4 5 ,X,- Y,- 2 2 ,+der( Y) t( Y;2 2 ) ( q11.2 ;q11.2 ) ;4 6 ,XY,del( Y) ( q11.2 )。在所选择的 AZFa、AZFb、AZFd、AZFc区域的 12个序列标签位点中 ,1例发生 10个位点缺失 ,另一例发生 11个位点缺失。结论 通过细胞遗传学检查及 Y染色体上 AZF区域微缺失的检测 。
- 肖晓素刘晓翌王勇强张银汉杨媛慧廖立斌蔡志明
- 关键词：无精症无精子因子微缺失Y染色体细胞遗传学分子遗传学
- 不孕不育患者的细胞与分子遗传学研究
- 肖晓素刘晓翌蔡志明王勇强杨媛慧张银汉胡飞雪贺蓉彭黎明
- 该项目分别从细胞和分子水平，对不孕不育的遗传性病因进行了研究，旨在为不孕不育患者明确诊断，以制定合理的诊疗方案，同时为进一步研究不孕不育遗传性病因的分子机制提供依据。通过3年的细胞遗传学研究，共发现“世界首报染色体异常核...
- 关键词：
- 关键词：染色体异常核型Y染色体微缺失性反转不孕不育
- 遗传咨询者染色体多态性与临床效应的研究被引量：40
- 2004年
- 目的 研究人类染色体多态性的遗传效应 ,分析染色体多态与生殖异常等临床效应之间的关系。方法 按常规技术方法制备外周血染色体 ,经G、C显带进行核型分析 ,对于小Y者进Y染色体AZF(azoospermiafactor,AZF)区微缺失检测。结果 2 0 0 1年至 2 0 0 3年 1738例患者中检出 9号染色体臂间倒位inv(9) 2 9例 (占 2 5 % ) ,小Y38例 (占 32 .8% ) ,大Y10例 (占 8.6 % ) ,D、G组短臂增长 33例 (占 2 8.4 % ) ,次缢痕增长 6例 (占 5 .1% )。结论 染色体多态造成流产、死胎、不孕不育等 ,导致生殖异常 。
- 肖晓素王勇强杨媛慧廖立斌贺蓉胡飞雪张银汉
- 关键词：生殖异常
- 系统性红斑狼疮患者自身抗体联合检测的临床意义被引量：2
- 2014年
- 目的探讨3种抗体联合检测诊断系统性红斑狼疮(SLE)的临床意义。方法选择2012年1月至2014年1月本院收治的SLE患者60例(SLE组),以同期于本院体检健康者60例作为对照组。采用酶联免疫吸附法检测抗双链DNA(dsDNA)抗体,采用免疫印迹法检测抗核小体抗体(AnuA)、抗Sm抗体,比较3种抗体单独检测及联合检测的诊断效能。结果 SLE组AnuA、抗Sm抗体、抗dsDNA抗体及3种抗体联合检测阳性率分别为93.3%、33.3%、46.7%、96.7%,均高于对照组检测结果(P<0.05)。3种抗体联合检测具有更高的SLE诊断效能。结论 AnuA、抗ds-DNA抗体、抗Sm抗体联合检测有助于避免SLE的漏诊,从而达到早期诊断、治疗的目的。
- 杨媛慧周薇陆红谢闻悦
- 关键词：系统性红斑狼疮抗核小体抗体抗SM抗体抗双链DNA抗体
- 深圳市1526例遗传咨询者细胞遗传学分析被引量：3
- 2004年
- 目的 本文对深圳市 15 2 6例遗传咨询患者进行了外周血染色体检查 ,发现异常核型 14 0例 ,占 9.17% ,其中常染色体异常 6 9例 ,性染色体异常 71例。在检出的 14 0例异常核型中以不良孕产史占多数 (5 2 .14 % ) ,不孕不育 (36 .4 2 % ) ,智力低下及发育异常 (11.4 4 % )。结论 不良孕产史、不孕不育及智力低下的主要原因是染色体数目或结构异常 ,并且与D、G组染色体短臂变异和Y染色体长度变异也有一定的相关性 ,临床上应引起高度重视。对有临床症状的患者进行染色体检查是非常必要的。
- 肖晓素刘晓翌王勇强张银汉杨媛慧廖立斌蔡志明
- 关键词：染色体异常不良孕产史不孕不育智力低下
- 28例世界首报染色体异常核型遗传学研究
- 目的通过对3858例不孕不育、自然流产和死胎、生育异常患儿的患者染色体分析,探讨平衡易位与相应临床效应的关系。方法采取患者外周血进行淋巴细胞培养,按常规方法制备染色体,应用G显带和C显带技术进行核型分析。结果在3858例...
- 肖晓素刘晓翌王勇强杨媛慧胡飞雪
- 关键词：世界首报染色体异常核型平衡易位
- 文献传递
- 无精子症患者的遗传病因分析被引量：1
- 2005年
- 目的 研究染色体异常及Y染色体AZF微缺失与无精子症的关系。方法 采用G显带、C显带技术及多重PCR技术对4 8例无精症患者分别进行了细胞遗传学检查和Y染色体AZF微缺失检测。结果 4 8例无精症患者中发现染色体异常13例;多态5例;AZF微缺失7例。遗传因素引起的无精子症占整个无子精症病因的34%。结论 染色体异常及Y染色体AZF微缺失是引起无精子症的重要原因,在进行无精子症的临床诊断时,遗传因素不可忽视。
- 刘晓翌肖晓素胡飞雪贺蓉杨媛慧廖立斌
- 关键词：无精子症染色体异常无精子因子微缺失
