- TOP2A在结直肠癌组织中的表达和意义被引量：2
- 2010年
- 目的检测TOP2A在结直肠癌、癌旁组织及转移癌组织中的表达,初步探讨其与结直肠癌发生发展、侵袭转移关系。方法用免疫组化及荧光定量PCR方法检测结直肠癌、淋巴结转移癌及相应癌旁组织中TOP2A在蛋白及转录水平的表达情况。结果 TOP2A蛋白在淋巴结转移癌中的表达高于原发灶及相应正常癌旁组织中的表达(P<0.05),在结直肠癌组织中TOP2A的表达与癌组织的浸润程度、淋巴结转移密切相关(P<0.05),癌组织与相应的癌旁组织相比差异则无显著性(P>0.05),其表达与癌组织分化程度也无显著性(P>0.05),在mRNA水平的检测也得到了与上述结果基本一致的结论。结论 TOP2A的表达与结直肠癌侵袭转移关系较密切,其表达水平在一定程度上提示结直肠癌的转移潜能,检测TOP2A蛋白可作为结直肠癌诊断、治疗及预后判断过程中的一种较有价值的病理学指标。
- 杨发达贾璋林
- 关键词：结直肠癌免疫组织化学荧光定量PCR
- 溶血血清标本中血红蛋白浓度自动化分析方法的建立被引量：2
- 2010年
- 目的建立一种检测溶血血清标本中血红蛋白浓度的自动化分析方法。方法利用血红蛋白具有类过氧化物酶活性的特性,根据四甲基联苯胺(TMB)的呈色原理,用以TMB为色原的酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂盒的剩余A液(含过氧化氢)、B液(含TMB)作为显色剂,在一定范围内其颜色的深浅与血红蛋白的浓度呈正比,在660nm的波长下测定其吸光度的变化,进而计算出血红蛋白的浓度。并确定此法的精密度、线性范围、回收率及其干扰情况。结果该法测定3个不同溶血程度的血清标本的血红蛋白浓度,其批内平均CV值为1.96%,批间平均CV值为3.29%;当血红蛋白浓度为1～25g/L时,其相关系数(r)=0.999;3个不同溶血程度的血清标本其血红蛋白浓度的平均回收率为101.59%;终浓度为134μmol/L的胆红素标准液对3个样本的血红蛋白浓度检测的平均相对误差为2.34%,三酰甘油为5.08mmol/L的脂血标本对3个样本的血红蛋白浓度检测的平均相对误差为2.68%。结论本法重复性好,线性范围宽,结果准确,抗干扰能力强,可用于自动化分析,试剂无致癌作用、成本低、来源广,易于推广。
- 杨发达贾璋林谭桂彩李梅
- 关键词：血红蛋白溶血自动化
- 不同溶血方法对葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性影响的研究被引量：1
- 2011年
- 目的探讨溶血方式对葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)活性的影响。方法采用不同溶血方式处理标本后立即上机测定G6PD活性,并每隔10 min测定1次,共测定5次,计算在放置过程中G6PD活性的下降率,并进行统计分析。结果 G6PD活性下降率与皂素、十六烷基三甲基溴化铵的浓度呈正相关,皂素的最低溶血浓度为0.02%,十六烷基三甲基溴化铵为0.006%;0.03%皂素-CPDA、0.02%皂素-CPDA、0.03%皂素-生理盐水、纯净水、0.006%十六烷基三甲基溴化铵-CPDA、0.006%十六烷基三甲基溴化铵-生理盐水、冻溶-CPDA、试剂盒配套溶血剂共8种溶血方式G6PD活性下降率分别为6.2%、2.9%、8.68%、9.94%、5.9%、8.93%、3.76%、10.58。结论 0.02%皂素-CPDA、冻溶-CPDA 2种溶血方式能较好地维持G6PD活性。
- 贾璋林杨发达谢煜楠孙威梁睿熙
- 关键词：溶血葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性
- 因钩状效应导致HIV抗体检测假阴性1例被引量：3
- 2006年
- 贾璋林何盛唐新春杨发达薛燕马燕霖
- 关键词：HIV抗体检测钩状效应假阴性双抗原夹心法
- 在生化分析仪上血清铁测定试剂对CRP测定的干扰机理探讨
- 2009年
- 目的:通过对血清铁测定试剂对CRP測定的干扰试验,探讨干扰的机理,以制定合理的生化测试顺序、采取适宜的仪器维护保养措施,获得准确的生化检验结果。方法:在日立7060、7180二种机型上,设置不同的测定方式,以及采用纯水代替生化检验试剂进行对照试验。结果:当进行单项血清铁、CRP、Ig测定时,测定结果的重复性良好;当测定顺序为铁→CRP、铁→Ig时,血清铁试剂能干扰测定,使CRP、IgM显著性升高。当将血清铁测定试剂的R2与CRP测定试剂的R2换为纯水时,均不产生干扰。结论:当生化分析仪的试剂针老化、或是清洗能力下降时,血清铁试剂在试剂针内的残留增加而导致干扰反应的发生,使CRP测定结果显著性升高,同时也能干扰大分子IgM的测定。也许可用该干扰试验来评价生化分析仪的性能。
- 贾璋林谢煜楠杨发达黄秋芳
- 关键词：血清铁CRP试剂
- 2001～2006年南海区婚检人群检验结果的调查与分析被引量：1
- 2007年
- 目的 通过对2001年～2006年南海区婚前检查人群检验结果的调查与分析,了解南海区婚检人群的变化及疾病的检出情况,为南海区制定婚检政策提供参考.方法 对2001年～2006年南海区婚检资料进行回顾性调查、统计和分析.结果 婚检人数随着强制性婚检政策的取消而呈急剧下降;HBsAg阳性率男性高达25.92%,女性高达18.73%;婚检双方中一方感染了乙型肝炎病毒,而另一方缺乏保护性抗体的人群男、女分别高达35.26%和32.91%;ALT升高在乙型肝炎病毒感染者中男性升高率为28.17%,女性为11.42%,显著高于非乙型肝炎病毒感染者,且男性显著高于女性;男、女地中海贫血筛查阳性率约10%,婚检双方均患有地中海贫血的有近1%;G6PD缺陷检出率为3.96%,男性高于女性;梅毒血清学试验阳性率为0.49%.结论 建议加强婚前检查的管理,以提高婚检的自觉性,对提高生活质量及提高出生人口素质有着重要的意义.
- 贾璋林杨发达
- 关键词：婚前检查乙型肝炎病毒地中海贫血
- 溶血液标本制备后的放置时间对G6PD酶活性测定的影响被引量：3
- 2007年
- 目的研究酶动力学法测定G6PD酶活性时溶血液标本制备后的放置时间对酶活性的影响,为该方法操用规程的建立提供依据。方法取18份全血标本制备成溶血液后立即上生化分析仪上测定G6PD活性,每间隔20分钟测一次,共测定四次,以每次测得的结果为一组,分成四组数据。结果第一组测定的酶活性最高,酶活性依次降低,经F检验,四组结果之间有显著性差异。结论自溶血液标本制定后,G6PD活性呈明显的逐渐下降趋势,在进行G6PD酶活性测定时,溶血液标本制备后应立即进行检验,每批制备的标本数以不超过10个为宜。
- 贾璋林杨发达谢煜楠冯文宇
- 溶血标本对生化检验结果的影响分析被引量：15
- 2009年
- 目的研究溶血标本对生化检验结果的影响,为检验人员和临床医生对溶血标本的生化检验结果进行正确的分析提供依据。方法取未溶血标本的血清进行相关的生化项目检验,然后通过搅拌使标本发生轻度溶血、重度溶血,并分离出溶血标本的血清进行相同的生化项目检验,对未溶血、轻度溶血及重度溶血标本的检验结果进行统计分析。结果轻度溶血标本对ALT、AST、TP、AMY、ALP、LDH、CK、CK-MB、HBDH、UREA、GLU、CRE、UA、LDHC、IP、Fe、Mg、Zn、K、Na、Cl的检验结果产生显著性的影响;标本重度溶血时,除对轻度溶血产生显著性影响的项目外,还对ALB、HDLC、APOA1、Ca、IgG的检验结果也产生显著性影响。结论标本溶血对大部分生化检验项目的检验结果可产生显著性的影响,但在分析溶血标本的生化检验结果时,无论是检验人员还是临床医生均应将该项目的统计学结果、实验允许误差、医学决定水平结合起来分析,同时以本单位实验室公布的受影响的实验项目为参考背景,才能最大限度地利用溶血标本的检测结果,为临床医生的诊疗提供正确的分析。
- 贾璋林谢煜楠杨发达
- 关键词：标本溶血生化
- 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性检测标本的相关探讨被引量：6
- 2010年
- 目的探讨不同抗凝剂、不同保存温度等标本相关因素与全血葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)活性检测的相关性,确定G6PD活性检测的标本最适条件。方法采集血液标本20例、分别用枸橼酸葡萄糖(ACD)、枸橼酸钠和乙二胺四乙酸二钾(EDTA-K_2)3种抗凝剂抗凝,测定其G6PD活性及G6PD活性浓度;同一例血标本用ACD、枸橼酸钠和EDTA-K_2抗凝剂分别抗凝,分成2～8℃保存组及常温保存组,分别在第1～34天测定其G6PD活性浓度。结果 ACD、枸橼酸钠和EDTA-K_2 3种不同抗凝剂抗凝全血标本测得的G6PD活性差异有统计学意义(P<0.05),但G6PD酶活性浓度的检测结果差异无统计学意义(P>0.05);3种抗凝剂的标本在2～8℃保存条件下34 d内测得的G6PD活性浓度差异无统计学意义(P>0.05),标本在常温保存条件下,34 d内测得的G6PD活性浓度检测结果差异有统计学意义(P<0.05)。结论 ACD、枸橼酸钠和EDTA-K_2 3种抗凝剂抗凝全血标本用于G6PD活性浓度检测时,其检验结果具有良好的一致性;在2～8℃保存条件下,3种抗凝剂抗凝全血标本用于G6PD活性浓度检测可保存34 d。
- 杨发达贾璋林谭桂彩谢煜楠
- 关键词：葡糖磷酸脱氢酶温度
- 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性浓度检测法的初步研究被引量：5
- 2008年
- 目的建立一种简单、快速、可自动检测葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）在血红蛋白（Hb）中活性的方法。方法用自配的检测试剂，在全自动生化分析仪上检测抗凝血标本的G-6-PD活性，同时检测Hb浓度，并计算出G-6-PD在Hb中的活性浓度（U／gHb），对同一标本用简易快速高铁血红蛋白还原试验、G-6-P／6-GP比值法进行对比试验。结果G-6-PD活性浓度的参考范围为≥5．0U／gHb，G-6-PD活性浓度检测法与G-6-P／6-GP比值法及简易快速高铁血红蛋白还原试验检测法的检测结果具有高度一致性。G-6-PD活性浓度检测法可用不洗涤红细胞，其检测试剂及检测方法具有良好的重复性。制备溶血液时吸样量从7～13μl的G-6-PD活性浓度检测结果差异无统计学意义（P〉0．05）。直接用酸性枸橼酸右旋糖（ACD）抗凝全血比用压积红细胞检测G-6-PD活性浓度的结果高。结论G-6-PD活性浓度检测法是一种简单、快速、重复性好、操作简便的检测方法。
- 贾璋林杨发达谭桂彩孙威
- 关键词：葡糖磷酸脱氢酶血红蛋白
